Cтраница 1
Разделение продуктов реакции ( на схеме не показанное) достигается низкотемпературной ректификацией. Во второй колонне отгоняют ацетилен, и хлористый винил получают в виде кубовой жидкости. [1]
Разделение продуктов реакции производится фракционированной конденсацией; B2HsCl выделяется при - 120н - 150 С. [2]
Разделение продуктов реакции, образующихся при полимеризации ацетилена, производится следующим образом. Часть высококипящих продуктов конденсируется при охлаждении газовой смеси, выходящей из реактора. Оставшаяся часть побочных продуктов абсорбируется растворителем вместе с винил-ацетиленом. После отгонки винилацетилена из раствора все высококипящие примеси остаются в кубе. [3]
Разделение продуктов реакции ( на схеме не показанное) достигается низкотемпературной ректификацией. Во второй колонне отгоняют ацетилен, и хлористый винил получают в виде кубовой жидкости. [4]
Разделение продуктов реакции, полученных при гпдроге-нолизе узких фракций сульфидов X и КТ, проводилось методом препаративной тонкослойной хроматографии ( ПТСХ) на стеклянных пластинках размером 9X12 см. Адсорбентом служил силикагель марки КСМ ( фракция 0 063 мм), закрепленный гипсом ( 10 - 15 % от веса силикагеля) с толщиной слоя I мм. Пластины сушились нагреванием при 120 в течение часа в сушильном шкафу. [5]
Разделение продуктов реакции производилось на катио-ните КУ-1, на котором сорбировались основания, а в растворе оставались азотформильные производные. Основания де-сорбировались затем с катионита вышеупомянутым способом и, в свою очередь, разделялись хроматографически на сили-кагеле марки АСК. [6]
Разделение продуктов реакции может быть осуществлено так же ( см. гл. [7]
Разделение продуктов реакции осуществляют также при помощи диэти-ламина. В приборе, описанном в предыдущем разделу в раствор аммиака в хлороформе при сильном перемешивании и самом тщательном охлаждении до - 15 С в течение 2 ч добавляют по каплям раствор 60 г свежеперегнанного PSCI3 в 100 мл хлороформа. Переработку ведут так же, как описано для фосфороксидтриамида. Продукт реакции ( около 105 г) обрабатывают 225 мл сухого хлороформа и 100 г диэтиламина. Выход неочищенного PS ( NH2) 3 около 32 г. Перекристаллизацию из метанола производят так же, как и в случае PO ( NH2) 3, но ввиду большей растворимости вместо 150 или 200 мл метанола берут его соответственно 100 или 150 мл. [8]
Разделение продуктов реакции производят хроматографией на окиси алюминия. [9]
Разделение продуктов реакции и получение акролеина в чистом виде представляет одну из основных трудностей в техническом оформлении процесса вследствие близости температур кипения акролеина, пропионового альдегида и ацетона. [10]
Разделение продуктов реакции осуществлено с применением тонкослойной, микро - и газожидкостной хроматографии. [11]
Разделение продуктов реакции в ряде случаев может приводить в той или иной мере к подавлению обратных реакций или к изменению селективности процесса. [12]
Разделение продуктов реакции облегчается тем, что углевод после отщепления ацетильных групп переходит в водорастворимую форму, а побочные карбинолы остаются в эфирном растворе. [13]
Разделение продуктов реакции переэтерификации проводят на двух составных колонках с 15 % ПЭГА на хромосорбе W и с 15 % эмульгатора Т-1 на хромо-сорбе W при температуре Q5 и скорости газа-носителя ( гелий) 60 см3 / мин. [14]
Разделение продуктов реакции прямого синтеза фенилхлорсиланоп не представляет принципиальных трудностей ввиду достаточно большого различия в их температурах кипения. [15]