Развитие - спора
Cтраница 2
Пуассон [272], изучавший эту болезнь, установил наличие у клопов некоторых защитных реакций против паразита. Как только на соединительных тканях кишечника появляются первичные цисты паразита, они окружаются слоем соединительной ткани, в котором отлагается темный пигмент, и этот слой ткани сдавливает массу спор в атретизаци-онные узлы, препятствуя дальнейшему распространению и развитию спор. [16]
При этой t погибают все вегетативные формы микроорганизмов, но не убиваются споры. Продолжительность держания пастеризуемого материала на предельной t 5 - i - 30 мин. Чтобы исключить возможность развития спор, применяют дробную или повторную пастеризацию, предложенную Тиндалем и названную поэтому тиндализацией. [17]
Для решения этого вопроса еще недостаточно сравнительных материалов и необходимы дополнительные исследования в области гомологии и аналогии элементов строения простейших. Для целей данной книги необходимо руководствоваться таксономической схемой, которая обобщала бы близкие по организации группы. Опыт показывает, что Haplosporidia по строению и развитию спор стоят ближе к микроспоридиям, чем к какой-либо иной группе. Обе эти группы здесь объединены в предложенный Шаудинном класс Neosporidia, характеризующийся процессом схизогонии с наличием интрацеллюлярных, малоядерных стадий и процессом гамогонии, при котором возникают споры с амебоподобным, не имеющим определенной формы спо-розоитом. [18]
 |
Биологический и инфекционный циклы развития Plasmtidiophoro brassicae. По Agrios. [19] |
Отдел Настоящие грибы объединяет виды, различающиеся пи строению вегетативного тела, способам размножения, составу клеточных стенок, распространению в природе и образу жизни Однако у них есть и общие признаки. Основой вегетативного тела этих грибов является мицелий, представляющий собой систему тонких ветвящихся гиф, находящихся на поверхности субстрата или внутри него. Обычно мицелий имеет большую общую поверхность, через которую осмотическим путем происходит всасывание пищи. Подразделение грибов на классы основано на комплексе признаков, главным образом характера развития спор полового размножения, типов полового процесса и бесполого размножения, количества и строения жгутиков у грибов, имеющих в цикле развития зооспоры, состава полисахаридов клеточных стенок. В зависимости от этих признаков отдел делят на шесть классов: Хитридиомицеты, Оомицеты, Зигомицеты, Аскомицеты. [20]
 |
Прорастание спор F. на экстрактах ив различных частей клубня картофеля ц содержание фенолов в этих экстрактах. [21] |
Большой интерес представляют данные, касающиеся свеженарезанного клубня. Казалось бы, что через целлофан из свеженарезанных тканей в инфекционную каплю могут проникать различные соединения, стимулирующие рост и развитие паразита. Однако наблюдение показало обратное. Очевидно, свеженарезанная ткань клубня в ответ на инфекцию образует фунгитоксические соединения типа фитоалек-спнов [1-3], которые проникают через целлофан и подавляют прорастание и развитие спор. [22]
Интересный вид - чистоустовая миксия ( Mi-xia osmundae) - встречается на папоротниках из рода Osmunda в Северной Америке и Японии. Этот гриб вызывает образование на листьях папоротников слегка вздутых желто-коричневых пятен. Гифы врастают в клеточные стенки эпидермиса растения и образуют в них тонкостенные хламидоспоры. При их прорастании развиваются выросты, прорывающие наружный слой стенки эпидермиса, и образуют, как у тафридиума, слой сумок. Цитоплазма располагается в постенном слое и отделяется перегородкой от центральной части выроста. В результате этого образуется колонка, как в спорангиях мукоровых. После развития спор оболочка разрушается и они свободно лежат на колонке. [23]
Любопытно, что сине-зеленые водоросли встречаются среди волосков, находящихся на кончиках молодых листьев. В более старых частях спорофита, где волоски отсутствуют, нет никаких следов водоросли. По мнению некоторых ученых, анабена проникает с поверхности листа в полость во время ранних стадий ее развития. Другие считают, что водоросль попадает в уже сформированную полость через остающееся маленькое отверстие. Это происходит до тех пор, пока между молодыми листочками имеется слизь, по которой нити водоросли мигрируют внутрь. Есть сообщения, правда очень противоречивые, о том, что водоросль сопровождает азоллу и на различных стадиях полового размножения. А к и н е-т ы анабены постоянно находят в мегаспо-рангиях, и их прорастание идет параллельно развитию спор азоллы. Как известно, оба партнера симбиоза должны получать выгоду от союза друг с другом. Водоросль обретает в этом содружестве физическую и химическую защиту, постоянное минеральное питание. [24]
