Разделение - изомер - ксилол
Cтраница 1
Разделение изомеров ксилолов для их дальнейшей химической переработки является сложной технологической задачей. [1]
Разделение изомеров ксилола при применении этих расплавов лучше, чем при использовании 7 8-бензохинолина, известного своей мепга-пара-селективностью; впрочем, при этом температура колонки должна точно поддерживаться на определенном уровне в зависимости от температуры плавления. [2]
Разделение изомеров ксилола при применении этих расплавов лучше, чем при использовании 7 8-бензохинолина, известного своей мета-пара-еелективностыо; впрочем, при этом температура колонки должна точно поддерживаться на определенном уровне в зависимости от температуры плавления. [3]
 |
Разделение ароматических углеводородов на модифицированной ГТС. [4] |
Если разделение изомеров ксилола, которое часто проводится в производственных условиях, осуществляется в потоковых хроматографах на колонках с неподвижными жидкими фазами, колонки эти должны быть достаточно эффективными. [5]
Для разделения изомеров ксилола в промышленных масштабах используют главным образом различия в их физических свойствах. [6]
Для разделения изомеров ксилола использовались комплексы Верпера, имеющие общую формулу: металл - ( лигаид) г ( анион) 2 - В качестве металла чаще всего используют никель, лигапдами служат азотистые основания, например 4-метилпнридип или бсн-знламипы. Так, используя Ni ( 4 - CH: SPy) 4 ( SCN) 2 ( где Ру - пиридин), можно выделить n - ксилол из смеси ксилолов. Заменив тио-циапатный анион формиатным, удается обогатить клатрируемую смесь о-ксилолом. Осаждение клатратов проводят при пониженной температуре. [7]
Изменение селективности разделения изомеров ксилола жидкокристаллическими неподвижными фазами с повышением давления газа-носителя ( С03) в колонке до 50 атм было отмечено в работе [28] и приписано влиянию растворимости элюента. Следует отметить, что изменение величины удерживания сорбата автоматически отражает модифицирующее влияние элюента, растворяющегося в неподвижной фазе ( адсорбируемость на адсорбенте), ибо характеризует реальную хроматографическую систему. [8]
Предложены стационарные фазы для разделения изомеров ксилола и других ароматических углеводородов, отличающиеся повышенной селективностью и термической стабильностью. [9]
Существуют и другие методы разделения изомеров ксилолов. Выбор конкретного метода предопределяется главным образом экономикой процесса; большое значение имеет и потребность в том или ином изомере. [10]
 |
Схема установки 35 - 15 / 2А для получения о-ксилола. [11] |
Существует ряд других методов разделения изомеров ксилолов. Выбор конкретного из них предопределяется главным образом экономикой процесса; большое значение имеет и потребность в том или ином изомере. [12]
Существует и ряд других методов разделения изомеров ксилолов. Выбор метода определяется главным образом экономикой процесса. [13]
Весьма серьезным является вопрос о разделении изомеров ксилола. [14]
Страницы: 1 2 3