Cтраница 1
Разделение высших жирных кислот через бромпроизводные. [1]
Разделение высших жирных кислот представляет собою очень трудную задачу и рассматривается в специальных руководствах, посвященных жирам и воскам. [2]
Для разделения высших жирных кислот и их производных применяют слои силикагель - гипс, кизельгур - гипс, гипс, целлюлозу и незакрепленный слой окиси алюминия. [3]
Окись и гидроокись магния используются для разделения высших жирных кислот, нитросоединений, порфиринов, фосфолипидов. Карбонат магния применяется для разделения желчных кислот, порфиринов и других веществ. [4]
Одним из наиболее эффективных методов анализа и разделения высших жирных кислот является распределительная хроматография в тонком слое силикагеля или кремневой кислоты. [5]
В этой главе описывается разделение низших карбоновых и среднемолекулярных жирных кислот ( разделению высших жирных кислот посвящена гл. В большинстве работ, рассматриваемых в этой главе, фактически все типы кислот, которые встречаются в смесях, разделялись одним из нижеописанных методов. Разделение сахарных кислот детально обсуждалось в главе, посвященной углеводам ( гл. В этой главе обсуждаются только те работы, в которых описано хроматографическое разделение смесей сахарных с другими типами кислот. [6]
Спирты, содержащие от 10 до 18 атомов углерода, можно разделить по Кауфману и Колмейеру способом, аналогичным применяемому при разделении высших жирных кислот. Для проявления спиртов применяют родамин ( Д 16) или после окисления их озоном проявляют соответствующие кислоты ( стр. Высшие одноатомные спирты мало летучи, и при хроматографическом анализе нет необходимости переводить их в какие-либо производные. [7]
Хроматографически было осуществлено17 отделение жирных кислот от их глицеридов и от неомыляемых веществ, окисленных жирных кислот от неокисленных, выделение продуктов окисления из отработанных минеральных масел, разделение низших жирных кислот с углеродными цепями от С2 до С8, разделение высших жирных кислот и пр. [8]
Применяется для разделения высших жирных кислот и других кислородсодержащих соединений. [9]
Влияние вакуума, как указывалось, идентично присутствию водяного пара. Штаге [28], изучая разделение высших жирных кислот, указывает, что в случае использования вакуума разделяемость компонентов лучше, чем при использовании водяного пара. Данные других авторов [29], наоборот, показывают, что в случае использования водяного пара разделяемость смесей уменьшается. Очевидно на нее оказывают влияние индивидуальные свойства веществ. [10]
Гомологи высших жирных кислот не разделяются адсорбционной хроматографией на слое силикагель - гипс в эфире [44] и других растворителях. Как и в бумажной хроматографии, разделение высших жирных кислот, различающихся длиной цепи, возможно лишь в случае применения распределительной хроматографии с обращенной фазой. [11]
Жирные кислоты являются значительно менее летучими, чем соответствующие спирты и альдегиды, из-за более высокой полярности и димериза-ции в растворе. Иногда эти кислоты хроматогра-фически разделяют в виде их метиловых эфиров, но к такому приему прибегают реже, чем при разделении высших жирных кислот. [12]
Если же носитель гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество ( масла, керосин, бензол, парафин), а подвижным - полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. Например, для разделения высших жирных кислот применяется система, в которой сорбентом служит порошок резины, неподвижным растворителем - бензол, а подвижным растворителем - смесь метилового спирта и воды. [13]