Групповой химический анализ
Cтраница 1
Групповой химический анализ обычно ведут по следующей основной схеме. [1]
 |
Прибор для молекулярной перегонки. [2] |
При групповом химическом анализе бензинов и лигроинов Тарасов еще в 1926 г. показал, что фильтрование пробы через силикагель позволяет полностью отделять ароматические углеводороды от смеси алканов и цикланов. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на хро-матографическом методе, предложенном еще в 1903 г. русским ботаником Цветом. [3]
Подобные методики предложены и для группового химического анализа бурых углей. Первоначально извлекаются битумы обработкой органическими растворителями, после чего выделяются гуминовые кислоты с помощью слабых водных растворов щелочей. Так как холодная и горячая вода извлекают очень мало веществ из бурых углей, а 2 % - ная соляная кислота практически не действует на них, продукт, который получается после удаления битумов и гуминовых кислот, называется остаточным углем. [4]
Простейший вариант реакционной газовой хроматографии - групповой химический анализ веществ после их разделения в колонке - - описан в предыдущем разделе. [5]
Простейший вариант реакционной газовой хроматографии - ] групповой химический анализ веществ после их разделения в ] колонке - описан в предыдущем разделе. Широкое распростра - j нение получила методика вычитания пиков, основанная на се - лективном образовании одним или несколькими компонентами i анализируемой смеси нелетучих соединений с реагентом ( сор - бентом), помещенным в реактор до колонки или между колонкой; и детектором. Механизм вычитания может быть основан на необ - ратимо протекающих процессах либо химического взаимодействия 4 с реагентом, либо сорбции поглотителем. [6]
После визуального обнаружения на втором этапе проводят групповой химический анализ содержания нефтепродуктов в пробах. Наиболее часто для проведения таких работ используют анализаторы нефтепродуктов АН-1 и АН-2 для определения суммарного содержания нефтепродуктов. На третьем этапе используют более чувствительные методы газовой и жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Проведение таких анализов необходимо для оценки полиароматических соединений, которые токсичны даже при концентрациях 10 - 7 - 10 - 9 по массе. [7]
Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изо-парафинов, когда групповой химический анализ сырья является достаточно точным, удобно использовать химическую группировку. [8]
Как показали исследования, массовая кратность разбавления до 10 по отношению к сырью практически не сказывается на качестве депарафинизата. Однако групповой химический анализ выделенных концентратов твердых углеводородов показывает наличие в них дополнительно более тяжелых представителей этого гомологического ряда. Кроме этого, повышение степени разбавления способствует повышению скорости сорбции целевых компонентов, а также некоторому усилению сорбции нежелательных компонентов, в частности ароматических, на внешней поверхности или во вторичных порах цеолита. Описанные факты подтверждают возможность изменения состояния в растворе компонентов агрегативных комбинаций при внешнем воздействии на систему растворителем. [9]
Так как гидродоочистка масел осуществляется в относительно мягких условиях, химический состав их изменяется незначительно. В табл. 8 приведен групповой химический анализ депарафинированного машинного масла фенольной очистки до и после его гидроочистки, определенный методом хроматографии. [10]
Наиболее просто определять групповой химический состав фракций, не содержащих непредельных углеводородов. В этих схемах скомбинированы различным образом современные методы группового химического анализа. [11]
Необходимо учитывать, что групповой анализ светлых и масляных фракций несколько различен. На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп, используют различные схемы группового химического анализа фракций, выкипающих до 300 С ( как это будет показано ниже) и выше 300 С. [12]
 |
Прибор для определения содержания ал-канов в бензиновых фракциях. [13] |
На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, применяют различные схемы группового химического анализа фракций, перегоняющихся до 300 С. Необходимой подготовительной операцией является разделение исходного продукта на следующие фракции: 60 - 95, 95 - 122, 122 - 150, 150 - 175, 175 - 200, 200 - 250, 250 - 300 С. Все дальнейшие анализы проводятся с каждой фракцией отдельно. [14]
На основе методов, разработанных для определения отдельных классов и групп углеводородов, применяют различные схемы группового химического анализа фракций, перегоняющихся до 300 С. Необходимой подготовительной операцией является разделение исходного продукта на следующие фракции: 60 - 95 95 - 122, 122 - 150, 150 - 175, 175 - 200, 200 - 250, 250 - 300 С. При фракционировании учитывается количественный выход фракций ( в вес. Все дальнейшие анализы проводятся с каждой фракцией отдельно. [15]
Страницы: 1 2