Разделение - олефин
Cтраница 1
Разделение олефинов и ароматических углеводородов представляет весьма трудную задачу, так как углеводороды обоих этих классов растворимы в дымящей серной кислоте. Но, согласно новейшим данным, даже 80-процентная серная кислота поглощает ароматические углеводороды в значительном количестве. [1]
Разделение олефинов и диолефинов может быть осуществлено избирательным экстрагированием. К избирательным растворителям относятся ацетальдегид, пропионовый альдегид, окись пропилена, метилформиат, диметилформамид, метиловый спирт, диметилфталат, этиленциангидрин, триэтиловый эфир лимонной кислоты. [2]
Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация сжиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки; единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. [3]
Для разделения олефинов и ароматических углеводородов решающее значение имеют ароматические составляющие этих фаз. Относительно небольшая эфирная часть с атомами-акцепторами, способными к образованию водородной связи, оказывает довольно сильное влияние на силы удерживания, достаточное для разделения спиртов и эфироспиртов. Бензилси-лилдифениловый эфир благодаря своей малой вязкости позволяет получать колонки с высокой эффективностью. [4]
Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация ожиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки; единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. [5]
Для разделения олефинов, парафинов и диолефинов Cs целесообразно использовать экстрактивную перегонку с третьим компонентом ( водный ацетон, фурфурол), применяемую для разделения бутана, бутиленов и дивинила. [6]
Для разделения олефинов посредством полимеризации был предложен целый ряд катализаторов. При этих условиях гомологи этилена претерпевают полимеризацию, превращаясь в жидкие углеводороды, этилен же остается без изменения. [7]
Для определения и разделения олефинов более эффективен нитрат серебра в этиленгликоле. Предельные углеводороды практически им не связываются, быстро выходят из колонки и, таким образом, определению олефинов не мешают. [8]
 |
Способ разделения крекинг-газа. [9] |
Исключительно важным для разделения практически равнокипящих олефинов и парафинов является способ экстрактивной фракционировки. При этом газовая смесь приводится в контакт с движущейся ей навстречу экстракционной средой, причем олефиновая составная часть поглощается этой средой, парафины же не абсорбируются и удаляются из установки. Этот процесс играет также большую роль в получении чистого бутадиена1 дегидрированием бутана. [10]
Описана установка, использованная для разделения олефинов. [11]
В качестве растворителя в дистекс-процессе для разделения олефинов и парафинов фракции С4 применяется фурфурол, содержащий 4 - 6 % воды. При добавке этого полярного растворителя отношение летучестей для приведенных выше углеводородов изменяется таким образом, что становится возможным разделить углеводороды, имеющие при нормальных условиях практически равные температуры кипения. [12]
В качестве растворителя в дистекс-процессе для разделения олефинов ж парафинов фракции С4 применяется фурфурол, содержащий 4 - 6 % воды. При добавке этого полярного растворителя отношение летучестей для приведенных выше углеводородов изменяется таким образом, что становится возможным разделить углеводороды, имеющие при нормальных условиях практически равные температуры кипения. [13]
 |
Пики, полученные на колонке с окисью алюминия и сн. ткхаге. [14] |
С повышением температуры активации до 500 С степень разделения олефинов С4 возрастает. Однако активация его при более высоких температурах вызывает полимеризацию изобутилена. [15]
Страницы: 1 2