Разделение - рацемат
Cтраница 1
Разделение рацемата на два энантиомера называется расщеплением. Для этого используют три метода. Первый применим в тех случаях, когда при кристаллизации рацемических смесей молекулы одной конфигурации выделяются в виде одного рода асимметрических кристаллов, а энантиомерные молекулы - в виде другого рода кристаллов, по форме представляющих зеркальное изображение первых. Можно рассортировать оба рода кристаллов и собрать отдельно каждый энантиомер в чистом виде или в виде обогащенной смеси. Пастер осуществил впервые расщепление этого рода в 1848 г., разделив на () - и ( -) - формы винограднокислый натрий-аммоний. [1]
Разделение рацемата на оптические изомеры было проведено путем кристаллизации солей оптически активной динитродифеновой кислоты. [2]
Разделение рацематов используется часто. Классический способ разделения заключается во взаимодействии рацемической кислоты ( П-6 ш) или рацемического амина с энантиомерно чистым амином ( соответственно кислотой) ( табл. 3), приводящим к образованию смеси Диастереомерных солей. [3]
Разделение рацематов используется часто. [4]
 |
Исходные вещества для биосинтеза незаменимых аминокислот. [5] |
Разделение рацемата было проведено Фишером в конце прошлого века. [6]
Разделение рацемата на два энантиомера называется расщеплением. Для этого используют три метода. Первый применим в тех случаях, когда при кристаллизации рацемических смесей молекулы одной конфигурации выделяются в виде одного рода асимметрических кристаллов, а энантиомерные молекулы - в виде другого рода кристаллов, по форме представляющих зеркальное изображение первых. Можно рассортировать оба рода кристаллов и собрать отдельно каждый энантиомер в чистом виде или в виде обогащенной смеси. Пастер осуществил впервые расщепление этого рода в 1848 г., разделив на () - и ( -) - формы винограднокислый натрий-аммоний. [7]
Разделение рацематов через диастереомерные производные, не являющиеся солями, проводится лишь в немногих случаях. Для разделения на антиподы нейтральных соединений иногда оказывается выгодным превратить сначала эти вещества в какие-нибудь производные, способные образовывать соли. [8]
Разделение рацематов ряда [ RnEn3 ] X3 на зеркальные изомеры может быть, по Вернеру [82], достигнуто превращением их или в триэтилендиаминродий-о. Диастереоизомерные соли, образующиеся при действии d - нитрокамфората натрия или - тарт-рата серебра на соль гексамина, отличаются различной растворимостью и могут быть отделены друг от друга путем фракционной кристаллизации. Они очень устойчивы и при выпаривании их водных растворов не изменяют величины вращения. [9]
Разделение рацемата глутаминовой кислоты на оптически активные изомеры. [10]
Для разделения рацематов пользуются тремя методами, предложенными Пастером. [11]
Для разделения рацематов применяют также хроматографию на хиральных сорбентах. [12]
Для разделения рацематов использовались природные диссим-метрические вещества: шерсть, шелк, полисахариды, коллоидальные адсорбенты582, кристаллы оптически-активного кварца. [13]
Для разделения рацематов соединений, содержащих карбонильную группу ( которая затем восстанавливается), конденсацией с оптически активным дптнолом ( 5) получают смесь диастереомерных тио-кеталей, разделение и десульфурнзация которых приводят к оптически активным дезоксосоединенпям. [14]
Для разделения рацематов кислот в качестве оснований очень часто-пользуются оптически активными алкалоидами, например цинхонином, стрихнином и др. Можно воспользоваться также оптически активным спиртами, проведя реакцию этерификации. [15]
Страницы: 1 2 3 4