Умеренная величина
Cтраница 2
 |
Скорость ползучести углеродистой стали ( 0 35 % С в зависимости от температуры и нагрузки.| Наклон прямой, определяющий скорость ползучести. [16] |
Приняв совершенно незначительную скорость ползучести, мы можем ограничить устойчивую деформацию умеренной величиной и вместе с тем отодвинуть момент разрыва ( если только вообще он должен наступить) на очень далекий срок. [17]
 |
Коэффициент охвата пород по площади как функция объема закачанного агента для отношения подвижностей ( по Дайзу и др.. [18] |
Вероятно, для этой цели наиболее характерной и, несомненно, наиболее умеренной величиной является отношение подвижностей, вычисленное для средней газонасыщенности пористой среды за фронтом вытеснения; при этом используются методы, которые были рассмотрены при определении коэффициента полноты вытеснения нефти. [19]
Не исключена возможность создания такой конструкции выхлопного насадка, который при умеренных величинах коэффициента местного сопротивления не только выполнял бы функции защиты выхлопа от атмосферных осадков, но и существенно изменил бы к лучшему условия защиты воздухозабора притока от попадания отработавшего воздуха. Задача эта еще ждет своего разрешения. [20]
 |
Упругоциклическое действие в условиях ползучести. [21] |
Это соответствует нижней границе нагрузок, причем погрешность 20 % следует считать умеренной величиной. [22]
 |
Поляры несущего винта на висении. [23] |
При малых величинах силы тяги доминирующую роль играет профильная мощность, при умеренных величинах силы тяги СР растет как с / 2 вследствие увеличения идуктив-ной мощности, а при больших силах тяги профильная мощность резко возрастает вследствие срыва потока с лопастей. Максимальному коэффициенту совершенства винта соответствует точка, в которой отношение Ср / Ст2 минимально; в этой точке поляра касательна к кривой Ср / Ст const. Однако вследствие влияния срыва на профильную мощность максимум М достигается при величине Ст / о, немного превосходящей ту, при которой начинается срыв. Минимальным затратам мощности на единицу силы тяги соответствует точка, в которой прямая, проходящая через начало координат, касается поляры. [24]
Несмотря на огромные значения & р, суммарные константы анионной полимеризации обычно имеют умеренную величину, так как степень участия свободных анионов в реакции и константы скорости инициирования сравнительно невелики. [25]
Низкая скорость коррозии системы К-плюс ( менее 49 г / см3 в год) объясняется умеренными величинами рН и кис-лородопоглощающей способностью лигнита калия. [26]
Так как обычно оба условия друг друга исключают, то становится понятно, что при умеренных величинах расширения лишь немногие пары могут быть доведены до образования капелек. [27]
Дело в том, что для коллоидной химии представляет интерес изучение строения ДС и при умеренных величинах поверхностного заряда и концентрации электролита, когда можно игнорировать дискретную природу заряда и опираться на простейшую модель ДС. При этом возникают дополнительные трудности, обусловленные невозможностью применения электродных методов изучения ДС, вследствие чего исследование ДС в коллоидной химии базируется на изучении электрокинетических явлений, связанных с переносом заряда ДС вдоль поверхности частиц и сопряженным с этим процессом переносом жидкости. [28]
Дело в том, что для коллоидной химии представляет интерес изучение строения ДС и при умеренных величинах поверхностного заряда и концентрации электролита, когда можно игнорировать дискретную природу заряда и опираться на простейшую модель ДС. При этом возникают дополнительные трудности, обусловленные невозможностью применения электродных методов изучения ДС, вследствие чего исследование ДС в коллоидной химии базируется на изучении электрокинетических явлений, связанных с переносом заряда ДС вдоль поверхности частиц и сопряженным с этим процессом переносом жидкости. [29]
Дело в том, что для коллоидной химии представляет интерес изучение строения ДС и при умеренных величинах поверхностного заряда и концентрации электролита, когда можно игнорировать дискретную природу заряда и опираться на простейшую модель ДС. При этом возникают дополнительные трудности, обусловленные невозможностью применения электродных методов изучения ДС, вследствие чего исследование ДС в коллоидной химии базируется на изучении электрокинетических явлений, связанных с переносом заряда ДС вдоль поверхности частиц и сопряженным с этим процессом переносом жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5