Cтраница 1
Разделение компонентов смеси происходит в хроматогра-фической колонке. [1]
Разделение компонентов смеси при распределительной хроматографии проводится с использованием двух несмешивающихся жидкостей, в которых компонент смеси растворяется и распределяется между ними в соответствии с коэффициентом распределения Одна из фаз является неподвижной и находится в порах твердого носителя. А другая подвижная, продвигающая компоненты смеси по твердой фазе. Неподвижной фазой должно быть вещество более полярное, чем растворитель, применяемый в качестве подвижной фазы. [2]
![]() |
Блок-схема системы ЯМР спектрометр - жидкостной хроматограф. 1 - компрессор. 2 - ВЭЖХ-компьютер. 3 - колонка. 4 - инжектор. 5 -коллектор фракций. 6 - детектор. 7 - магнит. 8 - ЯМР-спектрометр. [3] |
Разделение компонентов смеси в хроматографе осуществляется градиентным методом. Детектор хроматографа подключен к специальному аналого-цифровому модулю; при появлении пика, обнаруженного детектором, поток элюента, выходящий из колонки, направляется в коллектор фракций для последующего исследования методом ЯМР. Специальный датчик ЯМР микропроточной конструкции имеет два стандартных устройства ввода пробы. [4]
Разделение компонентов смеси проводят по приведенной в первом разделе данного параграфа методике. В качестве подвижной фазы используют 4 % - ный раствор KSCN в пиридине. Порядок движения ионов: Ва2 -, Sr2 -, Са2 - ионы. [5]
Разделение компонентов смеси может осуществляться в колонках ( колоночная хроматография) и без них. К неколоночным методам относятся бумажная и тонкослойная хроматография. [6]
![]() |
Диаграмма фракционирования белков плазмы крови человека этанолом ( по методу Кона. [7] |
Разделение компонентов смеси ( образца) основано на их различной сорбируемости на твердом адсорбенте. В качестве адсорбентов используют активированный древесный уголь, гель фосфата кальция, оксиды алюминия или кремния. Адсорбент в виде суспензии с растворителем ( чаще всего буферным раствором) вносят в стеклянную вертикальную трубку ( колонку) и равномерно в ней упаковывают. [8]
Разделение компонентов смеси происходит в хроматогра-фической колонке. Хроматографические колонки: набивные ( длина - - Г 3 м, диаметр около 4 мм, материал стекло, стал. [9]
Разделение компонентов смеси на колонке основано на многократном переходе компонентов из одной фазы в другую и обратно. [10]
Разделение компонентов смеси загрязнений воды осуществляют на колонке из стекла или кварца ( 25 м х 0 25 мм) с НТ 8 ( SGE) при программировании температуры в интервале 60 - 200 С. [12]
Разделение компонентов смесей ароматических углеводородов, содержащих изомеры алкилбензолов Cg - Cj0 и выше, возможно лишь с использованием высокоэффективных капиллярных колонок. Выделение же индивидуальных компонентов этих смесей методом препаративной газовой хроматографии в обычном ее исполнении не представляется возможным из-за недостаточной эффективности на-садочных колонн. Вместе с теи) выделение этих компонентов из смесей необходимо для целей идентификации компонентов нефтяных фракций, смол коксования углей и продуктов их переработки. [13]
Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения применяют фракционную перегонку. [14]
Для разделения компонентов смеси раствор их пропускают через вертикальную колонку с адсорбентом ( рис. 39), а затем медленно пропускают через нее чистый растворитель. [15]