Cтраница 3
Разделение продуктов дегидрирования изопентана является сложной технологической задачей, так как в изопентане содержится некоторое количество н-пентана, а в продуктах реакции содержится наряду с не вступившими в реакцию н-пентаном и изопентаном смесь трех изомеров амилена, трех н-амиленов ( пентен-1, пентен-2, цис - и транс -), пиперилена цис - и транс -), изопрена и циклопентадиена. [31]
Разделение продуктов гидрирования пиридина с целью получения химически чистого пиперидина представляет известные трудности. [32]
Разделение продуктов конденсации ЦПД с ацетиленом проводится в две стадии. Разгонку проводят с предельно большой скоростью ( отбор - 1 капля в 1 5 - 2 0 сек. [33]
Разделение продуктов разложения органического вещества проводится на молекулярных ситах 5 А или активированном угле марки СКТ. При работе с молекулярными ситами 5 А термостати-рование колонки ( 2000 X 6 мм) и детектора осуществляется при температуре 100 С, скорость гелия 60 мл / мин. При работе с углем СКТ - колонка ( размером 2000 X 6 мм) и детектор термостати-руются при 50 С, скорость гелия 40 мл / мин. [34]
Разделение продуктов присоединения окиси этилена после их ацетилирования описывается в работе [251]; используется метод газовой хроматографии на колонках с 4 % апиезона М на хромо-сорбе G, AW, обработанном силаном при 380 С. [35]
Разделение гетерофазных продуктов экстрактивной и азео-тропной ректификации обычно проводится в гравитационных де-кантаторах. Этот способ деления отличается экономичностью, простотой обслуживания и находит широкое применение в органической химии. [36]
Для разделения продуктов и выделения цианистого водорода и 20 - 30 % непревращенного аммиака, остающихся при проведении реакции в присутствии кислорода, предложены различные схемы. [37]
Для разделения продуктов разложения может быть предложено несколько вариантов схем. На рис. 9.5 приведена схема, в которой на первой колонне при остаточном давлении около 5 3 кПа происходит разделение продуктов разложения на ацетоновую и феноль-ную фракции. Это обусловлено тем, что эти фракции в дальнейшем разделяют при разных давлениях. В ректификационной колонне 13 в виде дистиллята отделяются ацетон, а-метилстирол и другие легколетучие примеси. Дистиллят колонны 13 поступает в ректификационную колонну 14, в которой при атмосферном давлении выделяется в виде дистиллята продуктовый ацетон. Кубовый продукт колонны 13 направляется в ректификационную колонну 75 для отделения всех летучих веществ от смолы. Дистиллят колонны 15 поступает в ректификационную колонну 16, в которой отделяются углеводороды от фенола. В колонне 17 отделяется продуктовый фенол в виде дистиллята от смол. [38]
О Разделение продуктов оксосинтеза с целью выделения целевых альдегидов и спиртов. Эта стадия может предшествовать стадии дегидрирования, если целевыми продуктами являются альдегиды, или последует за ней, если целевыми продуктами являются спирты. [39]
Для разделения продуктов теломеризации применили колонку длиной 2 м, неподвижная фаза-30 % силикона-эластомера Е-301 на целите или 20 % на инзенском диатомовом кирпиче. [40]
Для разделения продуктов теломеризации применили колонку длиной 2 м; неподвижная фаза-30 % силикона-эластомера Е-301 на целите или 20 % на инзенском диатомовом кирпиче. [41]
Для разделения продуктов полимеризации их подвергают ректификации. [42]
Для разделения продуктов гидрогенолиза пентитов и гекситов предложена следующая схема. Гидрогенизат после отгонки основной массы воды в вакуум-выпарном аппарате подается на ректификационную колонну, сверху которой отбирается смесь этилен - ипро-пиленглмколей, а снизу - смесь глицерина и ксилита с небольшой примесью этиленгликоля. Верхний продукт подвергается ректификации для выделения чистых этилен - и пропиленгликолей, а из нижнего продукта в токе водяного пара отгоняется глицерин с эти-ленгликолем. [43]
Для разделения продуктов крекинга нефти применялась 15-метровая колонка, заполненная хромосорбом, пропитанным оксидштро пионитри-лом, при температуре 81 С. Если вести разделение в тех же условиях, но дополнительно установить последовательно перед 15-метровой колонкой 20-сантиметровую колонку, заполненную молекулярным ситом, то полосы всех нормальных парафинов от пропана до нонана включительно исчезают. Эта методика позволяет быстро идентифицировать нормальные парафины при анализе углеводородов. [44]
Для разделения продуктов дробной перегонки в данном случае поступают следующим образом: интервал между точками кипения 110 - 200) делят на три равные части; сначала собирают погон, ко - ( торый переходит до 140 -фракция I; затем в другом приемнике - погон, переходящий при 140 - 170 -фракция II; и, наконец, то, что переходит от 170 - 200 -фракция III. Количества полученных трех фракций не особенно отличаются друг от друга. Затем подвергают фракцию I ( уже в меньшей колбе) новой перегонке, собирая часть, кипящую до 140, в чистом приемнике I; когда достигнута температура 140, прибавляют к оставшемуся в колбе фракцию II и продолжают перегонку. Часть, переходящую до 140 собирают в приемнике I, то чтет кипит от 140 до 170 -в приемнике II. Когда термометр покажет 170 к оставшемуся в колбе прибавляют фракцию III и опять подвергают перегонке, собирая часть, кипящую до 170, в приемнике II, а то, что кипит от 170 до 200 - в приемнике III. Таким образом опять получились три фракци, как и после первой перегонки, однако, обе крайние фракции ( I и Ш) увеличиваются по количеству на счет средней фракции и большая часть этих фракций кипит ближе к истинным точкам кипения чистых веществ, чем при первой перегонке. [45]