Cтраница 2
К механохимии полимеров относятся процессы, в которых механические напряжения вызывают, ускоряют развитие химических процессов или оказывают на них какое-либо другое влияние. [16]
К механохимическим относятся такие превращения полимеров, при которых механические напряжения вызывают или ускоряют развитие химических процессов, оказывают влияние на соотношение скоростей одновременно развивающихся процессов деструкции и структурирования, на перегруппировку образующихся в полимерах химических связей, испытывающих действие поля механических напряжений. [17]
Общей чертой, характерной для поведения эластомеров при многократной деформации ( утомлении) является развитие механически активированных химических процессов, в особенности окислительных. [18]
Современное человечество просто не могло бы существовать без химизации - широкого и планомерного внедрения и развития химических процессов в народное хозяйство, в различные отрасли науки и техники с целью подъема производительных сил и повышения материального и культурного уровня советского народа. [19]
Турбулизация при смешении горючего и окислителя как в паровой, так и жидкой фазах может либо ускорять развитие предпламен-ных химических процессов, либо их тормозить ( в зависимости от того, как осуществляются подвод и отвод тепла и активных промежуточных продуктов в зоне воспламенения), поэтому турбулизация горючей смеси в одних условиях приводит к увеличению периода задержки воспламенения, а в других - к уменьшению. [20]
Отмеченные изменения в составе и строении углеводородной части фильтрованных и сорбированных нефтей, очевидно, являются следствием развития химических процессов, возможно обусловленных наличием минерализованной связанной воды или непосредственным влиянием карбонатов. [21]
В зависимости от характера радиационного процесса и, в частности, от того, какой элементарный процесс играет определяющую роль, структура твердого тела ( молекулярный кристалл, аморфное тело) может по-разному сказываться на протекании химической реакции. В одних случаях развитию химического процесса может благоприятствовать регулярное кристаллическое строение твердого вещества, в других - наоборот - аморфное состояние вещества. [22]
Это - молекулы, свободные радикалы и атомы, ионы и комплексы различного химического состава и строения. Свойства этих частиц в основном и определяют особенности механизма и закономерности развития химических процессов. Именно этим обусловлена возможность создания общих теоретических основ химической кинетики, включающей в себя разнообразные процессы органической, неорганической и биологической химии. [23]
![]() |
Кинетика разложения растворов HSOS на висмуте при.| Зависимость скорости разложения Н2О2 от температуры. [24] |
Реакция, катализируемая оловом и бедными висмутом сплавами, через некоторое время после начала тормозится в результате образования плотной окисной пленки, которая сильно затрудняет доступ перекиси водорода к поверхности сплава. В первый момент времени, однако, окисная пленка мало мешает развитию химического процесса, что дает возможность и в этом случае по начальной скорости судить об интенсивности реакции. [25]
Возможны и противоположные случаи, когда адсорбция вступающего в реакцию газа способствует развитию химического процесса. [26]
Число таких возможных и требуемых сочетаний, а следовательно, и типов реакторов, очень велико, и некоторые из них имеют собой существенные различия. Вместе с тем существуют и вые для всех реакторов элементы, на основе которых можно составить общие закономерности, дающие представление о развитии химического процесса. [27]
![]() |
Схема реакций во фронте пламени. [28] |
Во фронте пламени происходит интенсивное выделение тепла и изменение количества молей реагирующих веществ. Вследствие этого возникает волна давления, которая распространяется во все стороны по камере сгорания со скоростью звука и повышает давление и температуру в зонах, находящихся впереди и позади фронта пламени. Скорость распространения фронта пламени по объему камеры сгорания зависит от развития химических процессов и от гидродинамических факторов. [29]
Хотя физические методы и весьма плодотворны в кинетических исследованиях, следует, однако, опасаться их слепого использования в экспериментах, плохо продуманных с химической точки зрения. К сожалению, многие авторы не сумели избежать этого, что и объясняет частичную неэффективность физических методов. При кинетическом исследовании необходимо, чтобы физические измерения были тесно связаны с изучением развития химического процесса. Если оба подхода не могут быть реализованы на одном и том же образце, то нужно, проводя измерения, по меньшей мере быть уверенным в том, что в данный момент времени измеряемая величина соответствует кинетическому характеру химического превращения. [30]