Развитие - окислительный процесс
Cтраница 1
Развитие окислительных процессов зависит не только от содержания летучих окислителей, но и от количеств и характеристик окисляемых веществ. Это заключение было подтверждено как при водном, так и при безводном разложении нитроглицерина. [1]
Развитие окислительных процессов в топливе, содержащем антиокислитель, происходит только после израсходования присадки. [2]
 |
Изменение содержания перекисных групп при полимеризации ОЭА в пленках толщиной 35 мкм. [3] |
О развитии окислительных процессов при пленкообразованш ОЭА можно судить по изменению содержания в пленках пере кисных ( гидроперекисных), гидроксильных и карбоксильны: групп. Образование перекисей в начальныепе риоды экспозиции не может быть аналитически фиксировано ибо пленкообразование проводится в присутствии ГПЦ. [4]
В результате развития окислительных процессов в хлорированных полимерах образуются кислородсодержащие группировки, некоторые из которых дополнительно облегчают фотохимическое разложение полимера. [5]
Еще один источник развития окислительных процессов в субстратах может быть связан с механическим нагружением адгезионных соединений. Согласно существующим представлениям, напряжения ускоряют деструкцию макромолекул, инициируя окисление и создавая препятствия для достижения равновесных конформаций. Это затрудняет химические реакции в цепях, требующие структурной перестройки. [6]
 |
Кинетика окисления полиизопрена в процессе механической пластикации и нагревания при 25 С ( 1 2 и 130 С ( 3 4. [7] |
Механические напряжения существенно ускоряют развитие окислительных процессов. Увеличение скорости окислительных процессов при механической пластикации является следствием как инициирующего действия механической деструкции, так и активации химических связей вследствие деформации валентных углов и снижения энергетического барьера реакции. [8]
Ингибитор должен эффективно задерживать развитие окислительных процессов; он считается эффективным, если жиры, содержащие ингибирующую добавку, не показывают следов прогорклости при хранении более одного года при 24 - 27 в незапечатанных контейнерах. Ингибитор должен достаточно хорошо растворяться в жирах: добавка его не должна сообщать продукту запаха, постороннего вкуса или цвета даже при длительном хранении; он не должен проявлять вредного в физиологическом отношении действия. При нагревании ингибитор не должен претерпевать существенных химических изменений. Необходимо также, чтобы добавка его в жир могла предохранять от прогоркания пищевые продукты, приготовленные с применением этого жира. Наконец, необходимо, чтобы синтез ингибитора мог быть осуществлен сравнительно легко и просто на основе недифицитного и недорогого сырья. [9]
 |
Окисление эмульсии оливкового масла. [10] |
Способность аскорбиновой кислоты задерживать развитие окислительных процессов ( часто отличных между собой биологических систем) широко известна. Совершенно очевидно, что механизм и химизм этих процессор. [11]
 |
Кинетика изменения молекулярной массы полиизопрена в процессе пластикации и нагревания в среде аргона.| Кинетика расхода стабильных радикалов при пластикации и нагревании попиизопрена в аргоне. [12] |
Механические напряжения существенно ускоряют развитие окислительных процессов при пластикации. Увеличение скорости окисления является следствием как инициирующего действия механической деструкции, так и активации химических связей. С происходит только под действием механических напряжений. [13]
Ингибиторы окисления, тормозя развитие окислительных процессов смазок, сами при повышенных температурах претерпевают значительные химические превращения. Продукты распада наиболее эффективных ингибиторов способны к регенерации. [14]
 |
Содержание азота в наплавленном металле. [15] |
Страницы: 1 2 3 4