Cтраница 3
По данным Мубаяджана [1055], из раствора с рН 1 5 - 2 5 и с концентрацией KSCN около 0 2 М за три операции экстракции успешно извлекается до 1 г молибдена. Способность последнего хорошо экстрагироваться из роданидных растворов автор использовал для разделения молибдена и рения. [31]
Для всех исследованных систем значения Rf возрастают в ряду W Mo Re. Для разделения рения и молибдена при их соотношении в растворе от 100: 1 до 1: 100 наиболее пригодна смесь метанол а и 5 8 М СН3СООН ( 7: 3), Rf 0 52 и 0 соответственно; для разделения рения и вольфрама ( Re: W 5: 1 - г - 1: 100) смесь метанола, 1 М NH4N03 и 3 М NH4OH ( 14: 5: 1), Rf 0 82 и 0 15 соответственно; для разделения молибдена и вольфрама ( Mo: W 5: 1 - - 1: 40) лучше всего использовать смесь метанола и 3 М НС1 ( 7: 3), Rf 0 46 и 0 038 соответственно. [32]
По мнению авторов, разделение молибдена и железа лучше всего достигается в присутствии лимонной кислоты. [33]
Осадок MoS3 всегда содержит немного железа, которое не удается удалить промыванием. Количество железа в осадке находят после обработки последнего раствором аммиака. Метод разделения молибдена и железа при помощи HgS дает более точные результаты, чем метод с NaOH или NH4OH ( стр. Ванадий и уран остаются в растворе вместе с железом. Вольфрам при этом удерживают в растворе добавлением 3 - 4 г винной кислоты. Хром остается в растворе. [34]
Осадок MoS3 всегда содержит немного железа, которое не удается удалить промыванием. Количество железа в осадке находят после обработки последнего раствором аммиака. Метод разделения молибдена и железа при помощи H2S дает более точные результаты, чем метод с NaOH или NH4OH ( стр. Ванадий и уран остаются в растворе вместе с железом. Вольфрам-при этом удерживают в растворе добавлением 3 - 4 г винной кислоты. Хром остается в растворе. [35]
Неорганический ионит - гидратированный диоксид циркония ( ГДЦ) - в зависимости от рН раствора проявляет способность к катионному ил анионному обмену. Селективность ГДЦ к молибдат - и вольфрамат-ионам настолько высока, что эти анионы сорбируются даже в слабощелочной среде ( примерно рН 11) из минерализованных растворов. В то же время селективность ГДЦ к указанным анионам переходных металлов различается, что позволяет использовать данный сорбент для их разделения и выделения из минерализованных растворов. При этом разделение молибдена ( VI) и вольфрама ( VI) на ГДЦ производится более простым стпособом, чем на органических анионитах. [36]
Неорганический ионит - гидратированный диоксид циркония ( ГДЦ) - в зависимости от рН раствора проявляет способность к катионному ил анионному обмену. Селективность ГДЦ к молибдат - и вольфрамат-ионам настолько высока, что эти анионы сорбируются даже в слабощелочной среде ( примерно рН 11) из минерализованных растворов. В то же время селективность ГДЦ к указанным анионам переходных металлов различается, что позволяет использовать данный сорбент для их разделения и выделения иэ минерализованных растворов. При этом разделение молибдена ( VI) и вольфрама ( VI) на ГДЦ производится более простым стпособом, чем на органических анионитах. [37]
Неорганический ионит - гидратированный диоксид циркония ( ГДЦ) - в зависимости от рН раствора проявляет способность к катионному ил анионному обмену. Селективность ГДЦ к молибдат - и вольфрамат-ионам настолько высока, что эти анионы сорбируются даже в слабощелочной среде ( примерно рН 11) из минерализованных растворов. В то же время селективность ГДЦ к указанным анионам переходных металлов различается, что-позволяет использовать данный сорбент для их разделения и выделения из минерализованных растворов. При этом разделение молибдена ( VI) и вольфрама ( VI) на ГДЦ производится более простым стпособом, чем на органических анионитах. [38]
Дан обзор литературы - по исследованию состава ферроцианида молибдена и применению реакции взаимодействия ферроцианид-иона с молибденом ( У1) для качественного и количественного определения последнего. Исследованы возможности применения реакции взаимодействия соединений молибдена с ферроцианид-ионом с целью использования в аналитической практике. Показано, что количественное определение молибдена в виде его ферроцианидного комплекса в присутствии вольфрама возможно лишь в избытке молибдена. Показана возможность применения ферроцианид-иона для разделения молибдена и алюминия. Разработана методика определения кремния, основанная на образовании ферроцианида кремнемолиоденовой кислоты. Доказано что для решения производственных аналитических задач исследованная реакция имеет ограниченное применение. [39]
Молибден может быть отделен от вольфрама осаждением сероводородом в растворе минеральной кислоты, содержащей тартрат для предотвращения соосаждения вольфрама. Если требуется четкое разделение, то для сульфида молибдена, полное осаждение которого, как известно, вызывает трудности, необходимо применять носитель. Из-за близости размеров ионных радиусов пятивалентная сурьма является хорошим носителем для шестивалентного молибдена при сульфидном осаждении. Повторное осаждение при аналогичных условиях оставляет менее 0 1 у молибдена. Разделение молибдена и вольфрама может быть успешно проведено в присутствии малых количеств фосфора, если пропускать H2S сначала в холодный раствор. [40]
Молибден количественно поглощается сульфоуглем и катионитом СБС. Разделение молибдена и рения достигается простым пропусканием через сорбент 50 - 60 мл растворов с рН 3 - 5, содержащих - 30 мкг Re и до 10 мг Мо, со скоростью 3 - 4 мл / мин. Рений проходит в фильтрат, а колонку промывают водой. До последующего колориметрического определения рения фильтраты объединяют и упаривают до 10 - 15 мл. Метод использован для разделения молибдена и рения в соотношении 1: 1 и 300: 1, достигается полное отделение рения от молибдена. [41]