Разделение - компонент - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Разделение - компонент - смесь

Cтраница 1


Разделение компонентов смеси происходит в хроматогра-фической колонке.  [1]

Разделение компонентов смеси при распределительной хроматографии проводится с использованием двух несмешивающихся жидкостей, в которых компонент смеси растворяется и распределяется между ними в соответствии с коэффициентом распределения Одна из фаз является неподвижной и находится в порах твердого носителя. А другая подвижная, продвигающая компоненты смеси по твердой фазе. Неподвижной фазой должно быть вещество более полярное, чем растворитель, применяемый в качестве подвижной фазы.  [2]

3 Блок-схема системы ЯМР спектрометр - жидкостной хроматограф. 1 - компрессор. 2 - ВЭЖХ-компьютер. 3 - колонка. 4 - инжектор. 5 -коллектор фракций. 6 - детектор. 7 - магнит. 8 - ЯМР-спектрометр. [3]

Разделение компонентов смеси в хроматографе осуществляется градиентным методом. Детектор хроматографа подключен к специальному аналого-цифровому модулю; при появлении пика, обнаруженного детектором, поток элюента, выходящий из колонки, направляется в коллектор фракций для последующего исследования методом ЯМР. Специальный датчик ЯМР микропроточной конструкции имеет два стандартных устройства ввода пробы.  [4]

Разделение компонентов смеси проводят по приведенной в первом разделе данного параграфа методике. В качестве подвижной фазы используют 4 % - ный раствор KSCN в пиридине. Порядок движения ионов: Ва2 -, Sr2 -, Са2 - ионы.  [5]

Разделение компонентов смеси может осуществляться в колонках ( колоночная хроматография) и без них. К неколоночным методам относятся бумажная и тонкослойная хроматография.  [6]

7 Диаграмма фракционирования белков плазмы крови человека этанолом ( по методу Кона. [7]

Разделение компонентов смеси ( образца) основано на их различной сорбируемости на твердом адсорбенте. В качестве адсорбентов используют активированный древесный уголь, гель фосфата кальция, оксиды алюминия или кремния. Адсорбент в виде суспензии с растворителем ( чаще всего буферным раствором) вносят в стеклянную вертикальную трубку ( колонку) и равномерно в ней упаковывают.  [8]

Разделение компонентов смеси происходит в хроматогра-фической колонке. Хроматографические колонки: набивные ( длина - - Г 3 м, диаметр около 4 мм, материал стекло, стал.  [9]

Разделение компонентов смеси на колонке основано на многократном переходе компонентов из одной фазы в другую и обратно.  [10]

11 Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД. 1 - нитробензол. 2 - 2-хлоранилин. 3 - 2-нитротолуол. 4 - 3-хлоранилин. 5 - 4-хлоранилин. 6 - 4-изопропиланилин. 7 - 2 6-дихлоранилин. 8 - 3-нитротолуол. 9 - 4-нитротолуол. 10 - З - хлор-4 - метиланилин. 11 - 4-броманилин. 12 - 4-хлор - 2-метиланилин. 13 - 2 5-дихлоранилин. 14 - 2 4-дихлоранилин. 15 - 2 4-диаминотолуол. 16 - 2 6-диамино-толуол. 17 - 3 4-дихлоранилин. 18 - З - хлор-4 - метоксианилин. 19 - 1 4-динитро-бензол. 20 - 2 6-динитротолуол. 21 - 1 3-динитробензол. 22 - 1-метил - 6-нитроани-лин. 23 - 1 2-динитробеюол. 24 - 2-метил - З - нитроанилин. 25 - 5-метил - 2-нитро-анилин. 26 - 4-метил - З - нитроанилин. 27 - 2 4-динитротолуол. 28 - 2 3-динитрото-луол. 29 - 2-метил - 5-нитроанилин. 30 - 3 4-динитротолуол. 31 - 2 4 6-тринитрото-луол. 32 - 2-метил - 4-нитранилин. 33 - 4-амино - 2 6-динитротолуол. 34 - 2-амино - 4 6-динитротолуол ( вн. ст. - нитрилы гепта - и октадекановых кислот. [11]

Разделение компонентов смеси загрязнений воды осуществляют на колонке из стекла или кварца ( 25 м х 0 25 мм) с НТ 8 ( SGE) при программировании температуры в интервале 60 - 200 С.  [12]

Разделение компонентов смесей ароматических углеводородов, содержащих изомеры алкилбензолов Cg - Cj0 и выше, возможно лишь с использованием высокоэффективных капиллярных колонок. Выделение же индивидуальных компонентов этих смесей методом препаративной газовой хроматографии в обычном ее исполнении не представляется возможным из-за недостаточной эффективности на-садочных колонн. Вместе с теи) выделение этих компонентов из смесей необходимо для целей идентификации компонентов нефтяных фракций, смол коксования углей и продуктов их переработки.  [13]

Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения применяют фракционную перегонку.  [14]

Для разделения компонентов смеси раствор их пропускают через вертикальную колонку с адсорбентом ( рис. 39), а затем медленно пропускают через нее чистый растворитель.  [15]



Страницы:      1    2    3    4