Cтраница 1
Разгонка углеводородов С5 ведется под вакуумом в парообразном состоянии, а отдельные фракции замеряют только в приемниках, так как автоматическая запись на картограмме не производится. [1]
Для разгонки углеводородов в качестве криостата применяют пентановую ванну. [2]
Методы разгонки углеводородов по тому принципу, который положен в их основу, разделяются на две группы. [3]
Метод разгонки углеводородов при низких температурах и низких давлениях, введенный В. А. Соколовым, был широко применен в практике нашей лаборатории. [4]
Другие методы основываются на разгонке углеводородов при низких температурах и низких давлениях. Методы этого типа более доступны по конструкции аппаратуры и простоте. [5]
Этой операцией заканчивается так называемая неполная разгонка углеводородов, дающая общее содержание метана в анализируемом газе, вычисляемое по разности после окончания всех определений, и суммарное содержание этана и высших углеводородов. [6]
Если нужно знать содержание каждого углеводорода в отдельности, то производят полную разгонку углеводородов. В качестве криостата применяют пентановую ванну, приготовляемую охлаждением пентана в сосуде Дьюара при помощи жидкого воздуха. Открывают кран 10 и охлаждают баллончик 5 жидким воздухом. Полученный в баллончике 6 чистый этан превращают в газообразное состояние, повышая его температуру до - f - 20 и испаряя. [7]
Если нужно знать содержание каждого углеводорода в отдельности, то производят полную разгонку углеводородов. В качестве криостата применяют пентановую ванну, приготовляемую охлаждением пентана в сосуде Дьюара при помощи жидкого воздуха. Открывают кран 10 и охлаждают баллончик 5 жидким воздухом. Полученный в баллончике 6 чистый этан превращают в газообразное состояние, повышая его температуру до 20 и испаряя. [8]
К числу утилизируемых побочных продуктов также относятся амилен-пипериленовая и гексилен-гексадиеновая фракции, которые получают путем разгонки углеводородов. Служащие для этой цели ректификационные колонны, а также сопряженная с ними конден-сационно-охлаждающая аппаратура могут изготовляться из незащищенной углеродистой стали, хотя на некоторых заводах СК используют и медь. Опыт длительной работы показал, что даже кипятильник для испарения углеводородов при 100 С со змеевиком из углеродистой стали служит свыше 15 лет. Что касается аппаратов, соприкасающихся с ненагретыми углеводородами, например мерников, то они эксплуатируются без ремонта свыше 30 лет. [9]
Этот раздел содержит описание главнейших методов анализа природных газов: полевого анализа некоторых отдельных составных частей природного газа, вскрытия пробы газа в лаборатории и отбора образца для выполнения аналитических операций, анализа общего состава газа, анализа углеводородных газов с разгонкой углеводородов и определения инертных газов. [10]
Смесь эфиров борной кислоты и углеводородов подвергают разгонке в дистилляционном аппарате периодического действия. Разгонку углеводородов производят при остаточном давлении 6 - 12 мм рт. ст. и соответствующей температуре. При отгонке первой фракции неомыляемых поддерживают температуру в пределах 250 С, а при отгонке второй фракции - в пределах 300 С. [11]
Для правильного выяснения состава сложной смеси горючих газов необходимо разделить эту смесь на отдельные составляющие части. Это достигается посредством разгонки углеводородов; разделение газов осуществляют, пользуясь различием в температурах их кипения, а также различием в упругостях паров углеводородов при низких температурах. Смесь углеводородных газов подвергают действию низкой температуры. Углеводороды обращаются в жидкое состояние. [12]
Если же недостаток в объеме углекислоты превышает 0 5 мл, то можно предполагать наличие водорода в газе. При анализе газа с разгонкой углеводородов присутствие водорода в газе обнаруживается легко, так как концентрация его повышена после сжижения основной массы газа. При общем анализе газа необходимо ставить специальное определение водорода всякий раз, когда возникают предположения о возможном его присутствии. [13]
Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веществом при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав щелочью, при условии, что ржавчина или аналогичные вещества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли; анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [14]
Полученная таким образом величина не может быть точной: она содержит в себе суммированные ошибки всех отдельных определений выполненного анализа газовой смеси. Более точно можло определить содержание азота по результатам анализа газа с разгонкой углеводородов, о чем будет сказано ниже. [15]