Хроматографический газовый анализ

Cтраница 1

Хроматографический газовый анализ за последнее время получил широкое распространение и с успехом используется для анализа различных газовых смесей. [1]

При хроматографическом газовом анализе в различных его вариантах весьма важным является вопрос о выборе адсорбента. Первоначально использовали активированный уголь и сшшка-гель. [2]

За последнее десятилетие хроматографический газовый анализ получил широкое применение, так как этим методом можно разделять и анализировать не только газообразные, но и жидкие смеси. [3]

В условиях проведения хроматографического газового анализа, особенно при больших концентрациях, изотерма адсорбции играет основную роль. [4]

Было также предложено сочетать эту; методику с хроматографическим газовым анализом для определения состава сложных газовых смесей. [5]

В зависимости от факторов, вызывающих движение разделяемых компонентов, хроматографический газовый анализ делится на следующие методы: 1) проявительный; 2) фронтальный; 3) вы-теснительный; 4) термической десорбции; 5) хроматермографи-чсский; 6) теплодинамический. [6]

В зависимости от факторов, вызывающих движение разделяемых компонентов, хроматографический газовый анализ делится на следующие методы: 1) проявительный; 2) фронтальный; 3) вы-теснительный; 4) термической десорбции; 5) хроматермографи-ческий; 6) теплодинамический. [7]

Состав газа на обрезе. [8]

Эта трудность в известной степени преодолена в настоящей работе применением хроматографического газового анализа. [9]

Один из вариантов хроматографического газового анализа - объемный метод, при котором газом-носителем является углекислота. В этом случае выходящий из колонки газ попадает в сосуд со щелочью, где С02 поглощается, и выходящие компоненты смеси ( водород, углеводороды и др.) поступают в объемное измерительное устройство. [10]

Были разработаны различные варианты хроматографического газового анализа и соответствующие приборы. [11]

При любом удовлетворительном газо-хроматографическом разделении необходимо, чтобы разность давлений паров и коэффициентов разделения при приемлемом значении коэффициента емкости колонки ( абсолютный объем удерживания должен быть равен примерно 10 - 100 мл / г при соответствующей температуре) была достаточно велика. Меняя эти параметры, можно изменять коэффициент емкости для любого газа или пара в ту или другую сторону с тем, чтобы диапазон объемов удерживания соответствовал необходимым значениям. Следует, однако, учитывать некоторые характерные особенности, свойственные хроматографическому газовому анализу. Ввиду зависимости объема и давления газов от температуры для работы с ними требуется применять специальные методы. Из-за сравнительно малой разности молекулярных масс анализируемого газа и газа-носителя детекторы необходимо калибровать для каждого компонента. Твердые сорбенты редко обладают гомогенной структурой с одинаковыми порами ( к числу немногих исключений относятся молекулярные сита), что является причиной значительной нелинейности изотерм сорбции при концентрациях, характерных для процесса разделения методом газовой хроматографии. Природа газа-носителя влияет на удерживание и форму пиков разделяемых соединений, так как адсорбция газа-носителя значительно изменяет физические и химические свойства поверхности твердого адсорбента. [12]

Страницы: 1