Развитие - представление
Cтраница 1
Развитие представлений о природе гетерогенного катализа не может удовлетворить современным требованиям науки без одновременного развития специального раздела физики твердого тела - физики дисперсных сред. К сожалению, успехи в области теории не столь значительны, как в области эксперимента; существует много фактов, которые еще ждут своего объяснения. [1]
Развитие представлений о химической связи в комплексных соединениях переходных металлов прошло четыре стадии. [2]
Развитие представлений о природе и кинетике цепных реакций прошло за последние пятьдесят лет через три ярко выраженные стадии. Вторая стадия заключалась в развитии представлений о разветвленных цепных реакциях в работах Семенова [4] в 1927 г. и несколько позднее в работах Хиншельвуда [5] и о вы-рожденно-разветвленных цепных реакциях в работе Семенова [6] в 1931 г. Эти авторы дали математическое обоснование взрывных и псевдовзрывных процессов, которое исключительно полно объясняет самые разнообразные случаи. Однако QHO не дает никаких сведений о химической природе активных центров или о реакциях инициирования, распространения, разветвления и обрыва цепей; третья стадия заключается в рассмотрении этих реакций с точки зрения конкретных промежуточных продуктов, и все вместе привело к окончательному описанию механизма всей реакции в целом, во всех ее различных проявлениях. [3]
Развитие представлений о линейном строении макромолекул каучука и их химических превращениях, естественно, коснулось и вопроса о поперечных связях, так как выдвинутые в 1894 г. представления Вебера во многом оставались неясными. В 1928 г. Майер и Марк [400] также рассматривали процесс холодной вулканизации каучука как соединение молекул ( и мицелл) при взаимодействии с хлористой серой. [4]
Развитие представлений о коллоидной химии и история ее становления чрезвычайно интересны. [5]
Развитие представлений о химической связи как о связи, осуществляемой внешними валентными электронами атома, позволило ясно показать, что, в случае изменения валентности атома при переходе от одного соединения к другому, изменяется число внешних электронов, осуществляющих химические связи данного атома. Отсюда можно было сделать ясный вывод, что свойства химических связей между двумя данными атомами в двух разных молекулах, в которых один из этих атомов меняет свою валентность, должны быть различны. [6]
 |
Зависимость смещения границы от времени, полученная на установке непрерывного автоматического слежения. [7] |
Развитие представлений о структуре границ зерен с начала их изучения связано с появлением моделей, описывающих наблюдаемые макроскопические свойства границ. Наиболее плодотворным в настоящее время является представление о том, что сте-пень упорядоченности границ определяется разориентацией соседних зерен. Основополагающей в этом смысле явилась концепция Кронберга и Вильсона. [8]
Развитие представлений о физических закономерностях роста больших совокупностей кристаллов ведется на основе экспериментальных данных, получаемых в условиях, когда не только не устранено влияние различного рода примесей, но и, как правило, не контролируется их содержание и элементный состав. [9]
Развитие представлений о природе межмолекуляриых сил неразрывно связано с развитием учения об атоме. [10]
Развитие представлений о механизме переноса теплоты между кипящим слоем и поверхностью, которые и в настоящее время далеки от завершения, имеет свою историю. [11]
Развитие представлений о донорно-акцепторном комплексооб-разовании ( комплексы типа хозяин - гость) - хороший пример давнего стремления строить аналоги ферментов на основе краун-эфиров по принципу ключ - замок. Естественно, соответствие размеров, объемов и электронных свойств связывающих частей донора ( гость) и акцептора ( хозяин) - необходимое условие сильного связывания. В ближайшие годы эти идеи должны более широкое распространение и развитие. [12]
 |
Пути образования стекол и керамических материалов. [13] |
Развитие представлений о фракталах ставит на новую основу анализ структуры пористых материалов. [14]
Развитие представлений о механизме синтеза органических соединений из СО и Н2 прошло несколько этапов, и в настоящее время сложилась довольно подробная картина отдельных стадий этого сложного процесса. Несмотря на различную стехиометрию реакции для Со, Ni - и Fe-катализаторов получены экспериментальные данные, позволяющие полагать, что механизм реакции одинаков для всех катализаторов [275, 276] и включает в себя следующие основные стадии: 1) хемосорбция реагентов на поверхности катализатора, 2) взаимодействие хемосорбированной СО и хемо-сорбированного или молекулярного водорода с образованием поверхностного комплекса, 3) превращения комплексов в адсорбированные углеводородные цепи, 4) обрыв цепей и десорбция продуктов реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4