Cтраница 2
Зейлер и Зейлер [2] использовали смешанный растворитель ацетон - концентрированная соляная кислота-ацетонилацетон ( 100: 1: 0 5) для разделения железа, цинка, кобальта, марганца, хрома, никеля и алюминия на слоях из специально очищенного силикагеля. [16]
Учитывая, что в слабокислых растворах образуется надвана-диевдя кислота ЩУСЬ СЬ) ], которая достаточно устойчива, И. П. Алимарин и А. А. Медведева [24] разработали способ разделения железа и ванадия при помощи ионообменной хроматографии. Для этой щели была использована смола СБС, которую предварительно переводили в Н - форму. [17]
Учитывая, что в слабокислых растворах образуется надванадиевая кислота H [ VO2 ( O2) ], которая достаточно устойчива, И. П. Алимарин и А. А. Медведева разработали способ разделения железа и ванадия при помощи ионообменной хроматографии. Для этой цели была использована смола СБС, которую предварительно переводили в Н - форму. [18]
Полученный осадок содержит железо, алюминий и фосфорную кислоту. Для разделения железа и алюминия осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте. К раствору прибавляют не - сколько миллилитров сернистой кислоты. Полученный раствор нагревают и в горячем состоянии осаждают железо, добавляя в раствор едкое кали. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в соляной кислоте. Железо определяют ( в %) по Рейнхардту титрованием пермангонатом калия. [19]
Полученный осадок содержит железо, алюминий и фосфорную кислоту. Для разделения железа и алюминия осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте. К раствору прибавляют несколько миллилитров сернистой кислоты. Полученный раствор нагревают и в горячем состоянии осаждают железо, добавляя в раствор едкое кали. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в соляной кислоте. Железо определяют ( в %) по Рейнхардту титрованием пермангонатом калия. [20]
В литературе относительно возможности разделения железа и вольфрама с помощью едкого натра имеются противоречивые сведения. Так, Окоубай [6] утверждает, что можно достигнуть полного разделения 0 2 мг вольфрама и 5 - 10 г хлорного железа при кипячении со щелочью и при повторном осаждении. [21]
Железо и индий осаждаются избытком едкого натра в виде гидроокисей вместе с двуокисью марганца в качестве коллектора. Недостаток метода заключается в трудности разделения железа и галлия. Ход анализа становится более сложным, если галлий необходимо отделить как от железа, так и от алюминия В таком случае вначале отделяют железо едким натром, фильтрат подкисляют, гидроокиси алюминия и галлия осаждают аммиаком, осадок растворяют в кислоте и затем алюминий отде - ляют фторидом натрия. [22]
Зная ионное состояние некоторых комплексных соединений трехвалентных хрома и железа в растворах при различных рН среды, можно определить оптимальные условия разделения смесей катионов железа и хрома при помощи аниойитов. Так, в нейтральной и слабокислой среде разделение железа и хрома на аниони-тах в присутствии трилона Б не достигается. [23]
Зная ионное состояние некоторых комплексных соединений трехвалентных хрома и железа в растворах при различных рН среды, можно определить оптимальные условия разделения смесей катионов железа и хрома при помощи анионитов. Так, в нейтральной и слабокислой среде разделение железа и хрома на аниони-тах в присутствии трилона Б не достигается. [24]
Рубидий и железо являются элементами с резко различными химическими свойствами, но при обычном способе выделения железа из раствора, содержащего рубидий, путем осаждения аммиаком, гидроокись железа увлекает ( адсорбирует) значительные количества рубидия. Адсорбированный рубидий не удается удалить промыванием; для этого необходимо провести переосаждение гидроокиси железа. Значительно проще и быстрее можно осуществить разделение железа и рубидия хроматографическим путем. [25]
При рассмотрении твердых остатков пиролизованных торфо-руд-ных гранул ( под микроскопом) установлено, что структура исходных торфо-рудных гранул более однородна. Пиролизованные гранулы имеют большие поры и выделяют зерна частично восстановленной руды. Наличие различных пор вокруг зерен железной руды всех пиролизованных гранул обусловлено, по-видимому, каталитическим и химическим действием железной руды на пиролиз и газификацию органической части. Поры положительно влияют, в конечном счете, на процесс разделения металлургического железа от примесей, это подтверждают результаты специальных опытов, проведенных в лаборатории обогащения при Томском политехническом институте. [26]