Разделение - величина
Cтраница 2
Различение постоянных и переменных величин особенно часто применяется в высшей математике; в элементарной математике основную роль играет разделение величин на известные и неизвестные. Последнее сохраняется и в высшей математике, но не играет там основной роди. [16]
Различение постоянных и переменных величин особенно часто применяется в высшей математике; в элементарной математике основную роль играет разделение величин на известные и неизвестные. Последнее сохраняется и в высшей математике, но не играет там основной роли. [17]
В высшей математике сохраняется разделение величин на известные и неизвестные, но основным разделением является другое, а именно разделение величин на постоянные и переменные. [18]
 |
Химический состав исследованных сталей. [19] |
Склонность сталей к хрупкому разрушению была оценена по результатам испытаний на ударную вязкость образцов типа 1 по ГОСТу 9454 - 60 с разделением величины ударной вязкости на работы зарождения и распространения трещины. Если принимать за критерий перехода материала в хрупкое состояние работу распространения трещины ар2 кгс - м / см2, то результаты ( рис. 14) свидетельствуют о том, что термическое упрочнение стали Ст. [20]
В память устройства введены стандартные рабочие циклы: точение конусов, обработка любых дут окружности, нарезание резьбы, продольное и поперечное точение с разделением величины припуска на рабочие ходы, что упрощает работу оператора и уменьшает время ввода программы в память устройства. [21]
В тех или иных физических процессах могут участвовать несколько величин, причем одни из них могут изменять свои числовые значения, а другие нет. Первые из них будем называть переменными, а вторые-постоянными, хотя такое разделение величин более или менее условно. [22]
В тех или иных физических процессах могут участвовать несколько величин, причем одни из них могут изменять свои числовые значения, а другие нет. Первые из них будем называть переменными, а вторые - постоянными, хотя такое разделение величин более или менее условно. [23]
Выражение (1.33) представляет собой формулу аддитивности диффузионных и химических торможений процесса. К сожалению, возможность использования формулы (1.33) ограничивается лишь тем простейшим частным случаем, для которого эта формула была получена, так как если порядок реакции по переходящему компоненту отличается от 1 или если процесс существенно нестационарен, уже не удается провести разделение неременных величин и выразить общее сопротивление процессу в виде суммы отдельных сопротивлений. [24]
При определении Rf очень трудно добиться воспроизводимости результатов, поскольку она, зависит от активности адсорбента, площади зоны, толщины слоя, степени насыщения камеры, относительной влажности сорбента и температуры. Величина Rst является более универсальной характеристикой, как и вообще все относительные характеристики удерживания в других видах хроматографии. Однако часто для сравнения результатов разделения величин Rst недостаточно и необходимо дополнительно описывать особенности формы зоны, ее площадь и форму фронта растворителя. Это может быть обычная запись или схема. [25]
Таким образом, одна и та же величина 1 / с2, что, естественно, входит в обе системы. В системе СИ выбор практически удобной добавочной единицы силы тока приводит к разделению величины 1 / с2 на множители, различающиеся численно и по размерности. [26]
Таким образом, одна и та же величина 1 / с2, что, естественно, входит - в обе системы. Однако в абсолютной гауссовой системе она делится на два равных множителя. В системе СИ выбор практически удобной добавочной единицы силы тока приводит к разделению величины 1 / с2 на множители, различающиеся численно н по размерности. [27]
Таким образом, одна и та же величина 1 / сг, что, естественно, входит в обе системы. Однако в абсолютной гауссовой системе она делится на два равных множителя. В системе СИ выбор практически удобной добавочной единицы силы тока приводит к разделению величины 1 / с2 на множители, различающиеся численно и по размерности. [28]
В одной из недавних работ Крумгальц [ 51г ] рассмотрел вопрос, насколько справедливы методы вычисления вязкости, основанные на разделении коэффициента В на части, соответствующие катиону и аниону. Все эти методы [48- 50] по существу основаны на предположении, что величины В и б пропорциональны объемам сольватированных ионов и обратно пропорциональны кубам их подвижностей. Недостаточная обоснованность такого предположения видна хотя бы из того, что величина В для данного иона иолучается. Поэтому Крумгальц предполагает [ 51г ], что наиболее правильной основой для разделения величины В на части, соответствующие разным по знаку ионам, будет вычисление ее для ионов R4N ( алкильные радикалы с числом углеродных атомов четыре и больше) и других комплексных органических ионов, которые не сольватируются и, следовательно, о бъем их в разных растворителях одинаков. Величины В, вычисленные для разных растворителей в предположении, что для таких ионов они ( пропорциональны их объему, с достаточно хорошим приближением не зависят от вида противоположного иона. [29]
Страницы: 1 2