Разделение - рений
Cтраница 1
Разделение рения и ванадия проводят на аиионитах АВ-17 и АВ-27 при сорбции из растворов 1 - 2 N НС1 или 3 - 5N NaOH. При сорбции из НС1 сначала вымывают ванадий IN раствором НС. [1]
 |
Разделение 233Ра, 95Nb и 182Та на колонке с Ы0 - 2 М раствором БФГА в хлороформе, нанесенным а политетрафторэтилен. Размер колонки 5X100 мм. скорость потока 0 2 мл-см-2 - мин - ]. [2] |
Разделение рения и технеция использовано при активационном анализе следовых количеств рения в молибдените. [3]
Для разделения рения и технеция предложен метод [581] непрерывного электрофореза на установке с пористым наполнителем ( кварцевый песок), позволяющий работать с большими количествами вещества, чем при электрофорезе на бумаге. Исследование подвижности ионов Re04 - и Тс04 - в различных кислотах и электролитах ( NaN03, KN03, CsCl) показало, что подвижность их практически равна, что делает невозможным разделение методом непрерывного электрофореза. [4]
Методы разделения рения и молибдена имеют большое значение. Имеются методы, основанные на летучести Re2O7 в токе НС1, на осаждении молибдена а-бензоиноксимом и другими органическими реагентами, на экстрагировании соединений молибдена ( например, с этилксантогенатом или роданидом) или же соединений рения. Предложено большое число вариачтов хро-матографического разделения рения и молибдена. Все эти методы отнимают много времени, сложны в выполнении и не всегда дают удовлетворительные результаты. [5]
Ионный обмен применяется и для разделения рения и молибдена из сернокислых растворов от мокрой газоочистки рений - и молибденсо-цержащих газов и пылей после обжига молибденитовых концентратов. Применяется ионообменная сорбция молибдена из азотнокислых растворов, получаемых при обработке азотной кислотой молибденитовых концентратов или получаемых огарков из них. Хорошими сорбцион-ными свойствами в этом случае обладает анионит АВ-17 макропористой структуры и АВ-17Х8П. Эти аниониты модифицируются углеводородами - изооктаном, изобутаном. Они хорошо сорбируют молибден при таком рН, при котором молибден существует в растворе в виде крупных полимеризованных анионов. Значительное увеличение концентрации ионов Н снижает полную динамическую обменную емкость ( ПДОЕ) анионита. [6]
Метод использован для анализа сплавов и для контроля процесса разделении рения и молибдена электродиализом. [7]
Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ], Аттебери и Бойд [8 ] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоциана-том аммония. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. Следует отметить, что в кислой среде ( рН 2) ванадий ( V) не поглощается анионитами в С1 - форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. [8]
Для отделения рения от примесей метод катионного обмена используется довольно редко, поскольку рений в водных растворах кислот и щелочей находится в основном в виде аниона ReOJ и ка-тионитами не поглощается. Разделение рения и молибден а на катионитах основано на образовании в кислых растворах различных ионных форм. Молибден образует ион МоО, хорошо сорбируемый катиопитом. [9]
Для всех исследованных систем значения Rf возрастают в ряду W Mo Re. Для разделения рения и молибдена при их соотношении в растворе от 100: 1 до 1: 100 наиболее пригодна смесь метанол а и 5 8 М СН3СООН ( 7: 3), Rf 0 52 и 0 соответственно; для разделения рения и вольфрама ( Re: W 5: 1 - г - 1: 100) смесь метанола, 1 М NH4N03 и 3 М NH4OH ( 14: 5: 1), Rf 0 82 и 0 15 соответственно; для разделения молибдена и вольфрама ( Mo: W 5: 1 - - 1: 40) лучше всего использовать смесь метанола и 3 М НС1 ( 7: 3), Rf 0 46 и 0 038 соответственно. [10]
Перренат-ион не осаждается 8-оксихинолином из кислых и щелочных сред. Разработан метод разделения рения и молибдена, основанный на осаждении последнего с 8-оксихинолином из ацетатного буферного раствора. Метод применим, например, к анализу дистиллята, содержащего рений и незначительные количества молибдена. После отделения молибдена рений определяют в фильтрате фотометрически или осаждением в виде перрената нитрона. [11]
Установлено, что комплексы рения и технеция с тиомочевиной являются катионньши и валентность элементов в них равпа четырем. Разработан метод разделения рения и технеция с 2N НС1 в качестве растворителя. [12]
Для всех исследованных систем значения Rf возрастают в ряду W Mo Re. Для разделения рения и молибдена при их соотношении в растворе от 100: 1 до 1: 100 наиболее пригодна смесь метанол а и 5 8 М СН3СООН ( 7: 3), Rf 0 52 и 0 соответственно; для разделения рения и вольфрама ( Re: W 5: 1 - г - 1: 100) смесь метанола, 1 М NH4N03 и 3 М NH4OH ( 14: 5: 1), Rf 0 82 и 0 15 соответственно; для разделения молибдена и вольфрама ( Mo: W 5: 1 - - 1: 40) лучше всего использовать смесь метанола и 3 М НС1 ( 7: 3), Rf 0 46 и 0 038 соответственно. [13]
 |
Влияние концентрации анионов на экстракцию ассоциата перрспат-иоыа с 2 3, 5-трифенилтотразо лпом. [14] |
Коэффициенты распределения Re ( VII) при экстракции нитробензолом постоянны для концентрации рения в пределах ( 4 3 - 29 6) - 10 - М и уменьшаются с дальнейшим ростом концентрации рения. Экстракция рения нитробензолом достаточно избирательна. Определены факторы разделения рения и 25 элементов. [15]
Страницы: 1