Личинки, зараженные этим простейшим, внешне отличались по обилию беловатых дисковидных цист под кожным покровом, главным образом с боков, возле дыхалец на брюшке вокруг ректального мешка. Цисты, освобожденные при вскрытии личинок, имели шаровидную форму, диаметром 0 3 - 0 6 мм и свободно висели на тонких разветвлениях трахей, окруженные мелкими частицами жировой ткани. Цисты заключены в прочную оболочку толщиной 10 - 12 мк, в которую проникли тонкие отростки трахей. Инвазия трофозоитов в жировое тело приводит к его разрушению и обеднению запасов жира в организме. Внутри цисты находятся зигонты грегарин, расположенные попарно в виде шаровидного образования. Ядра обеих зигонтов делятся, их плазма приобретает пенистую структуру, и дочерние ядра рассеиваются по телу зигонта. В более темно окрашенных мужских особях образуется большое число вакуолей. Тело зигонта Делится неодновременно, в нем остаются островки плазмы с ядрами, отставшие в делении, которые преобразуются в кружевную структуру с ядрами в местах плазматических соединений. После прохождения этой стадии вся масса распадается на шаровидные спо-робласты и граница между двумя зигонтами исчезает, но оболочка первоначального зигонта остается, утоньшается и преобразуется в тонкую пленку. Внутри цисты происходит образование спор до стадии приобретения ими ладьевидной или яйцевидной формы с одним ядром. Плазма такого споронта имеет пенистую структуру, а его размеры 13 - 15X4 5 мк. В теле хозяина дифференциации цист не происходит. Лишь после гибели и разрушения тела хозяина при доступе воздуха развитие спор заканчивается. Ядро трижды делится, образуя 8 дочерних ядер, из которых внутри споро-цисты образуется 8 спорозоитов. Веретеновидные споры вскрываются на полюсах. В цистах, отрепарированных из хозяина и перенесенных в воду, развитие спор длится 3 дня. Действие паразита на хозяина подробно не изучено, потому что возбудителя невозможно культивировать в лаборатории. [25]
Личинки, зараженные этим простейшим, внешне отличались по обилию беловатых дисковидных цист под кожным покровом, главным образом с боков, возле дыхалец на брюшке вокруг ректального мешка. Цисты, освобожденные при вскрытии личинок, имели шаровидную форму, диаметром 0 3 - 0 6 мм и свободно висели на тонких разветвлениях трахей, окруженные мелкими частицами жировой ткани. Цисты заключены в прочную оболочку толщиной 10 - 12 мк, в которую проникли тонкие отростки трахей. Инвазия трофозоитов в жировое тело приводит к его разрушению и обеднению запасов жира в организме. Внутри цисты находятся зигонты грегарин, расположенные попарно в виде шаровидного образования. Ядра обеих зигонтов делятся, их плазма приобретает пенистую структуру, и дочерние ядра рассеиваются по телу зигонта. В более темно окрашенных мужских особях образуется большое число вакуолей. Тело зигонта Делится неодновременно, в нем остаются островки плазмы с ядрами, отставшие в делении, которые преобразуются в кружевную структуру с ядрами в местах плазматических соединений. После прохождения этой стадии вся масса распадается на шаровидные спо-робласты и граница между двумя зигонтами исчезает, но оболочка первоначального зигонта остается, утоньшается и преобразуется в тонкую пленку. Внутри цисты происходит образование спор до стадии приобретения ими ладьевидной или яйцевидной формы с одним ядром. Плазма такого споронта имеет пенистую структуру, а его размеры 13 - 15X4 5 мк. В теле хозяина дифференциации цист не происходит. Лишь после гибели и разрушения тела хозяина при доступе воздуха развитие спор заканчивается. Ядро трижды делится, образуя 8 дочерних ядер, из которых внутри споро-цисты образуется 8 спорозоитов. Веретеновидные споры вскрываются на полюсах. В цистах, отрепарированных из хозяина и перенесенных в воду, развитие спор длится 3 дня. Действие паразита на хозяина подробно не изучено, потому что возбудителя невозможно культивировать в лаборатории. [26]
Страницы: 1 2