Cтраница 1
Развитие кинетики в последнее десятилетие подтвердило этот вывод: в настоящее время имеются целые классы газофазных реакций, которые не могут быть интерпретированы без учета существенного нарушения равновесного распределения молекул по степеням свободы; в то же время для реакций в растворах и твердых телах достаточно хорошим является приближение о сохранении равновесного распределения. [1]
Развитие кинетики органических реакций в последние 30 - 40 лет было в значительной степени обусловлено глубокой разработкой теории химической кинетики. Наибольшим достижением было создание теории переходного состояния, которая известна также под. [2]
Развитие кинетики органических реакций в последние 30 - 40 лет было в значительной степени обусловлено глубокой разработкой теории химической кинетики. Наибольшим достижением было создание теории переходного состояния, которая известна также под названием теории абсолютных скоростей реакции. [3]
Развитие кинетики электрохимических реакций в последние годы ознаменовалось началом систематического изучения таких экектрод-ных реакций, протекание которых тесно связано с сопутствующими химическими реакциями в объеме раствора. [4]
Развитие кинетики гетерогенно-каталитических реакций неразрывно связано с именами А. А. Баландина, С. [5]
Первый этап развития кинетики газовых реакций в электрических разрядах, относящийся к 20 - м годам текущего столетия, характерен попытками проведения аналогии между электрогазовыми реакциями и электролизом в растворах. [6]
Первый этап развития кинетики газовых реакций в электрических разрядах ( 20 - е годы текущего столетия) характерен попытками проведения аналогии между электрогазовыми реакциями и электролизом в растворе. Наблюдающаяся в некоторых случаях пропорциональность между количеством реагирующего вещества и силой тока, дала основания сформулировать закон электрохимической эквивалентности, аналогичный законам Фарадея. [7]
Первый этап развития кинетики газовых реакций в электрических разрядах, относящихся к 20 - м годам текущего столетия, характерен попытками проведения аналогии между электрогазовыми реакциями и электролизом в растворах. [8]
На ранних этапах развития кинетики было найдено, что многие реакции пиролиза органических соединений имеют первый или второй порядок, и их считали молекулярными процессами. Было показано, однако, что свободные радикалы участвуют в этих реакциях как носители цепи. [9]
Для первого этапа развития кинетики газовых реакций в электрических разрядах, относящегося к 20 - м годам текущего столетия, характерны попытки провести аналогию между электрогазовыми реакциями и электролизом в растворах. При этом на основе пропорциональности между количеством реагирующего вещества и силой тока, что наблюдается в некоторых случаях, был сформулирован закон электрохимической эквивалентности, аналогичный законам Фарадея. Однако вскоре выяснилось, что законы Фарадея не применимы к реакциям в электрических разрядах. [10]
Существенный прогресс в развитии кинетики электродных реакций и реакций в растворах был достигнут в работах последних лет, лосвященных исследованию кинетических и каталитических процессов. Эти работы, начатые чехословацкими исследователями, получили особенно плодотворное развитие на основе теории кинетических ц каталитических процессов в полярографии, развитой Я. [11]
Большое место в развитии отечественной радиационнохимической кинетики занимают исследования реакций в жидкой фазе. [12]
Указанные выше новые направления развития кинетики газофазных реакций стимулировали написание этой книги, которая является переработанным вариантом нашей монографии Кинетика и механизм газофазных реакций, вышедшей в 1974 г., но заметно меньше ее по объему. Главное же отличив состоит в том, что изложение и трактовка ряда разделов и вопросов даны с учетом новых данных, появившихся в научной литературе за последние 5 лет. [13]
Третьей важной стадией в развитии кинетики виниловой полимеризации, совпавшей по времени с тем периодом, когда цепной механизм завоевывал все большее признание [5], было установление того факта, что этот механизм не обязательно включает свободные радикалы и что некоторые мономеры при определенных условиях могут полимеризоваться по совершенно иному механизму. Вильяме [7] в 1940 г. четко установил глубокое различие между полимеризацией стирола, инициированной SnCl4, и полимеризацией этого мономера в присутствии перекиси бензоила или просто при нагревании; однако термин ионный механизм не встречается в этой статье. [14]
Недостаток сведений в этой области частично тормозит развитие гетерогенной кинетики, так как химические явления начинаются, как хорошо известно, на поверхности твердого тела и продолжаются на поверхности раздела. [15]