Cтраница 1
Семикарбазон 4-фенилкамфоры в присутствии воды образуется довольно медленно. Лишь после 5 - 6 дней стали выпадать первые друзы кристаллов семикарбазона, всего же смесь камфоры с семикарбазидом в присутствии уксусной кислоты и метилового спирта была оставлена на 20 дней. Выделившиеся из раствора отдельные кристаллы имели вид удлиненных призм ( 0 5 см и больше), большей же частью они были собраны в друзы. После перекристаллизации из этилового спирта семикарбазон плавился при 189 - 190 С, вполне согласно с данными Бредта. [1]
Гидразон 4-фенилкамфоры получен нагреванием 12 г фенил-камфоры с 8 г гидразингидрата в запаянной трубке в течение 8 час. [2]
Превращения 4-фенилкамфоры могут протекать по двум основным направлениям: с одной стороны, по месту остатка камфоры, с другой - по месту фенильного радикала. [3]
Исходный продукт работы, 4-фенилкамфора - получен нами во всем согласно нашей предшествующей работе. [4]
Впервые получены и охарактеризованы следующие производные 4-фенилкамфоры: 4-ге-сулъфофенилкамфора и ее бариевая и свинцовая соли; 4-г-оксифенилкамфора; 3 4-оксиметнленфепилкамфора и 3 4-формилфенил-камфора; 4-и-нитрофеттлкамфорхттпон. [5]
При медленной кристаллизации из метилового спирта 4-фенилкамфора выделяется в прекрасных кристаллах до 2 5 см длины, имеющих вид удлиненных, косо срезанных четырехгранных призм. [6]
Кроме тех направлений в дальнейшем исследовании 4-фенилкамфоры и ее производных, которые были намечены в нашей цитированной выше работе, представлялось в различных отношениях интересным изучить производные 4-фенилкамфоры по месту ее фенильной группы, и настоящая работа является первым этапом в этом направлении. [7]
Это соединение получено нами действием на 4-фенилкамфору пяти весовых частей моногидрата при нагревании на водяной бане до 35 - 40 в течение нескольких часов. Конец реакции узнавали, когда проба, вылитая в избыток дестиллированной воды, оставалась прозрачной, не обнаруживая не вошедшей в реакцию 4-фенилкамфоры. [8]
Введены некоторые упрощения в ранее описанную методику получения 4-фенилкамфоры. [9]
Этот гомолог камфана был получен нами разложением гидразона 4-фенилкамфоры по методу Кижнера, видоизмененному Вольфом. [10]
Омыление уксусного эфира фенилпзоборпилоного алкоголя и окисление этого алкоголя в 4-фенилкамфору производилось во всем согласно ранее данной рецептуре. [11]
Кроме тех направлений в дальнейшем исследовании 4-фенилкамфоры и ее производных, которые были намечены в нашей цитированной выше работе, представлялось в различных отношениях интересным изучить производные 4-фенилкамфоры по месту ее фенильной группы, и настоящая работа является первым этапом в этом направлении. [12]
При медленной кристаллизации из метилового спирта 4-фенилкамфора выделяется в виде прекрасных кристаллов длиной до 2 5 см, имеющих вид удлиненных, косо срезанных четырехгранных призм. [13]
Это соединение получено нами действием на 4-фенилкамфору пяти весовых частей моногидрата при нагревании на водяной бане до 35 - 40 в течение нескольких часов. Конец реакции узнавали, когда проба, вылитая в избыток дестиллированной воды, оставалась прозрачной, не обнаруживая не вошедшей в реакцию 4-фенилкамфоры. [14]