Cтраница 1
Раздел стереохимии, изучающий равновесие между различными конформациями нереагирующих молекул, а также зависимость физических и химических свойств веществ от их конформационных особенностей. [1]
Раздел стереохимии, изучающий изменения стереохимических свойств, возникающих вследствие химических реакций. [2]
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ, раздел стереохимии, изучающий коиформации молекул, их взаимопревращения и зависимость физ. Каждой определенной конформации соответствует определенная энергия. [3]
Динамическая стереохимия - раздел стереохимии, изучающий взаимосвязь между пространственным строением молекул и их реакционной способностью. [4]
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ, раздел стереохимии, в к-ром изучаются равновесия между разл. Конформационный эффект, то в ур-ние для конформац. На практике часто достаточно учитывать лишь взаимод. [5]
В книгу включен краткий раздел стереохимии комплексных соединений, чтобы показать начинающему химику, что пространственные представления имеют значение не только в органической химии. [6]
Конформационный анализ уже давно является существенным разделом органической стереохимии, но ведущее положение он занял лишь в последние двадцать лет. [7]
Если Пастер заложил экспериментальные основы одного из разделов стереохимии ( изучения оптически активных веществ), то Вант-Гофф и Ле Бель создали ее теоретический фундамент. [8]
Ни одна из глав сборника не претендует на исчерпывающее изложение того или иного раздела стереохимии. Как это следует из названия сборника, основной задачей его авторов являлось рассмотрение современного состояния стереохимии в свете ее новейших достижений. Эту задачу следует считать в основном выполненной. [9]
Направленность ковалентной связи является тем главным свойством, от которого зависит строение молекул. Этот вопроо подробно рассматривается в разделе стереохимии молекул ( см. с. С направленностью связей тесно связан вопрос о гибридизации. [10]
При этом установлено, что число прореферированных работ по органической химии за период 1956 - 1972 гг. выросло в 2 7 раза по сравнению с периодом 1924 - 1956 гг. Особенно быстро ( примерно в 3 раза) выросло число работ по современной теории строения органических молекул, кинетике реакций и реакционной способности, стереохимии, фотохимии органических веществ. Более детально мы проанализировали темпы накопления информации по некоторым сравнительно узким разделам стереохимии [13], при этом количественной характеристикой служил объем информации, отраженный для соответствующего понятия в предметном указателе Chemical Abstracts. Быстрее всего накапливается материал по таким понятиям, как круговой дихроизм, конформационный анализ, дисперсия оптического вращения, асимметрический синтез. [11]
Вращение углеродных атомов вокруг сг-связи не является вполне свободным и сопровождается изменением свободной энергии молекулы. Геометрические формы, которые принимает молекула при изменении положения в пространстве составляющих ее атомов, происходящем без разрыва ковалентных связей, называются конформациями, а раздел стереохимии, изучающий зависимость реакционной способности от кон-формации - конформационным анализом. В принципе возможно бесконечное множество конформаций, но обычно рассматривают конформации, соответствующие экстремальным значениям свободной энергии. Остальные конформации являются промежуточными между этими экстремальными конформациями. В популяции молекул данного вещества преобладают молекулы, имеющие наиболее стабильные конформации, отвечающие минимуму свободной энергии. Молекула вступает в реакции не обязательно в своей наиболее стабильной конформации, но знание послед - ней весьма существенно, поскольку позволяет оценить энергию, необхо - димую для достижения переходного состояния. [12]
Со времени второго издания прошло 8 лет и возникла необходимость внести ряд дополнений и изменений. Основные изменения заключаются в том, что три главы по стереохимии мы объединили в одну, которая по-прежнему помещена после описания химии простых функциональных групп. Тем не менее, те, кто полагают, что раздел стереохимии должен следовать сразу за вводными главами, всегда могут читать главы в том порядке, в котором считают нужным. Материал, связанный с конформа-циями открытой цепи и насыщенных циклических соединений, значительно расширен, при изображении насыщенных щести-членных циклов там, где это уместно, использовалась конформа-ция кресла наряду с прежней плоской структурой. Третье издание дополнено новой главой, содержащей сведения о четырех группах физиологически активных веществ; в ней вводится и развивается понятие о взаимосвязи структуры и биологической активности соединений в фармакологической области, и, кроме того, кратко описано биосинтетическое происхождение природных веществ. [13]