Cтраница 1
Этиленовые диенофилы, имеющие лишь одну электроноакцеп-торную группу, при комнатной температуре реагируют с фуранами медленно, давая как эндо -, так и э / сзо-аддукты с низкими или средними выходами. При более высоких температурах обычно протекает и обратная реакция, а также полимеризация диенофила. [1]
В отличие от этого в конденсациях с этиленовыми диенофилами циклоны дают сравнительно устойчивые продукты присоединения ( V), которые, однако, при повышенных температурах обычно декарбонилируются, превращаясь в производные циклогексадиена-1 3, которые, в свою очередь, могут претерпевать дальнейшие превращения. Такое отщепление окиси углерода иногда наступает около 200 или выше и почти всегда протекает гладко. [2]
Из приведенных данных видно, что конденсация 1-винилнафталина с несимметричными этиленовыми диенофилами обычно протекает структурно избирательно с образованием 1 -замещенных тетрагидрофенантренов. [3]
Подобным же образом конденсируются с различными а - и цис-а р-за-мещенными этиленовыми диенофилами различные виншщиклены ( как 1 2-замещенные диены), особо рассматриваемые в гл. [4]
Из приведенных данных видно, что конденсация 1-винилнафталина с несимметричными - этиленовыми диенофилами обычно протекает структурно избирательно с образованием 1-замещенных тетрагидрофенантренов. [5]
Подобным же образом конденсируются с различными а - и цис-а ( В-за-мещенными этиленовыми диенофилами различные винилциклены ( как 1 2-замещенные диены), особо рассматриваемые в гл. [6]
Аддукты диенового синтеза в зависимости от строения значительно отличаются друг от друга по устойчивости. Наиболее термически устойчивы аддукты ациклических диенов с этиленовыми диенофилами. [7]
По патентным данным [42] антрацен конденсируется с аллиловым эфиром салициловой кислоты, кротиловым спиртом, аллилизотиоцианатом, аллилнитрилом, эвгенолом и другими этиленовыми диенофилами. [8]