Cтраница 1
![]() |
Коэффициенты распределения веществ в некоторых растворителях. [1] |
Разделение веществ методом экстракции основано на различии в растворимости их в различных несмешивающихся растворителях. [2]
![]() |
Кривая разделения смеси сложных углеводородов. [3] |
Разделение веществ методом распределительной хроматографии основано на различии в коэффициентах распределения хроматографируемых веществ между двумя несмешивающимися фазами-растворителями. [4]
Разделение веществ может происходить и в результате нескольких одновременно действующих механизмов. Это приводит к образованию хроматограмм смешанного типа, одн-ако один из процессов всегда является доминирующим. [5]
Разделение веществ проводят методом восходящей хроматографии в стеклянных камерах с плоским дном, закрытых пришлифованной крышкой или стеклом. Для насыщения камеры парами растворителей к задней ее стенке прикрепляют лист фильтровальной бумаги, смоченной растворителями. [6]
Разделение веществ методом жидкостной колоночной хроматографии может осуществляться либо с применением специально сконструированных приборов - жидкостных хроматографов ( высокоскоростная жидкостная хроматография, ВЖХ), либо так называемым классическим методом. Последний широко применялся и применяется до сих пор в лабораторной практике, так как не требует дорогого и не всегда доступного оборудования. [7]
Разделение вещества в осадочной хроматографии основано на образовании ма-лорастворимых соединений. Успешное разделение смеси достигается многократным повторением процесса образования осадка и его растворения в ходе хроматографи-рования. [8]
Разделение веществ н % твердых адсорбентах возникает вследствие разницы в адсорбируемости компонентов смеси. [9]
Разделение веществ по молекулярному весу было впервые обнаружено при фильтровании через слои набухших зерен крахмала и агар-агара белков. Оказалось, что низкомолекулярные соединения достаточно глубоко диффундируют в объем зерен геля и по этой причине труднее вымываются носителем. Высокомолекулярные соединения, чья диффундирующая способность ниже, остаются в токе носителя и быстрее выходят из колонки. [10]
Разделение веществ в жидкостной хроматографии основано на различии адсорбционных свойств компонентов смеси, растворенных в жидкой фазе. Неподвижная фаза ( адсорбент в колонке) должна быть инертна по отношению к подвижной фазе ( растворителю) и разделяемым компонентам. [11]
Разделение веществ проводят на хроматографической колонке - стеклянной трубке диаметром 2 - 6 мм и длиной 50 - 100 см, применяя избыточное давление от насоса. На рис. 139 показана такая простейшая колонка с колбой Бунзена. [12]
Разделение веществ хроматографированием в тонких слоях сорбентов происходит быстрее, чем при хроматографии на бумаге. В ряде случаев метод хроматографии в тонких слоях сорбентов более чувствителен, чем метод хроматографии на бумаге. Тонкий слой сорбента устойчив к агрессивным средам и нагреванию. [13]
Разделение веществ методом газо-жидкостной хроматографии проводится в газовых хроматографах, одной из составных частей которых является колонка, заполненная твердым носителем, пропитанным неподвижной жидкой фазой. Разделяемые вещества после введения в хроматограф движутся вдоль хроматографи-ческой колонки в потоке газа-носителя. [14]
Разделение вещества можно провести, как уже описано, - в стеклянной колонке, заполненной тем или другим адсорбентом. [15]