Cтраница 1
Разделение кислот производят в виде их гидроксамовьгх производных, которые затем окисляют йодом до нитритов и образуют азокрасители. [1]
Разделение кислот можно проводить сочетанием последних с солью диазония, так как G-кислота сочетается значительно медленнее. [2]
Разделения кислот по гексакозановую включительно можно добиться при длине пути элюирования 10 см; этого, однако, недостаточно для разделения высших гомологов. Элкжрование проводят в камере, в крышке которой вырезана щель. [3]
Разделение пиридинмонокарбоповых кислот осуществляется без особых затруднений. [4]
Разделение олиголактуроновых кислот ( продуктов ферментативного гидролиза пектиновых кислот) описывается в нескольких работах. [5]
Разделение кислот изостроения на капиллярной колонке, соответствующей примерно 20 тыс. теоретических тарелок, дало более 20 максимумов, из которых ни один не совпадает с максимумами, характерными для нормальных кислот. Ни в одном случае минимумы не доходят до Нулевой линии. Очевидно, в выделенной смеси кислот изостроения и нафтеновых кислот имеется такое большое число близких гомологов, что практически они не могут быть достаточно четко разделены даже на колонке с такой высокой разделяющей способностью. [6]
Разделение недеятельной бромсульфоуксусной кислоты на оптически активные изомеры [377] осуществлено, как и в случае ее хлорного аналога, кристаллизацией алкалоидных солей кислоты на холоду, а также так называемым методом горячей кристаллизации при использовании только соли бруцина. [7]
Для разделения кислот пользуются, по крайней мере г. ри распаде гемняа, э т е р к ф и к а ц и с и ( посредством хлористого водорода в метиловом спирта) и фракционирован и пи кристаллизацией э ф и р о и кислот. При этом эфир гемопиррол-карйоншюй кислоты большею частью выкркстйллизопивартся первым из полученного эфирного экстракта посл предварительной нейтрализации), Эфиры кригто -, ф лло -, и остатки П Л опирролкарбонсиюй кислоти могут Сшь выделены из маточ-иого раствора фракционированном образованием солей с пикрин о ной кислотой и кристаллизацией ттикратов. Кроме того пикрат эфира гемопирпслкарбоновок ккслоты отличается сюколядно-коршгевым цветом и таким образом легко обнаруживается среди JiHKpiiTOH изомсрних эфироо. R эфире) и последующем омылении йодисто подйроднои кислотой. [8]
Для разделения кислот применяют исключительно трехкомпонент-ные системы, содержащие низшие спирты, воду, органические или неорганические основания. Спирты по море увеличения числа атомов углерода снижают величины R /, а вода, наоборот, повышает. Кислоты, связанные с органическим основанием, передвигаются на хроматограмме быстрее, чем с неорганическим. [9]
После разделения кислот и раствора мыла производят полную нейтрализацию. В первой стадии удаляются кислоты с низким молекулярным весом, а киототы с большим молекулярным весом получаются во второй, стадии. [10]
Для разделения кислот этой группы дать общий метод невозможно. [11]
Для разделения кислот нередко удается использовать также и различную растворимость их солей, например, кальциевых и свинцовых. [12]
Для разделения порфиринкарбоновьгх кислот был использован также 0 1 М водный раствор хлористого лития в атмосфере аммиа. [13]
Описано разделение кислот Сю - Cj2, метиловых эфиров высших жирных кислот и природных жиров. Изучено поведение стереоизомерных кислот с сопряженными связями. [14]
Для разделения гс-нитробензойной кислоты и п-нитробензаль-дегида массу отмывают от серной кислоты и хромовых квасцов, а затем обрабатывают раствором соды. Нитробензойная кислота в виде натриевой соли переходит в раствор, а п-нитробен-зальдегид выпадает в виде мелкого осадка. [15]