Разделение - бензол
Cтраница 2
 |
Влияние числа циклов работы цеолита NaX на величину степени восстановления динамической емкости цеолита по бензолу. [16] |
Расчет с помощью уравнения ( 1) многоцикловых процессов разделения бензола и - гептана цеолитами NaX на лабораторной установке и осушки углеводородного газа цеолитами NaA ( 4A) на промышленной установке с числом циклов работы до 2000 [ Не-rsh С. Относительная погрешность расчета лежит, как правило, в пределах 5 %, что вполне приемлемо в технических расчетах. [17]
Из рис. 11.11 видно, что с повышением температуры селективность разделения бензола и толуола, а также бензола и ксилола падает, однако влияние температуры здесь невелико по сравнению с разделением за счет специфических взаимодействий [42] ( см. гл. Оно наибольшее для элюента, содержащего 30 % метанола. Следует отметить, что если толуол в данных условиях удерживается слабее нафталина, то уже ксилол удерживается сильнее нафталина. [18]
 |
Разделение бензола и циклогексана методом. [19] |
Как пример типичного случая экстрактивной ректификации на рис. V-49 представлена схема для разделения бензола и циклогексана с использованием фенола в качестве экстрактивного растворителя, или экстрактивного агента. Бензол и циклогексан обладают близкими температурами кипения при атмосферном давлении и образуют гомогенный азеотроп состава - 45 масс. % циклогексана. Присутствие относительно полярного фенола вызывает увеличение коэффициента активности циклогексана примерно в два раза больше, чем увеличение коэффициента активности бензола. [20]
Метод азеотропной ректификации, казалось бы, наиболее простой и удобный для разделения бензола и насыщенных углеводородов, не получил развития вследствие отсутствия подходящей азеотропной добавки. Метиловый спирт образует азеот-ропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до 110 С, а также и с самим бензолом, что не дает возможности выделить последний в чистом виде. [21]
Большинство исследованных растворителей, за исключением имеющих низкую емкость ( гликоли), могут быть применены для разделения бензола и сопутствующих ему насыщенных углеводородов. [22]
Получаемый конденсат, представляющий в основном смесь бензола и воды, направляется в непрерывнодействующий разделительный сосуд 9, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице удельных весов этих двух, не смешивающихся друг с другом, жидкостей. Разделение происходит хуже и медленнее, если в обратном бензоле содержится в значительном количестве хлорбензол. [23]
Такая летучесть достигается при использовании в качестве растворителей многих полярных соединений, поэтому представляло интерес провести сравнительное исследование их эффективности при разделении бензола и насыщенных углеводородов экстрактивной ректификацией. [24]
Поэтому при выборе неподвижных фаз, пригодных для анализа бензинов, следует руководствоваться, прежде всего, селективностью этих фаз в отношении разделения бензола и высо-кокнлящих нафтеновых углеводородов. [25]
Поэтому при выборе неподвижных фаз, пригодных для анализа бензинов, следует руководствоваться, прежде всего, селективностью этих фаз в отношении разделения бензола и высо-кокипящих нафтеновых углеводородов. [26]
Проведенные в лаборатории опыты показали возможность получения из экстрактного раствора оптимального опыта путем последовательной экстрактивной и четкой ректификации no - существующей на промышленной установке экстракции ДЭГом схеме разделения бензола и толуола требуемой чистоты. [27]
Результаты взаимодействия углеводородов с жидкими фазами ( табл. 1 и 2), исследованные методом газовой хроматографии, дают сравнительную ( характеристику различных соединений как экетрагентов при разделении бензола и насыщенных углеводородов. [28]
Перечисленные способы можно условно разбить на две группы: физические, к которым относятся ректификация, кристаллизация и адсорбция, и химические, которые правильнее было бы назвать способами физико-химического разделения, так как в их основе обычно лежит принцип химического воздействия на тиофен и последующего физического разделения бензола и продуктов реакции тиофена. [29]
 |
Анализ конденсированных ароматических соединений. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5