Разделение - компонент - анализируемая смесь
Cтраница 1
Разделение компонентов анализируемой смеси в газовой хроматографии основано на их многократном распределении между двумя различными фазами. Неподвижной фазой служит твердое вещество или жидкость, а подвижной фазой всегда является газ. Если неподвижная фаза - твердое вещество ( тип хроматографии газ - твердое тело), разделение компонентов смеси происходит за счет их различной способности связываться с адсорбентом. Если неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная в виде пленки на поверхность инертного носителя ( тип хроматографии газ - жидкость), компоненты анализируемой смеси разделяются за счет их различной растворимости в неподвижной фазе. Метод газовой хроматографии пригоден для анализа газов и других веществ, которые могут быть переведены в газообразное состояние без разложения. [1]
Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хромато-грамм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2 в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов Ni2 по реакции с диметилглиоксимом на хроматографиче-ской бумаге. [2]
На колонке с достаточно селективной неподвижной фазой осуществляется разделение компонентов анализируемой смеси одновременно с отбором из элюата колонки фракций, содержащих плохо разделяемые или неразделяемые компоненты, которые затем направляют для полного разделения на колонку с другим сорбентом. [3]
Уменьшение диаметра выходного конца колонки способствует повышению четкости разделения компонентов анализируемой смеси. [4]
 |
Разделение гербицидов методом скоростной жидкостной распределительной хроматографии. [5] |
Успешное использование колоночной распределительной хроматографии зависит от выбора пар фаз с селективностью, обеспечивающей разделение компонентов анализируемой смеси. В настоящее время выбор фаз требует большого искусства, поскольку из-за отсутствия достаточно развитой теории растворов наши знания о коэффициентах распределения в основном носят эмпирический характер. [6]
В приборе применены высокоэффективные капиллярные насадочные ( микронасадочные) колонки, обеспечивающие высокое качество разделения компонентов анализируемой смеси и быстрое проведение анализа. Эти колонки рассчитаны на малый расход газа-носителя и сорбента, что облегчает обеспечение прибора. [7]
Жидкостная хроматография во многом сходна с газовой хроматографией, но в первом случае вместо газа-носителя ( см. главу I) разделение компонентов анализируемой смеси веществ происходит в потоке жидкого элюента, например, органического растворителя. Оборудование для разделения в жидкостной хроматографии может быть достаточно простым. Элюент ( подвижная жидкая фаза) подается в верхнюю часть колонки, и после разделения компонентов смеси анализируются фракции, выходящие из нижнего конического конца колонки. [8]
Если в газо-жидкостной хроматографии адсорбционная способность носителя является вредным качеством, то в газоадсорбционной хроматографии она представляет собой главное свойство-сорбента, обеспечивающее разделение компонентов анализируемой смеси. [9]
 |
Зависимость плотности набивки от размера частиц при различной степени пропитки ( неподвижная фаза - парафин с молекулярным весом около 750. [10] |
Если в газо-жидкостной хроматографии адсорбционная способность твердой фазы является вредным фактором, то в газоадсорбционной хроматографии она представляет собой основное свойство сорбента, обеспечивающее разделение компонентов анализируемой смеси. [11]
Если в газо-жидкостной хроматографии адсорбционная способность твердой фазы является, как правило, вредным фактором, то в газо-адсорбционной хроматографии она представляет собой основное свойство сорбента, обеспечивающее разделение компонентов анализируемой смеси. [12]
Если принять, что в условиях формирования оксихро-матограмм нормальные окислительно-восстановительные потенциалы разделяемых систем и реагента соответствуют этим величинам, определенным для растворов, или мало изменяются под воздействием носителя ( сорбента), то на основе уравнений ( 215) можно рассчитать последовательность расположения зон в хроматограмме, а в некоторых случаях оценить полноту разделения компонентов анализируемой смеси. [13]
Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема: vg - t Fg, где tk - время выхода вещества; Fg - скорость газа-носителя; vg - удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [14]
Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема: vg t Fg, где tu - время выхода вещества; Fg - скорость газа-носителя; vg - удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [15]
Страницы: 1 2