Разделение - ядерные изомер
Cтраница 1
Разделение ядерных изомеров можно проводить различными путями, но во всех случаях используют отрыв атома, претерпевающего изомерный переход, от материнской молекулы. [1]
Разделение ядерных изомеров, аналогичное процессам Сцилларда - Чалмерса, наблюдалось в ряде случаев, когда изомерный переход происходит в основном путем испускания электронов внутренней конверсии. Отделение 18-минутного Вг80 от его предшественника Br80m с периодом полураспада 4 5 час было осуществлено с помощью ряда различных методов, аналогичных методу Сцилларда - Чалмерса. Низшие изомерные состояния Те121 ( 17-дневный), Те127 ( 9 3-часовой), Те129 ( 72-минутный) и Те131 ( 25-минутный) были с хорошим выходом выделены в виде теллури-тов из растворов теллуратов, содержащих соответствующие высшие изомерные состояния. Разделение изомеров иногда используют для идентификации изотопов и установления генетических связей. [2]
Задача разделения ядерных изомеров очень тесно связана с вопросами химических изменений, индуцируемых ядерными процессами. [3]
Исходным соединением для разделения ядерных изомеров Sn121 служит Sn ( C6H5) 4, полученное из олова, облученного нейтронами. [4]
 |
Схема распада J128.| Схема распада J131. [5] |
Вместо экстракции при разделении ядерных изомеров Вг80 Русинов - и Ка-рамян применяли извлечение 18-минутного изомера на электродах. [6]
Эффект Сииларда-Чалмерса применяется для разделения ядерных изомеров. [7]
В литературе описаны методы разделения ядерных изомеров брома, хлора, кобальта, родия, теллура, селена, индия, олова и ртути. [8]
МИЭ может найти применение для разделения ядерных изомеров. Например, два изомера олова, 119Sn и 119mSn, имеют ядерные спиновые моменты 1 / 2 и 11 / 2, соответственно. Следовательно эти ядерные изомеры в принципе могли бы быть разделены в ходе радикальной реакции оловосодержащей органической молекулы. Хотя первые попытки такого разделения ядерных изомеров олова оказались пока безуспешными, работа в этом направлении может быть продолжена. [9]
Большое значение имеет химический метод разделения ядерных изомеров. Он позволяет приписать активность с данным периодом полураспада определенному элементу и решить вопрос о том, какой из двух периодов полураспада соответствует возбужденному состоянию, а какой - основному. Кроме того, этот метод ( в случае элементов с большим числом изотопов) позволяет выяснить генетические соотношения, существующие между отдельными периодами полураспада. [10]
Реакции отдачи являются единственным практическим способом разделения ядерных изомеров. Первый из них существует в двух изомерных формах: Вг80 с повышенной энергией, который с полупериодом 4 5 час. Изомерный переход сопровождается испусканием у-лучей и электронов внутренней конверсии, которые уносят избыточную энергию, а образующийся изомер Вг80 получает энергию отдачи. Ее недостаточно для того, чтобы атом этого изомера мог разорвать связи в молекуле и вырваться из нее. Действительно, суммарная энергия у-фотонов при изомерном переходе брома равна 0 084 Мэв, что согласно ( 5 - 27) сообщает атому брома энергию всего лишь в 0 05 эв, соизмеримую с энергией тепловых движений при обыкновенных температурах. Согласно ( 5 - 29), внутренняя конверсия ( при той же энергии испускаемых электронов) сообщает атому Вг80 энергию отдачи на один порядок больше, но и ее недостаточно для разрывания химических связей. Тем не менее в этом и во многих других случаях изомерный переход путем внутренней конверсии ведет к освобождению атомов образующегося изомера в таких формах, в которых он может быть отделен от исходного изомера. Происходит это благодаря эффекту Оже. После того как конверсионные электроны уходят с К - или 1-уровней, вакантные места заполняются переходом электронов с более высоких уровней, а освобождающаяся при этом энергия излучается в виде фотонов рентгеновских частот. Они могут вызывать внутренний фотоэффект на внешних валентных электронах и вырывать их из оболочки атома. При этом изомерный атом превращается в многозарядный ион, который может покинуть молекулу, так как ее стабильность нарушается при такой ионизации. [11]
Реакции отдачи могут быть также применены для разделения ядерных изомеров. [12]
Рамки доклада не позволяют мне уделить внимание применению комплексов для получения препаратов с высокой удельной активностью и процессам разделения ядерных изомеров. [13]
Как станет ясно из дальнейшего, вопрос о реакциях изотопного обмена и их кинетике является одним из основных при разработке методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Если между атомами, входящими в состав исходного соединения, и возникающими в результате ядерного процесса радиоактивными изотопами или ядерными изомерами имеет место более или менее быстрый изотопный обмен, то это делает невозможным их отделение от соответствующих стабильных изотопов или изотопов, находящихся в высшем изомерном состоянии. Неудивительно поэтому, что прежде чем решить вопрос о применении какого-либо соединения с целью обогащения или разделения ядерных изомеров, необходимо получить надежные сведения о реакциях изотопного обмена изучаемого элемента между исходным соединением и возможными формами радиоактивного изотопа или основного ядерного изомера. [14]
В случае дитизоната индия наблюдается изотопный обмен между исходным комплексом и ионом индия в водной фазе, вследствие чего это соединение не может быть использовано для разделения ядерных изомеров. [15]
Страницы: 1 2