Cтраница 1
Разделение алюминия и галлия основано на различии в поведении алюмината и галлата натрия при разложении алюминат-ных растворов. Благодаря более сильно выраженным кислотным свойствам гидроокиси галлия по сравнению с гидроокисью алюминия маточный раствор после декомпозиции ( или после карбонизации) оказывается относительно обогащенным галлием-в сравнении с исходным алюминатным раствором. [1]
![]() |
Элементы, для которых чувствительность количественного анализа может достигать. [2] |
Разделение алюминия кристаллизацией А1С13 - 6Н20, которая получается при насыщении раствора соляной кислоты при 0 С. Поскольку эта соль имеет очень слабую активность, можно утверждать, что увлечение радиоизотопов элементов следующих групп очень слабое. [3]
Разделение алюминия и хрома. [4]
Для разделения алюминия и железа Берг [51, 561] использует щавелевую, малоновую, винную и салициловую кислоты в качестве комплексообразующих агентов для алюминия в уксуснокислом растворе; железо осаждается в виде оксихинолината. [5]
Менее удовлетворительно происходит разделение алюминия и бериллия при: 1) осаждении алюминия из кипящего 10 % - ного раствора бикарбоната натрия2, 2) осаждении алюминия карбонатом аммония и 3) выделении бериллия сильным разбавлением раствора едкого натра или едкого кали, содержащего оба эти элемента. [6]
Менее удовлетворительно происходит разделение алюминия и бериллия при: 1) осаждении алюминия из кипящего 10 % - ного раствора бикарбоната натрия 3, 2) осаждении алюминия карбонатом аммония и 3) выделении бериллия сильным разбавлением раствора едкого натра или едкого кали, содержащего оба эти элемента. [7]
Описаны также некоторые методы разделения алюминия и магния. [8]
Штейнбах и Фрайзер [13] проводят разделение алюминия, галлия и индия при помощи ацетилацетона. [9]
Если в растворе присутствует магний, то разделение алюминия, меди и магния проводят по следующей схеме. [10]
Если в растворе присутствует магний, то разделение алюминия, меди и магния проводят по другой схеме. [11]
Нами предложен метод анализа алюмоиттриевого граната, основанный на щелочном разделении алюминия и иттрия [2], с последующим их комплексонометрическим титрованием. Переведение пробы в раствор проводится сплавлением с пиро-сульфатом калия. [12]
Газо-дуговая резка проникающей ( плазменной) дугой является новым высокопроизводительным процессом разделения алюминия и его сплавов, меди и нержавеющих сталей. В отличие от воздушно-дуговой плазменная резка обеспечивает хорошее качество реза и не требует последующей механической обработки кромок. Резку производят с применением установок УДР-58 ВНИИАвтогена или горелок ИМЕТ-105. Установка УДР-58 комплектуется в двух вариантах: УДР-1-58 для механизированной резки и УДР-2-58 для ручной резки. Ручную резку производят резаком РДМ-1-60. Питание установок током при резке металла толщиной до 20 - 25 мм производится от обычного источника сварочного тока с напряжением холостого хода 90 - 95 в. При резке металла большей толщины используют специальные источники постоянного, или переменного тока с пологопа-дающей характеристикой и напряжением холостого хода около 200 в, обеспечивающие напряжение на дуге 80 - 100 в и более. [13]
Практическое значение имеют методы определения алюминия в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алюминия в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора ( 20 % СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония ( до щелочной реакции) и осаждают алюминий оксихинолином. [14]
Как комплексообразователь для бериллия применен карбонат аммония. Для разделения алюминия и меди использована винная кислота в аммиачной среде и для отделения меди от алюминия и железа предложена сульфосалицило-вая кислота в аммиачной среде. [15]