Cтраница 1
Развитие побега включает в себя также рост листьев и боковых почек. Листья закладываются в виде мелких вздутий или складок, называемых листовыми зачатками или примордиями; они хорошо видны на рис. 22.16. Эти вздутия состоят из групп меристематических клеток и распределены с равномерными интервалами; места их возникновения называют узлами, а промежутки между ними - междоузлиями. Расположение листьев на стебле - филлотаксис - бывает различным: мутовчатым, когда от каждого узла отходят три или более листьев; супротивным, когда от каждого узла отходят по два листа, располагающихся друг против друга; и, наконец, очередным, или спиральным, когда от каждого узла отходит также по одному листу, но они располагаются по спирали. [1]
![]() |
Строение междоузлия и уетьица вегетативного побега хвоща ( Equisetum. [2] |
Развитие вегетативных и спороносных побегов у видов второй группы идет по-разному. Они буровато-розовые, неветвистые, обычно толще быстро зеленеющих вегетативных побегов и после спороношения большей частью отмирают. [3]
Ускоренный рост и развитие побегов израстания находится в связи с их почти гетеротрофным типом питания. [4]
Уборка арахиса часто осложняется развитием боко-вых побегов у растений. Для борьбы с этим явлением в США применяют N-диметиламиноянтарную кислоту, или даминозид [ HOOC ( CH2) 2CONHN ( CH3h ]; ее получают при реакции ангидрида янтарной кислоты с 1 1-диме-тилгидразином. Даминозид используют также для обработки плодовых деревьев и декоративных культур. Подобно хлормеквату, он укорачивает междоузлия и, видимо, повышает устойчивость растений к высоким температурам, морозу и засухе. [5]
На рисунке 7 демонстрируются графические спектры развития побегов, типичных для отдельных групп генеративных и вегетативных побегов травостоя костра безостого в возрасте пяти лет. В этом травостое было выделено шесть групп плодоносящих побегов и две группы вегетативных побегов. [6]
Возраст травостоя оказывает влияние на темпы вегетации растений, выровненность развития генеративных побегов, на величину зимующего запаса вредителей, а все это - на размеры поврежденное цветков и зерновок. Особенно сильно повреждаются соцветия запоздавших в развитии побегов. Поэтому для снижения потерь семян важна выровненность побегов в посеве, что наблюдается у маловозрастных посевов и значительно меньше - на 4 - 5-летних посевах. [7]
Корневища пырея, разрезанные на мелкие части, имеют малое количество запасных питательных веществ для развития побегов. Немедленная запашка появившихся всходов пырея из этих мелких отрезков плугами с предплужниками на большую глубину вызывает их гибель. [8]
Ведущими критериями интродукционной устойчивости растений в новых для них агроклиматических условиях являются следующие биологические параметры: прохождение полного цикла развития побегов, способность к самовозобновлению, устойчивость к вредителям и болезням, сохранение растением в культуре природных размеров, длительность выращивания в культуре. При создании коллекций особое внимание уделяется привлечению растений из различных точек их природного ареала. Якутия занимает достаточно большую площадь и многие виды могут быть представлены большим спектром популяций, которые отражают большое внутривидовое биоморфологическое, ритмологиче-ское разнообразие. [9]
Третий этап, по сравнению с другими этапами, проходит очень быстро; он завершает световую стадию, стадию перехода к формированию органов плодоношения. Развитие вегетативных побегов останавливается на первых трех этапах органогенеза. [10]
Морозоустойчивость дельфиниумов зависит от целого ряда причин, но в первую очередь от своевременного вступления растений в период покоя. Чтобы устранить осеннее развитие побегов, старые стебли следует срезать после наступления устойчивых заморозков. [11]
Возраст травостоя оказывает влияние на темпы вегетации растений, выровненность развития генеративных побегов, на величину зимующего запаса вредителей, а все это - на размеры поврежденное цветков и зерновок. Особенно сильно повреждаются соцветия запоздавших в развитии побегов. Поэтому для снижения потерь семян важна выровненность побегов в посеве, что наблюдается у маловозрастных посевов и значительно меньше - на 4 - 5-летних посевах. [12]
В культуре каллуса Freesia ( А) индуцировали сначала развитие побегов ( Б), а затем корней ( В), изменяя количественное соотношение гормоиов в среде. [14]
Физиологическая сущность нарушения нормальных функций дерева при внезапном освобождении его от соседей остается до сих пор не совсем ясной. В связи с тем, что нарушение этих функций ведет часто к су-ховершинности и развитию водяных побегов ( волчков), было высказано предположение, что развитие волчков является причиной образования суховершинности, сами же волчки развиваются вследствие воздействия на спящие почки усиленного освещения после освобождения дерева. Это объяснение встретило, однако, возражения, основанные на том, что у внезапно выставленных на простор деревьев иногда наблюдаются, с одной стороны, суховершин-ность при отсутствии на дереве волчков, а с другой стороны - волчки при отсутствии - суховершинности дерева. [15]