Cтраница 1
Разделение пропилена и пропана ректификацией представляет собой трудную задачу из-за небольшой разницы з температурах кипения этих двух компонентов. Однако ректификация совершенно необходима, хотя и требует применения колонн с высокой кратностью орошения и большим числом тарелок. Легкокипящие компоненты фракции могут быть предварительно отделены в отпарной колонне, с использованием в качестве хладо-агента для охлаждения дефлегматора пропилена, после чего окончательное разделение пропана и пропилена может производиться в большой колонне, лучше всего разделенной на две секции, работающей при обычной температуре. [1]
Разделение пропилена и пропана ректификацией представляет собой трудную задачу из-за небольшой разницы в температурах кипения этих двух компонентов. Однако ректификация совершенно необходима, хотя и требует применения колонн с высокой кратностью орошения и большим числом тарелок. Легко-кипящие компоненты фракции могут быть предварительно отделены в отнарной колонне, с использованием в качестве хладо-агента для охлаждения дефлегматора пропилена, после чего окончательное разделение пропана и пропилена может производиться в большой колонне, лучше всего разделенной на две секции, работающей при обычной температуре. [2]
Процесс и аппаратура для разделения пропилена и бутилена. [3]
![]() |
Материальный баланс разделения пропан-пропиленовой фракции. [4] |
Ниже рассматривается типичный пример разделения пропилена и пропана. Предполагается, что сырье поступает при температуре начала кипения, а содержанием примесей, более легких, чем легкий, и более тяжелых, чем тяжелый ключевые компоненты, можно пренебречь. [5]
Отсюда можно сделать следующий вывод: повышение температуры обработки, силикагеля увеличивает селективность разделения пропилена н бутана и одновременно снижает селективность разделения предельного н непредельного углеводородов с одинаковым числом атомов углерода. [6]
Степень разделения пропилена и пропана определяется конструкцией депропанизатора, а чистота пропилена, полученного из единичной колонны этого типа, во многом зависит от относительных количеств пропилена и пропана в исходном сырье. [7]
Описанный выше график полезен для предсказания относительной полярности жидкой фазы, необходимой для разделения данной смеси компонентов. Так, например, времена удерживания этана и этилена будут одинаковыми на жидкой фазе с относительной полярностью 50 ( оксипропилморфолин), и, следовательно, для разделения этих соединений требуется жидкая фаза другой полярности. Неполярные жидкие фазы пригодны для разделения пропилена и изобутана ( пики совпадают при относительной полярности жидкой фазы, равной 77), в то время как для разделения пропилена и пропана ( пики совпадают при относительной полярности жидкой фазы, равной 27), очевидно, следует предпочесть полярные фазы. [8]
Описанный выше график полезен для предсказания относительной полярности жидкой фазы, необходимой для разделения данной смеси компонентов. Так, например, времена удерживания этана и этилена будут одинаковыми на жидкой фазе с относительной полярностью 50 ( оксипропилморфолин), и, следовательно, для разделения этих соединений требуется жидкая фаза другой полярности. Неполярные жидкие фазы пригодны для разделения пропилена и изобутана ( пики совпадают при относительной полярности жидкой фазы, равной 77), в то время как для разделения пропилена и пропана ( пики совпадают при относительной полярности жидкой фазы, равной 27), очевидно, следует предпочесть полярные фазы. [9]
К комплексам с рекуперацией тепла условно относят все ректификационные комплексы, в которых снижение энергозатрат на разделение достигается в результате теплообмена между потоками и подвода тепла или холода на промежуточных между верхней и нижней изотермах, т.е. при температурах, которые находятся между температурами дистиллята и кубового продукта. К комплексам такого типа относятся комплексы с тепловым насосом. Они используются при малой разности температур между верхом и низом колонны ( близкокипящая смесь), при больших флегмовых потоках и низких температурах верха колонны. Примером использования такого комплекса может служить разделение пропилена и пропана. Если температуры верха одной колонны и низа другой имеют достаточную положительную разность, то возможна организация теплообмена между конденсирующимися и испаряющимися потоками, что приводит к комплексам с теплообменом. Комплексы с промежуточным подводом тепла или холода и несколькими вводами сырья приближают процесс ректификации к термодинамически обратимому процессу. [10]
На рис. 5 представлены выходные кривые разделения. Из рисунка видно, что на. Размывание также очень не-лпко. Критерии рлзделепнн Ks меняются мало. Однако при разделении пропилена п бутана по мере уменьшения диаметра пор критерий увеличивается. [11]
Отделение С3 - углеводородов ректификацией от С2 - и С4 - углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена - изопропилового спирта [ гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С повышением давления это отношение несколько уменьшается; чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотроп-ную перегонку в присутствии чммиака [32]; аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [12]