Cтраница 1
Развитие нематоды в хозяине оканчивается выходом рабдито-идных личинок 1-го возраста, длиной 350 - 500 мк и шириной 22 - 25 мк, лишенных отличительных видовых признаков. Из этих личинок вновь образуются инвазионные личинки 2-го возраста. Глезер [16] сообщает, что при культивировании нематод на питательных средах личинки 1-го возраста через 2 дня превращались в заключенных в экзувиальную шкурку личинок 2-го возраста, которые через следующие 3 дня переходили в предполовозрелую стадию. На пятый день появляются взрослые самцы и самки, и цикл развития повторяется снова. Одно поколение развивается 4 - 5 дней. Подобным же образом происходит развитие нематоды и в личинках или гусеницах насекомых. Различия наблюдаются лишь в размерах самок, а также и инвазионных личинок 2-го возраста. [1]
Развитие нематод в теле насекомых зависит от развития бактерий, внесенных нематодами. В природных условиях оптимальные соотношения в размножении бактерий и нематод регулируются влажностью среды. [2]
Цикл развития нематод, как передвигающихся с помощью насекомых, так и свободноживущих, одинаков. Он состоит из стадии яиц, четырех стадий личинок ( Li-L) и стадии имаго. Полное развитие протекает в разлагающихся органических остатках. [3]
Цикл развития нематод рода Neoaplectana состоит из двух этапов: паразитического и сапробиотического. Паразитический цикл начинается пассивным или активным проникновением инвазионных личинок нематод из почвы или с поверхности растений в кишечник или органы дыхания насекомого. Активное проникновение происходит через ротовое отверстие, задний проход или дыхательные пути. Пассивное попадание личинок в пищеварительный тракт происходит вместе с кормом, в котором они находятся. [4]
В мертвом теле насекомого-хозяина продолжается развитие нематод. Вероятно, мертвые ткани служат источником питания, а находящийся в них резервуар патогенных бактерий мигрирующие личинки покоящейся стадии переносят дальше. [5]
Также была изучена продолжительность жизни инвазионных личинок и влияние насекомого на развитие нематод. В результате было установлено, что образование инвазионных личинок N. Но в первом случае их смертность была близка к 100 %, а во втором - почти все личинки нематод были сняты живыми. Это говорит о том, что нематоды N. [6]
При переносе трупа хозяина в водяную ловушку из него выходят все стадии развития нематоды ( личинки и взрослые особи) и концентрируются вокруг мертвой гусеницы, образуя круговую зону, постепенно небольшими потоками расползаясь по субстрату. [8]
Многие другие виды нематод из этого подотряда являются паразитами различных грибов, повреждающих древесину и других микроорганизмов в условиях достаточного увлажнения среды, необходимого для развития свободноживущих нематод и их перехода на нового хозяина. [9]
![]() |
Прохождение генераций Neoaplectana лябеватт чтп ЧНЯЧИтрль carpocapsae в аксенической культуре. лаоевают, что значитель. [10] |
При массовом заражении хозяина, когда в гусеницу одновременно проникает более 20 нематод, развития гигантских самок не происходит, и такие гусеницы погибают, прежде чем окончится цикл развития нематоды. Соотношение числа самок и самцов нематод в первом поколении обычно равно 1: 1 или же самцов несколько больше. Одна гигантская самка дает в потомстве 2000 - 110000 яиц и соответственно личинок, развивающихся во втором поколении, в котором гигантские самки уже не образуются. Но и в этом случае самки крупнее, чем в последующих поколениях, их длина 2000 - 6000 мк, а плодовитость 23 - 104 яйца. Лишь в третьем поколении образуются нормальные самки. [11]
В такой культуре происходит развитие не менее трех последовательных поколений, после чего кусочек печени ( почки) полностью потребляется нематодами. После образования инвазионных личинок третьего поколения развитие нематод в культуре обычно прекращается. В старых культурах личинки нематод забираются в слой агара и там погибают. Самцы и самки нематод, разводимые в таких культурах, имеют такие же размеры, как и нормальные особи, развившиеся в насекомых. [12]
Семейство Mermithidae очень мало изучено. Это объясняется сложностью его систематики, длинным циклом развития указанных нематод, затрудняющим их разведение. [13]
Размножение бактерий можно затормозить тем, что гусениц, в которых развиваются нематоды ( и бактерии), помещают в условия, где гусеницы слегка подсыхают с поверхности, и лишь после этого их переносят во влажные условия. При температуре выше 20 С темп размножения бактерий опережает темп развития нематод. В этих случаях целесообразно перенести разводимый материал в более холодное помещение или даже в холодильник, где развитие нематод приводится в соответствие с темпом размножения бактерий. [14]
В приведенном обзоре нематод рода Neoaplectana описаны известные в данное время виды. В связи с тем, что описания этих видов были сделаны в разное время, сведения о развитии нематод в хозяевах, данные о размерах самок, некоторые морфологические признаки, приведенные в этих описаниях, обработаны разными методами и не всегда могут быть обобщены. Несмотря на это, для всех видов характерны основные признаки рода: существование гигантских самок наряду с мелкими, нормальными самками, перенос в кишечнике бактерий, широкая специфичность в отношении хозяев и относительно четко ограниченные ареалы. Все виды нематод данного рода играют существенную роль в снижении численности насекомых, которым свойственно массовое размножение. [15]