Разделение - бутан
Cтраница 1
 |
Схема прибора для хроматографиче-ского анализа углеводородных и неуглеводородных газов. [1] |
Разделение бутанов в колонке 1 производится элюентным методом. В случае определения компонентов объемным методом, газ, выходящий из колонки, поступает в щел % чной поглотитель, а объем компонентов измеряется микробюреткой. При анализе методом теплопроводности газ по выходе из колонки поступает в измерительную камеру газоанализатора. Состав газа фиксируется на диаграммной ленте регистрирующего прибора. [2]
Разделение бутана и бутилена с помощью раствора ацетона СН3 - СО - СН3 в воде. При этом образуется раствор бутиленов в ацетоне, выводимый из колонны в виде кубовой жидкости. Бутан отбирается из верхней части колонны. [3]
Разделение бутана и бутилена с помощью раствора ацетона СН3 - СО-СН3 в воде. При этом образуется раствор бутиленов в ацетоне, выводимый из колонны в виде кубовой жидкости. Бутан отбирается из верхней части колонны. [4]
Затем следует разделение бутанов на изобутан и - бутан при помощи четкой ректификации. [5]
Сложным и громоздким является также процесс разделения бутана и бутиленов. Выход дивинила при двухстадийном процессе, при применении известных в настоящее время катализаторов, составляет ( 80x85): 10068 % мол. [6]
Рассмотрение данных табл. 42 показывает, что разделение бутана и бутиленов, а также бутана и бутадиена-1 3 с помощью экстрактивной ректификации должно происходить сравнительно легко. Разделение же бутана и бутилена-1 в присутствии водного фурфурола затруднено. Поэтому в промышленном методе разделения смесей углеводородов 4 применяются как обычная, так и экстрактивная ректификация. [7]
Способы основаны на том же принципе, что и разделение бутанов и бу-тепов или, вернее, бутенов и бутадиена, посредством перегонки в присутствии фурфурола ( см. стр. [9]
 |
Схема отделения ароматических от равнокипящих неароматических составных частей посредством экстрактивной перегонки с фенолом. [10] |
Способы основаны на том же принципе, что и разделение бутанов и бу-тенов или, вернее, бутенов и бутадиена, посредством перегонки в присутствии фурфурола ( см. стр. [11]
На рис. 20 - 23 показана схема экстрактивной перегонки для разделения бутана ( НК) и псевдобутилена ( ВК), причем растворителем служит ацетон. Ацетон подается выше ввода смеси. Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой из дефлегматора 2 и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дестиллат, а ацетон - в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [12]
Основное количество бутановой фракции с газоразделительной установки направляется на установку разделения бутанов. На этой установке технический бутан разделяется на 95 % - ный нормальный бутан и 85 - 90 % - ную изобутановую фракцию. [13]
Основное количество бутановой фракции с газоразделительной установки направляется на установку разделения бутанов. [14]
Увеличение степени конверсии бутана за один проход необходимо для упрощения процесса разделения бутана и бутиленов. [15]
Страницы: 1 2 3