Cтраница 1
Разделение растворителей на донорные и акцепторные также нельзя назвать универсальным. [1]
Разделение растворителя от деасфалъти-вата ведется в сепараторе в одну стадию с последующей отпаркий деасфальтиг. [2]
Такое разделение растворителей в известной мере искусственное, так как вода - стандартный растворитель - нейтральна по определению. Другие растворители с близкими по отношению к воде кислотно-основными свойствами также называют нейтральными. [3]
Схемы разделения растворителя от деасфальтизата, приведенные на рис. 6 - 12 о / гличаясь в деталях ( числом ступеней разделения, способом утилизации регенерируемого растворителя), предусматривают, проведение процесса регенерации большей части растворителя в све рхкритических условиях, утилизацию тепла растворителя, деасфальтизата и повышение давления деасфальтизатного раствора перед сепаратором за счет эго разогрева. [4]
![]() |
Пример фазовой диаграммы аморфного блок-сополимера. Случай гексагональной ( Г структуры сополимера Б - С - Б 372 в метилэтилкетоне. [5] |
Когда же разделение растворителя между разными блоками существенно, при полимеризации растворителя упорядоченная структура обычно разрушается. [6]
В патенте [49] предлагается проводить сверхкритическое разделение растворителя из асфальтового раствора также в сепараторе при более высокой температуре, но при том же давлении, что было в экстракторе. Далее давление в потоке асфальта снижается до 1 ата и асфальт подается на отпарку. [7]
Таким образом, для успешной экстракции достаточно разделения растворителя на пять порций. [8]
Совершенно очевидно, что если в условиях фронтального разделения растворителя использовать метод многократного пропускания элюента; то будет происходить изменение Rf пятен только внутри зон элюента. [9]
Совершенно очевидно, что если в условиях фронтального разделения растворителя использовать метод многократного пропускания элюента, то будет происходить изменение Rf пятен только внутри зон элюента. [10]
Успешное применение понятия о параметре растворимости определяется таким разделением растворителей на группы. [11]
Вещества, движущиеся перед р-фронтом, не подвергаются влиянию процесса разделения растворителя. Величину а - В / Набл определяют обычным способом. [12]
Дальнейшее развитие кислотно-основной концепции по Доури - Бренстеду привело к разделению растворителей на протонные и апротонные. Аналогичным образом Паркер [14-16] различает протонные и диполярные апротонные растворители. [13]
В то же время при установившемся режиме в аналитической колонке такого разделения растворителей не происходит. Тем не менее при использовании простых систем растворителей приемы тонкослойной хроматографии оказываются полезными при оценке комбинаций твердый наполнитель - жидкая фаза до заполнения колонок. [14]
Вещества, движущиеся перед - фронтом, не подвергаются влиянию процесса разделения растворителя. Величину ай / Набл определяют обычным способом. [15]