Разделение - радиоизотоп
Cтраница 1
Разделение радиоизотопов, как правило, происходит достаточно полно. Радиоизотоп в смеси определяется с большей или меньшей точностью в зависимости от его процентного содержания. При содержании радиоизотопа менее 5 % точность определения падает. [1]
Для разделения радиоизотопов без носителя особенно подходят методы группы а) - разделение растворителями, содержащими сильные кислоты. В присутствии сильных кислот практически полностью подавляются все побочные эффекты, как, например, ионообменные свойства бумаги. Это дает возможность разделять ничтожные активности радиоизотопов без носителя. [2]
Для разделения радиоизотопов элементов с близкими хими - ческими свойствами, например редкоземельных и транскюрие-вых элементов, применяется ионообменная хроматография на катионитах и анионитах. [3]
Большая часть разделений радиоизотопов с носителями или без них проведена на D-50 или других катионообменниках с 1 М растворами молочной кислоты с рН от 3 1 до 3 5 в зависимости от условий опыта и от характера разделяемых смесей. [4]
Ионный обмен широко используется для разделения радиоизотопов и, в частности, применен Стритом, Томпсоном и Си-боргом [55] для обнаружения и выделения трансплутониевых элементов. [6]
Экстракционные процессы весьма широко применяются для разделения радиоизотопов. [7]
Фоурей и др. [47] описывают вкратце установку для одновременного элюирования восьми ионообменных колонок при разделении радиоизотопов, образованных при нейтронном облучении. Элюент подается к каждой колонке посредством многоканального перистальтического насоса. На каждой чинии имеется отдельная емкость для реагента. Между емкостями и насосом установлены электрические клапаны, включающиеся, когда требуется поток элюата. Для пропускания и остановки потока используется простая схема управления с заранее установленным временем элюирования, причем каждая линия обеспечивается индивидуальным управлением. [8]
Простая управляемая на расстоянии ионообменная установка с неподвижным слоем ионита, показанная на рис. 13, была использована для разделения радиоизотопов и очистки. Она может быть забетонирована или защищена свинцом, землей или баком с водой. Колонна должна быть снабжена поддерживающей смолу площадкой. Для очень мелкой смолы достаточно слоя Оттавского песка, уложенного на стеклянные шарики. Стеклянная вата не должна применяться при работе в горячих условиях. [9]
В принятой модели процесс радиохимического анализа представляется как последовательность элементарных стадий, в каждой из которых в результате распределения между фазами происходит разделение радиоизотопов на две группы. Следовательно, проблема планирования радиохимической схемы анализа состоит в таком выборе числа и последовательности элементарных стадий, которые обеспечивают оптимальное решение поставленной задачи. Однако, учитывая крайнюю сложность проблемы и обилие самой разнообразной аналитической информации, такую задачу в полном объеме с помощью механических средств или вычислительных машин пока решить невозможно. Поэтому приходится принять ряд упрощающих предположений. [10]
Это обстоятельство имеет очень большое значение, особенно для радиохимических разделений, поскольку дает возможность предсказывать поведение при экстракции и наилучшие условия разделения радиоизотопов без носителя на основе экстракционных экспериментов, выполненных с макроколичествами изучаемого элемента. [11]
Ионообменные методы [166-171, 268, 269] благодаря их избирательности и широкой сфере применения часто используют при определении следов элементов. Их успешно применяют при разделении редкоземельных элементов, разделении радиоизотопов без носителей и во многих других сложных случаях. Эти методы основаны на распределении элемента между раствором и твердым ионообменником. [12]
При использовании активационной методики чувствительность прямо пропорциональна интенсивности потока нейтронов, как это видно из табл. 41, причем уже при потоке - 1011 нейтрон / сек - см2 чувствительность достигает, и даже в отдельных случаях превышает чувствительность спектрального эмиссионного анализа. Кроме чрезвычайно высокой чувствительности метод имеет и другие достоинства. При активации смеси элементов нейтронами почти всегда удается обойти влияние элементов друг на друга, подобное взаимному влиянию компонентов в спектрофотометрии или флуорометрии, и при проведении анализа в комбинации с хромато-графическим разделением радиоизотопов метод абсолютно универсален, хотя и уступает всем известным методам по продолжительности определения. [13]
 |
Техника бумажной хроматографии. [14] |
Возможность разделения малых количеств веществ, простота эксперимента и разнообразие экспериментальных условий позволяют использовать бумажную хроматографию почти во всех областях химического исследования. Шире всего этот метод применяют в биохимии, например для разделения аминокислот и пептидов при исследовании структуры белков. Метод применяют также для разделения алкалоидов, стероидов и различных экстрактов из природных продуктов. Бумажную хроматографию используют для разделения радиоизотопов. Были предложены способы, позволяющие в полевых условиях обнаруживать и определять металлы в почвах и геологических образцах. [15]
Страницы: 1 2