Азеотропная разгонка

Cтраница 1

Азеотропная разгонка широко применяется в лабораторной работе благодаря легкости ее осуществления. Разгонку проводят, пользуясь обычным оборудованием для периодической ректификации; при этом добавку в достаточном количестве или в избытке вводят в куб вместе со смесью, которая должна быть разделена. Затем проводят обычную аналитическую разгонку, отбирая фракции дестиллята, составляющие 1 - 2 % загрузки. [1]

Азеотропная разгонка осуществляется в ректификационной 11-метровой колонне, корпус которой защищен двумя рядами плиток, уложенных по гуммированной поверхности. Колонна имеет 46 колпачковых тарелок, изготовленных из хромонике-левой стали. Уксусная концентрированная кислота стекает из нижней части колонны в сборники. Из слоя эфира и воды методом разгонки извлекается этилацетат. [2]

Применение азеотропной разгонки подобно экстрактивной разгонке ограничивается обычно близкокипящими смесями, которые трудно разделимы обычными методами высокоэффективной ректификации. Концентраты, приготовленные при помощи обычной ректификации, часто могут быть подвергнуты дальнейшему разделению при помощи азеотропной разгонки в присутствии компонента, который образует минимальную или максимальную постоянно кипящую смесь с одним из веществ, подлежащим выделению. Вообще говоря, смесь, которую хотят разделить, должна перегоняться в пределах температур не свыше 20, и она сама по себе может представлять азеотроп. [3]

Шелл-процесс для выделения толуола. [4]

При азеотропной разгонке выбирают такой растворитель, который бы давал постоянно кипящую смесь или азеотроп с одним или несколькими компонентами разгоняемой смеси. Растворитель вводят обычно в колонну вместе с питанием. [5]

При периодической азеотропной разгонке добавка и загрузка вводятся непосредственно в куб в вычисленных количествах и обычно при небольшом избытке добавки. Если состав загрузки неизвестен и если вводится недостаточно эффективная добавка, то разгонку можно остановить и дополнительно ввести добавку в куб. Затем можно продолжить разгонку после того, как пройдет некоторое время, необходимое для установления равновесия. [6]

О приборах азеотропной разгонки имеется весьма мало сведений как и для экстрактивной разгонки. Гвино и Кларк [61], рассмотрев непрерывное производство безводного этилового спирта в промышленных колпачковых колоннах, установили, что в верхней части колонны ниже возврата добавки на нескольких тарелках образуются две жидкие фазы; однако перемешивание было настолько сильным, что получалось равномерное диспергирование обеих фаз, почему и наблюдалось малое влияние этого явления на эффективность тарелки, хотя фактически эффективность и не измерялась. Позже Шенборн и сотрудники [62] показали, что присутствие умеренных количеств нерастворимого компонента в жидкости не приводит к заметному изменению эффективности тарелки в лабораторной колпачковой колонке. [7]

При рассмотрении теории азеотропной разгонки было установлено, что в тех случаях, когда перегоняются две нерастворимые жидкости, которые присутствуют в виде отдельных жидких фаз, каждая жидкость обладает своим собственным давлением пара, независимо от присутствия другой - жидкости, так что суммарное давление над кипящей смесью равно сумме парциальных давлений пара. Так, при перегонке с водяным паром температура перегонки в присутствии водной фазы никогда не достигнет температуры кипения воды при данном ( обычно-атмосферном) давлении, при котором проводится перегонка. Температура кипения может быть приближенно вычислена, если применить это правило и если известны давления паров. [8]

Для правильного применения непрерывной азеотропной разгонки необходимы достаточно подробные сведения о перегоняемой системе, включая состав питания, долю добавки в азеотропной смеси и температуры кипения азеотропов и неазеотропов. Разделение на колонках происходит между азеотропом, получаемым в виде дестиллята, и неазеотропом, остающимся в виде чистого вещества в кубе. В таких случаях добавка вводится вместе с питанием в количествах, достаточных только для того, чтобы образовать азеотроп, который удаляется в виде дестиллята. [9]

Весьма широко распространенной формой азеотропной разгонки является перегонка с паром. Она широко применяется в работе органических лабораторий, особенно, если имеют дело с термически неустойчивыми веществами. Перегонка с паром применяется для перегонки или очистки веществ, нерастворимых в воде или лишь слегка растворимых в ней, как анилин или жирные кислоты из хлопковых жмыхов. [10]

Однако в этой главе под азеотропной разгонкой понимается разгонка в присутствии летучего компонента, добавляемого с целью облегчить разделение с помощью разгонки, когда один или большее число компонентов исходной смеси отгоняются в определенном отношении к добавленному компоненту. [11]

Экспериментальные данные по эффективности добавки для азеотропной разгонки могут быть получены с помощью прибора для определения равновесия, как, например, описанного на стр. [12]

Метод основан на извлечении стирола из пищевых продуктов путем азеотропной разгонки с метиловым спиртом и последующем определении оптической плотности азеотропного дистиллята на спектрофотометре при Я 248 нм. [13]

Метод основан на извлечении стирола из масляной вытяжки методом азеотропной разгонки и последующем определении оптической плотности азеотропа на спектрофотометре СФ-4 при Атах 248 ммк. [14]

При вычислениях степени разделения, которая может быть достигнута с помощью азеотропной разгонки, азеотропная смесь рассматривается в качестве индивидуального компонента. Это иллюстрируется работой Матуцака и Фрея [58], которые изучали разделение смеси углеводородов С4 на бутаны и бутены при помощи азеотропной разгонки с сернистым газом. [15]

Страницы: 1 2 3