Обычная разгонка

Cтраница 1

Обычная разгонка при атмосферном давлении начинается при совершенно определенной температуре; подвергающееся разгонке вещество обладает совершенно определенной точкой кипения вещества, и процесс разгонки сопровождается кипением перегоняемой жидкости. Между жидкой и паровой фазами существует динамическое равновесие благодаря тому, что значительная доля молекул, испарившихся с поверхности жидкости, возвращается обратно в жидкую фазу. [1]

Зависимость числа теоретических тарелок при разгонке от разности температур кипения компонентов. [2]

При обычной разгонке дистиллят должен иметь 99 % - ную чистоту при остатке в кубе более 10 % летучего компонента или 90 % - ную чистоту при содержании в кубе не более 1 % летучего компонента. [3]

Подобная смесь не разделяется обычной разгонкой, так как состав жидкости и состав пара в этом случае одинаков. [4]

Разделить смесь анабазина и лупинина обычной разгонкой не удается, так как температуры кипения их близки. [5]

В противоположность этому при равновесной или обычной разгонке, где влиянием массы молекул можно пренебречь, относительные количества компонентов, отгоняемых из смеси, пропорциональны лишь их парциальным давлениям. [6]

Установлено, что отделение винилтолуола и изопропенилтолуо-ла путем обычной разгонки катализатов почти не представляется возможным из-за полимеризации последних. [7]

С соответственно, и, конечно, обычной разгонкой их разделить невозможно. [8]

Исходная смесь и разделяющий агент загружаются в Kyg производится обычная разгонка, в процессе которой последова тельно отбираются небольшие порции дистиллата. Границы фракций различных азеотропов и избытка разделяющего агента определяются так же, как и при обучноц разгонке. Для этого пользуются графиком зависимости температуры паров вверху колонки от объемной доли отобранного дистиллата. Загрузка разделяющего агента берется равной или несколько превышающей количество его, требующееся для от гонки компонентов, отбираемых в качестве дистиллата в виде азеотропов. [9]

Исходная смесь и разделяющий агент загружаются в куб и производится обычная разгонка, в процессе которой последовательно отбираются небольшие порции дистиллата. После отделения разделяющего агента из фракций дистиллата, измеряются физические свойства или производится химический анализ выделенных веществ для определения их состава. Границы фракций различных азеотропов и избытка разделяющего агента определяются так же, как и при обычной разгонке. Для этого пользуются графиком зависимости температуры паров вверху колонки от объемной доли отобранного дистиллата. Загрузка разделяющего агента берется равней или несколько превышающей количество его, требующееся для отгонки компонентов, отбираемых в качестве дистиллата в виде азеотропов. [10]

Исходную смесь и разделяющий агент загружают в куб, и производят обычную разгонку, в процессе которой последовательно отбирают небольшие порции дистиллята. После отделения разделяющего агента из фракций дистиллата исследуют физические свойства или производят химический анализ выделенных веществ для определения их состава. Границы фракций различных азеотропов и избытка разделяющего агента определяют, как и при обычной разгонке. Для этого пользуются графиком зависимости температуры паров в верху колонки от объемной доли отобранного дистиллата. Разделяющий агент загружают в количестве, несколько превышающем необходимое для отгонки компонентов, которые отбираются в виде дистиллата азеотропа. [11]

Первое из этих чисел было получено в предположении, что при обычной разгонке дестиллят должен иметь 99 % - ную чистоту при остатке в кубе, содержащем 10 % более летучего компонента, и 90 % - ную чистоту, если в кубе будет содержаться 1 % более летучего компонента. [12]

Водный раствор кислот Ci - d при перегонке образует азе-отропные смеси и поэтому обычной разгонкой кислоты ие могут быть отделены от воды. [13]

Коксование пека в большинстве случаев происходит в обычных коксовых печах, однако1 оно сопряжено с большими трудностями, которые обусловливаются качеством исходных пеков, яолучаемых при обычной разгонке смолы. [14]

Разделение смеси алкилфенолов, которые получаются при алкилировании, производится вакуумной разгонкой. При обычной разгонке нелегко добиться четкого разделения продуктов реакции, поэтому получаются фракции моноалкилфенола с примесью различных алкилфенолов. В промышленности ограничиваются обычной вакуумной разгонкой, однако для выделения чистых алкилфенолов не вошедший в реакцию фенол предварительно отмывается водой, так как алкилпроизводные в воде нерастворимы. Далее м-грег-бутилфенол отделяется от диалкилфенолов растворением в водной щелочи, диалкилпроизводные в щелочи нерастворимы. Мо-ноалкилфенол выделяется из щелочного раствора при нейтрализации щелочи минеральной кислотой. Диалкилпроизводные отделяются от феноль-ных эфиров и смол растворением в спиртовой щелочи. [15]

Страницы: 1 2 3