Развитие - стереохимия
Cтраница 1
Развитие стереохимии на протяжении последнего столетия может быть отмечено тремя особенно важными этапами: 1874 г. можно считать годом основания стереохимии органических соединений Ле Белем и Вант-Гоффом, между 1891 и 1905 гг. Альфред Вернер разработал вопросы строения неорганических комплексных соединений, с 1916 по 1941 г. координационное учение было распространено на кристаллические соединения и разработана общая геометрия молекулярных и кристаллических атомных конфигураций. [1]
Развитие стереохимии на протяжении последнего столетия может отмечено тремя особенно важными этапами: 1874 г. можно счцтать годом основания стереохимии органических соединений Ле белей и Вант-Гоффом, между 1891 и 1905 гг. Альфред Вернер разработал вопросы строения неорганических комплексных соединений с 1916 по 1941, г. координационное учение было распростра-ненона кристаллические соединения и разработана общая геометрия молекулярных и кристаллических атомных конфигураций. [2]
Развитие стереохимии неразрывно связано с изучением ме-ханизма реакций, так как целью таких исследований является детальное выяснение пути протекания реакции и, следовательно, определение геометрии промежуточных состояний, через которые проходит реагирующая система в процессе превращения исходных веществ в конечные продукты. В последнее время в этой области достигнуты большие успехи; в настоящей главе рассматриваются только отдельные вопросы, причем изложение их не является исчерпывающим. [3]
Для развития стереохимии органических соединений определенное значение имели обширные исследования А. Е. Арбузова в области фосфор-органических веществ, захватившие и вопросы пространственного строения синтезируемых и изученных соединений. [4]
 |
Схема устройства поляриметра. [5] |
История возникновения и развития стереохимии прекрасно иллюстрирует глубоко правильную мысль о том. [6]
Несмотря на неоспоримый вклад в развитие стереохимии, определение оптического вращения с помощью света D-линии натрия или даже голубой и зеленой линий ртутной лампы совершенно недостаточно для современного структурного анализа. Длины волн этих линий обычно лежат далеко от областей поглощения групп, из которых состоит молекула, и при таких длинах волн асимметрические свойства этих групп очень слабо отражаются на величине оптического вращения. [7]
Работа Заксе долго не могла оказать влияния на развитие стереохимии, потому что предсказанные им изомеры производных циклогексана, несмотря на тщательные поиски, не были обнаружены. [8]
Фишер в своих работах, во многом содействовавших развитию стереохимии, на первых порах придерживается обозначений Вант-Гоффа. [9]
Здесь достаточно подчеркнуть, что эти работы Г. Г. Густавсона стимулировали развитие стереохимии циклических углеводородов, помогли отказаться от ряда ошибочных утверждений теории напряжения Байера. [10]
В нескольких заключительных словах трудно подробно сказать о возможных путях развития стереохимии. [11]
В начале этой главы мы уже кратко упоминали о том, что благодаря развитию стереохимии и физических методов исследования веществ стало возможным в последние десятилетня подойти к решению вопроса об определении абсолютной к о н ф н-г у р а ц и н оптически активных молекул. Как известно, не имея возможности установить, какая из двух зеркальных геометрических моделей соответствует право-и какая левовращающей глюкозе, Фишер произвольно приписал определенную пространственную конфигурацию ( - т -) - глюкозе, а позднее то же сделал Розанов для глицеринового альдегида. Все многочисленные работы по установлению относительной конфигурации сводились к сравнению с ключом, конфигурация которого была выбрана произвольно. Таким образом, все конфигуративныеформулы могли оказаться неверными, и их следовало бы заменить на зеркальное изображение, если бы оказалось, что произвольно выбранная конфигурация ключа ( глицеринового альдегида) ошибочна. [12]
Предпринимались многочисленные попытки предложить номенклатуру, пригодную для описания стереоизомеров, которая обычно отражала уровень развития стереохимии, достигнутый к данному моменту. Однако знак оптического вращения часто зависит от условий измерения, и, кроме того, между направлением оптического вращения и пространственным строением молекулы, как оказалось, нет прямой связи. [13]
Не будет преувеличением сказать, что наступившая в химии углеводов эра, являющаяся новым этапом развития стереохимии Сахаров, по своей значимости не уступает эре, последовавшей после открытия циклических форм углеводов и таутометрии открытых и циклических форм. [14]
В последней главе, посвященной выводам, автор опирается на материал всех трех монографий и суммарную картину развития стереохимии включают в картину развития всей структурной органической химии. [15]
Страницы: 1 2 3