Cтраница 1
Развитие возбудителя болезни происходит при температуре от 5 до 24 С. [1]
Таким образом, влияние интенсификации на характер развития возбудителей болезней проявляется в двух основных направлениях: во-первых, она способствует быстрому накоплению и распространению патогенов; во-вторых, некоторые приемы интенсификации, в первую очередь повышенные дозы удобрений, усиливают восприимчивость растений к поражению. [2]
Сущность биологического метода борьбы заключается в использовании микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности для подавления развития возбудителей болезней. Последнее время этому методу уделяют все большее внимание в связи с тем, что широкое применение химического метода представляет опасность для здоровья людей и нарушает экологические процессы в природе. Биологические приемы защиты перспективны как высокоэффективные и безопасные для теплокровных животных. [3]
Но ясно, что интенсификация, специализация и концентрация сельскохозяйственного производства создают одновременно и более благоприятные условия для развития возбудителей болезней растений и животных и, следовательно, для возникновения эпифи-тотий и эпизоотии. [4]
То что именно активные защитные силы насекомого-хозяина способны уничтожать проникающих в него паразитов, показывают опыты по изучению влияния температуры на развитие возбудителей болезней. При определенных температурах активность тканей хозяина выше активности паразита и организм хозяина способен подавить паразита путем фагоцитоза или удалив его из своего тела с выделениями. В то же время при других температурных условиях паразит быстро размножается и уничтожает своего хозяина. Устойчивость зараженного организма зависит также от продолжительности цикла развития паразита и срока его пребывания в организме. При заражении личинки вирусной инфекцией в последнем возрасте болезнь может не проявиться, но, если такая особь и выживет, вирус может сохраниться в ней в форме латентной инфекции, которая проявится лишь в следующем поколении хозяина. [5]
К группе фунгицидов относится ряд разнообразных по химической природе соединений, обладающих способностью губительно воздействовать на протоплазму спор грибков, а также способностью создавать такие физико-химические условия среды, которые подавляют развитие возбудителей болезней. [6]
Надежная защита сельскохозяйственных культур может быть достигнута только при использовании системы мероприятий, под которой понимают сочетание различных научно обоснованных приемов, обеспечивающих, с одной стороны, благоприятные условия для развития растений и повышение сопротивляемости их к поражению патогенами, а с другой - подавление развития возбудителей болезней. Такое сочетание приемов уменьшает недобор урожая, вызываемый возбудителями болезней каждой культуры. [7]
Обработка почвы некоторыми фумигантами вызывает активное развитие склероциальной гнили салата. Иногда фумиганты стимулируют развитие возбудителя болезни, вследствие чего увеличивается запас инфекции в почве и усиливается поражение растений. Гербицид атразин стимулирует размножение Fusarium solani ( Mart. [8]
Большое влияние на процесс заражения оказывает температура окружающей среды. По влиянию на развитие возбудителя болезни различают следующие градации температуры: минимум - развитие в очень слабой степени, оптимум - интенсивное развитие, максимум - выше которого развитие прекращается. [9]
При этом способе может также быть изменен состав клеточного сока растения, и оно станет непригодным для питания вредителей и развития возбудителей болезней. [10]
Пожелтение и засыхание хвои у подроста ели - болезнь очень широко распространенная, но мало изученная. Известны ее возбудители, но какова вредоносность каждого из них, еще неясно. Выяснение этого вопроса особенно важно в связи с применением механизированных рубок ухода и постепенных рубок в еловых древостоях, при которых подрост сильно осветляется, а как это сказывается на развитии возбудителей болезни и самих растений - неизвестно. Между тем лесоводу часто нужно решать в. Неизвестна также и биохимическая сторона патологического процесса, неясно, как изменяются фотосинтез, дыхание, транспирация у пораженных растений. Следует организовать стационарные наблюдения, включив эту работу в план научно-исследовательских институтов и станций защиты леса. [11]
Для обнаружения больных насекомых в популяциях, где не наблюдается видимой эпизоотии, отбирают для анализа образцы по 50 - 200 насекомых, которые вместе с кормовым растением переносят в лабораторию. Осмотр насекомых и наблюдения за ними производят сразу же и затем в процессе их дальнейшего воспитания в садках. Для установления наличия инфекции в теле большинства видов насекомых их необходимо препарировать. Для этого насекомое кладут на спину на кусок резиновой ленты или слой воска в чашке Петри, укрепляют булавками и заливают физиологическим раствором. После этого глазными ножницами с изогнутыми кончиками разрезают по линии дыхалец хитиновый покров сегментов брюшка вдоль обеих его сторон и удаляют отрезанные части сегментов. Затем из открывшейся части полости тела препаровальными иглами последовательно отпрепарировывают кишечный тракт, мальпигиевы сосуды, слюнные железы, участки жирового тела, гиподермы мышцы и гонады и внимательно просматривают их для обнаружения изменений формы органов, побелевших мест, видимых глазом цист и инфильтрата паразита. Каждый из отпрепарированных органов помещают на предметное стекло, покрывают и раздавливают покровным стеклом и просматривают под микроскопом для выявления тех или иных стадий развития возбудителей болезней. Паразитических нематод легко обнаружить, просматривая отпрепарированные органы под лупой, где подвижные особи нематод хорошо видны. При наличии хороших навыков в препарировании и знакомства с анатомией и микроскопической структурой различных тканей тела насекомых для предварительного диагноза могут применяться и менее сложные методы анализа. [12]