Развитие - необратимая деформация
Cтраница 2
Определение температуры текучести или плавления необходимо, чтобы установить минимальную температуру переработки полимеров, и тем самым уменьшить развитие необратимых деформаций при формовании изделий из пластмасс. Однако при этом необходимо уточнение температуры переработки в зависимости от результатов реологических исследований и данных дифференциального термического анализа. [16]
Если напряжение ниже определенного предельного значения ( тк) 0, до достижения которого не может иметь места развитие местных необратимых деформаций, то в металле не происходит ни накопления повреждений, ни перераспределения напряжений. [17]
Имеются многочисленные примеры, когда конгломератный материал, обладая достаточной прочностью, проверенной по расчетным нагрузкам, преждевременно разрушается вследствие недостаточной деформационной устойчивости, появления и развития необратимых деформаций. Чрезмерно большое время ( или период) релаксации, превышающее на несколько десятичных порядков периоды наблюдений или действия нагрузки, влияет на повышение хрупкости материала с возможным образованием трещин. [18]
Важнейшими параметрами процесса малоциклового упруго-пластического деформирования являются размах деформации е, размах напряжений 5 зраст сгсщ, ширина петли гистерезиса ер, а также Дос, характеризующая интенсивность протекания релаксационных процессов и развития необратимых деформаций ползучести, составляющих в ряде случаев значительную долю в необратимой деформации цикла ер. [19]
 |
ТМА-кривые поливинилхлорида ( винипласт. [20] |
Относительно измеряемых значений деформируемости следует сделать оговорку. По мере развития необратимых деформаций каждый последующий отсчет проводится на уровне, все более близком к основанию образца. Поэтому при вычислении относительной деформируемости измеренную величину Де следует, по существу, относить не к исходной, а к эффективной толщине образца. [21]
Выше температуры Тт полимер течет, находясь в вязкотекучем состоянии, в котором молекулы путем последовательного перемещения сегментов передвигаются друг относительно друга. Эта область соответствует развитию необратимых деформаций. Величина температуры течения Тт, определенная по термомеханической кривой, не всегда имеет точное значение, так как часто увеличение температуры может способствовать развитию больших обратимых деформаций. Для установления точной температуры течения необходимо убедиться, что происходящая при этой температуре деформация является необратимой. [22]
Выше температуры Гт полимер течет, находясь в вязкотекучем состоянии, в котором молекулы путем последовательного перемещения сегментов передвигаются друг относительно друга. Эта область соответствует развитию необратимых деформаций. Величина температуры течения Тт, определенная по термомеханической кривой, не всегда имеет точное значение, так как часто увеличение температуры может способствовать развитию больших обратимых деформаций. Для установления точной температуры течения необходимо убедиться, что происходящая при этой температуре деформация является необратимой. [23]
Мерой эластичности является наибольшая величина обратимой деформации. Превышение этой величины вызывает или развитие необратимых деформаций ( течение у пластичных материалов), или разрушение у хрупких материалов. [24]
Скорость сдвига, к-рая входит в ф-лу для расчета вязкости, это скорость развития необратимой деформации. Соответственно для высокоэластичных сред расчет вязкости на нестационарных режимах деформирования требует разделения полной деформации на обратимую и необратимую, что связано с прямым измерением обратимой ( высокоэластической) деформации. [25]
Переход из текучего в высокоэластическое ( каучукоподоб-ное) состояние и обратно может осуществляться в изотермических условиях под влиянием изменения скорости деформации. Здесь важно отметить, что с увеличением скорости деформации, когда достигается высокоэластическое состояние, развитие больших необратимых деформаций может оказаться невозможным, что означает невозможность реализации установившегося течения. Короче говоря, полимеры теряют текучесть. Это приводит к концепции критических режимов деформации, соответствующих переходу полимерных систем из текучего в высокоэластическое состояние, при увеличении скорости деформации. Подобный переход представляет собой чисто релаксационное явление. [26]
 |
Зависимость общей е щ и необратимой епл деформаций от времени действия деформирующей нагрузки. [27] |
Эта стадия основана на развитии необратимой деформации до тех пор, пока материал не примет заданную форму. Возможны различные технологические решения этой стадии, но, за редкими исключениями ( например, резание), в их основе лежит развитие необратимой деформации течения. При малых значениях напряжений, когда макромолекулы и их ассоциа-ты в процессе течения практически не изменяют своей формы, этот процесс определяется законом Ньютона, причем вязкость ле зависит от напряжения. При больших значениях напряжений, когда полностью реализована способность макромолекул изменять свою форму, наблюдают аналогичную картину. Однако имеется интервал напряжений ( или скоростей деформаций), когда увеличение уровня напряжений ( или скоростей дефор маций) сопровождается уменьшением вязкости. [28]
 |
Термомеханические кривые эластомеров различного типа. [29] |
При низких температурах все полимеры деформируются так же, как и твердые тела. Выше температуры стеклования Тс наблюдается высокоэластическая деформация ( высокоэластическое плато), а выше температуры текучести Тт - вязкое течение, сопровождающееся развитием необратимой деформации. [30]
Страницы: 1 2 3