Cтраница 1
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [1] |
Разветвление углеродной цепочки, как и в случае предель-ных углеводородов, отражается путем перечисления радикалов и указания порядковых номеров углеродов основной цепочки, к которым радикалы присоединены. [2]
Разветвление углеродной цепочки, как и в случае предельных углеводородов, отражается путем перечисления радикалов и указания порядковых номеров углеродов основной цепочки, к которым радикалы присоединены. [3]
Состав продуктов крекинга 2 3-диметилбутана. [4] |
Разветвление углеродной цепочки гексана вызывает такой же эффект, как и отмеченный выше для пентанов. [5]
Изомерия первичных аминов может обусловлена разветвлением углеродной цепочки и различным положением аминогруппы. [6]
Изомерия аминокислот может быть обусловлена разветвлением углеродной цепочки и различным положением аминогрупп в цепи. [7]
В заключение следует отметить, что разветвление углеродной цепочки is связи с накоплением метильных групп обусловливает собой, по-видимому, тот характерный камфарный запах, который нам пришлось наблюдать у всех наших соединений. [8]
Изомерия первичных аминов может быть обусловлена разветвлением углеродной цепочки и различным положением аминогруппы. [9]
Изомерия галоидопроизводных зависит от: а) разветвления углеродной цепочки и б) от положения галоида. [10]
Оптимальная температура падает с увеличением молекулярного веса углеводорода и при разветвлении углеродной цепочки. Углеводороды с большим молекулярным весом, а прн равном молекулярном весе - изомерные, легче крекируются. Давление, не влияя на характер парофазного нитрования, оказывает большое влияние на скорость его протекания, так как при увеличении давления увеличивается объемная концентрация компонентов. Это позволяет снижать температуру и время контакта. Обычно нитрование ведут при 7 - 10 атм. Имеются установки, работающие и при атмосферном давлении. [11]
В ряду спиртов Сх - С4, включая изомеры, водородная связь должна в различной степени влиять на удерживаемые объемы, так как длина и разветвление углеродной цепочки молекул спирта влияют на вклад водородной связи в суммарную энергию межмолекулярного взаимодействия. [12]
На основании анализа спектров КР всех исследованных высших алканов с раз - - личными, вышеуказанными типами разветвлений в цепи, были выделены групповые признаки, характеризующие тот или другой тип ( или типы) разветвлений углеродной цепочки, и показано, какие из закономерностей, установленных в теоретических работах Степанова для алканов С5 - Се, могут быть достаточно надежно перенесены на высшие алканы, содержащие те или другие разветвления в цепи. [13]
Неполярными неподвижными фазами можно считать вещества, молекулы которых не содержат полярных функциональных групп: к ним относят соединения, представляющие собой сочетание метальных, метиленовых и других групп, включающих только углерод и водород. Парафиновые неподвижные фазы обладают сравнительно высокой температурой плавления, что ограничивает их применение. Разветвление углеродной цепочки заметно понижает температуру плавления углеводорода, а давление пара изомерного парафина ненамного ниже, чем тот же параметр у н-парафина. [14]