Сильная разветвленность

Cтраница 2

По второй схеме предварительный сброс сточных вод до остаточного содержания воды в нефти порядка 5 - 15 % предусматривается на УСВ, расположенных на значительном удалении от ЦПС. Такая схема целесообразна при большой территории района, при сильной разветвленности и большой протяженности не-фтесборных межпромысловых коллекторов, а также при значительной обводненности продукции. [16]

Кривые течения ПЭВД при различных температурах. [17]

Теплота активации вязкого течения в этой области ДЯ460 - ь500кДж / моль. Это существенно выше, чем у ПЭНД ( 290 кДж / моль), что объясняется сильной разветвленностью ПЭВД. [18]

Количество таких сильно разветвленных цепей все еще является предметом исследования, но, вероятно, у обычных амилопектинов соотношение между прямыми и сильно разветвленными цепями примерно одинаково. С другой стороны, в гликогене, также обладающем сильно разветвленной структурой, единичные отрезки цепей составлены, в среднем, из 12 остатков глюкозы; здесь также имеются серьезные аргументы в пользу сильной разветвленности этих цепей. Однако и в этой области многие вопросы еще ожидают своего решения. [19]

Вискозиметрическое определение молекулярного веса лигнинов возможно лишь в определенном интервале концентраций. Пен установил / 157 /, что наиболее удобна область концентраций от 3 до 1О мг лигнина на 1 мл диоксана или пиридина; различные аномалии, обнаруживающиеся за пределами этого интервала, связаны с сильной разветвленностью макромолекулы лигнина и, возможно, также с его полиэлектролитной природой. [20]

Гликоген ( животный крахмал) образуется в печени и мышцах животных и играет важную роль в обмене углеводов в животных организмах. Гликоген - белый аморфный порошок, растворяющийся в воде с образованием коллоидных растворов, при гидролизе дает мальтозу и D-глюкозу. Для гликогена характерна еще более сильная разветвленность молекулы ( примерно 100 ветвлений), чем для амилопектина. [21]

Полимеры являются жесткими, непрозрачными и нерастворимыми продуктами с ограниченной способностью к набуханию. Они заполняют гораздо большие объемы, чем жидкие мономеры, из которых они получаются; это увеличение объема может приводить к деформации или даже к разрушению стальных труб и сосудов. Поскольку у этих полимеров явно выражена сильная разветвленность, нет ничего неожиданного в том, что они образуются в системах, содержащих диолефины, например бутадиен [49-50], дивинилбен-зол [60-64], хлоропрен [8], изопрен [65-67], 2 3-диметил-бутадиен. Важным и интересным исключением из этого правила является метилакрилат [68-70], о котором речь будет идти отдельно. [22]

Взаимное положение атомов углерода поверхности угля и нормального парафинового углеводорода. 1 - уголь. 2 - углеводород. [23]

Кроме нормальных парафинов на активированном угле могут адсорбироваться изопарафины, имеющие прямой участок в цепи, нафтеновые и ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, однако их адсорбируемость значительно ниже. Различие в адсорбируемое на угле парафинов нормального строения, с одной стороны, и изопарафинов и циклических углеводородов с прямыми цепями, с другой стороны, объясняется стерическим фактором, появляющимся из-за наличия разветвлен-ности или колец в молекулах углеводородов. Стерический фактор, по-видимому, оказывает большее влияние при наличии колец, чем при разветвленности цепей, поэтому наиболее слабо на активированном угле адсорбируются нафтены, наиболее прочно - нормальные парафины, а изопарафины занимают промежуточное положение. Наличие длинных боковых цепей у нафтеновых углеводородов приближает их яо адсорбционной способности к парафинам нормального строения, а адсорбционная способность изопарафинов зависит от степени разветвленности их 1молекул, причем гори сильной разветвленности эти углеводороды по адсорбируемо-сти приближаются к нафтенам. Поэтому на активированном угле нельзя полностью отделить нафтеновые и изопарафиновые углеводороды от парафинов нормального строения, а можно получить фракции, обогащенные нафтеновыми, изопарафиновыми и нормальными парафиновыми углеводородами. [24]

Масс-спектральны-й анализ алкилбензолов, содержащихся в этих фракциях, указывает на преобладание ди - и тризамещенных молекул. Эта структура характеризуется наличием одной или двух ме-тильных групп и длинной цепи с несколькими боковыми мегильными группами. При помощи измененного метода Кун-Рота определения ме-тильных групп, связанных с углеродом [ 11J, удалось обнаружить систематическое увеличение числа метальных групп в молекуле с возрастанием молекулярного веса - примерно на одну метальную группу на каждые 10 - 12 дополнительных атомов углерода. Эта величина является средней вероятно, она указывает на примерно одинаковую степень разветвленное всех длинных цепей, связанных с алкилбензолами; но возможно и то, что некоторые цепи являются линейными, а другие разветвлены. И в этом случае сильная разветвленность структуры может быть обусловлена характером исходных веществ, из которых образовались подобные молекулы. [25]

Страницы: 1 2