Разделение - остаток
Cтраница 1
Разделение остатка на условные компоненты показано ниже. [1]
Разделение остатка, состоящего из СИ, С2Н6 и высших углеводородов, производится методами, рассмотренными при разделении коксового и крекинг-газа. Наиболее сложная задача заключается в выделении гелия из природного газа. [2]
При разделении остатка на ряд условных компонентов исходят из разгонки ИТК. При этом следует учитывать, что общий состав системы определяют по глубинной пробе, а данные по разгонке используют только для уточнения свойств остатка, получаемого при сепарации этой пробы. Для разгонки обычно требуются большие количества нефти, чем можно получить из глубинной пробы, поэтому нефть для разгонки берут из поверхностной пробы. [3]
 |
Усредненный состав продуктов по стадиям процесса. [4] |
На вновь создаваемых установках разделение остатка после колонны дистилляции фильтрата I осуществляется на нескольких ректификационных колоннах, причем фракция ДМТ - ДМИ дополнительно очищается и используется в качестве добавок. [5]
В табл. 20 приведены данные по разделению сульфатного остатка. [6]
Третья вакуумная колонна насадочного типа непрерывного действия служит для разделения остатка второй колонны и получения целевой фракции кислоты Сн при следующих исходных данных: производительность колонны по питанию G / 488 кг / ч, концентрация кислоты Си в целевой фракции ар 95 % по массе, в остатке aw 6 % по массе. [7]
Для оценки химического состава сырья коксования применяется обычно метод разделения остатка на отдельные компоненты с оценкой качества остатков по содержанию в нем каждого компонента - парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, смол и асфалъ-тенов. При этом не учитываются особенности строения молекул компонентов, влияющие на характер химических превращений сырья при коксовании. [8]
Суммирование в (III.2) и (III.3) может проводиться как с учетом разделения остатка на составляющие фракции, так и без разделения. Точность расчета Мг и Мж по (III.2) и (III.3) в значительной степени определяется точностью экспериментального установления молекулярной массы остатка или ее расчета по способам, описанным в гл. [9]
Предварительно руда обрабатывается для увеличения концентрации металла путем отделения пустой породы и разделения остатка на различные фракции. Последующие операции заключаются в получении соединения металла, из которого удобно выделить металл тем или иным способом. [10]
Остаточное масло, полученное в количестве 6 5 % на нефть методом адшрбционного разделения деасфальтенированного остатка с последующей депарафинизацией выделенных групп углеводородов, имеет вязкость VIOQ 28 61 ест, индекс вязкости - 89 9, ВВК - 0 8851 и температуру застывания-26 С. [11]
Конденсированный в кубике остаток более тяжелых компонентов углеводородных газов определяется суммарно взвешиванием. Разделение остатка на фракции производят под вакуумом и при плюсовых температурах. [12]
Действительно, опыт показывает, что энергия положительных электронов ниже этих пределов. Кроме того, отмстим, что наиболее вероятным ядерным превращением является такое, которое соответствует разделению остатка энергии падающего кванта / м - 1 02 - 106 эв на равные; части между кинетическими энергиями двух созданных электронов. [13]
 |
Схемы разделения тройной смеси. [14] |
На рис. 5 - 9, а показан один из способов разделения тройной смеси. В первой колонне / отгоняется легкокипящий компонент, а остаток, состоящий из компонентов среднекипящего и высококипящего, передается во вторую колонну 2, где происходит разделение остатка. [15]
Страницы: 1 2