Разделение - полярное вещество
Cтраница 1
Разделение полярных веществ осложняется обычно взаимодействием хроматографируемого вещества с носителем. [1]
Для разделения полярных веществ также целесообразно использовать полярные растворители. [2]
Для разделения полярных веществ используют полярную НЖФ - к-бутанол на полиэтилене ( 30 / 80 меш), а в качестве неполярной подвижной фазы - петролейный эфир. Последовательной комбинацией двух методов были разделены содержащиеся в остатках нефтяных сбросов многие полярные, компоненты, а также некоторые неполярные углеводороды. [3]
При разделении полярных веществ, для которых адсорбционное взаимодействие с активными центрами кизельгура выражено особенно сильно, иногда используют непористые носители, например морской песок, поваренную соль, измельченный фторлон, стеклянные шарики. Однако по эффективности разделения эти носители, как правило, значительно уступают диатомовым. [4]
Наоборот, при разделении полярных веществ сказывается положительное отклонение от закона Рауля и вещества вымываются быстрее. [5]
Однако применение неполярных фаз для разделения полярных веществ в газовой хроматографии часто связано с трудностями, возникающими из-за адсорбции полярных веществ на поверхности твердого носителя. Проведение опыта в системе неполярный растворитель-пар с последующим хроматографическим анализом обеих фаз на колонке с полярной неподвижной жидкостью позволяет полностью реализовать селективные свойства указанной выше системы. [6]
Пористое отекло как твердый носитель для разделения полярных веществ в газо-жидкостной хроматографии. [7]
Наиболее инертными и высокоэффективными твердыми носителями для разделения полярных веществ являются макропористые носители с небольшой удельной поверхностью и высокой однородностью пор. Лучшими носителями являются хромо-сорб W и порохром-1, несколько уступает им хроматсш N. Все три носителя имеют одинаковую насыпную плотность, удельную поверхность, близкое распределение макропор и практически взаимозаменяемы. [8]
Адсорбционная молекулярная хроматография в некоторых случаях не может быть использована для разделения сильно полярных веществ, в частности ионогенных, которые не элюируются из адсорбционных колонн даже такими растворителями, как метанол и вода. В этих случаях обычно используют ионообменную хроматографию. [9]
Как известно из практики газовой хроматографии, применяемые неполярные фазы являются селективными для разделения полярных веществ. [10]
Для устранения хвостов у пиков на хроматограмме и остаточной активности материала капилляра, мешающей разделению полярных веществ, поступают так же, как и при дезактивации твердого носителя. [11]
Так, с помощью жидкостной экстракции достигается групповое разделение полярных и неполярных органических веществ и разделение полярных веществ на кислые, основные и нейтральные. Следует заметить, что извлечение органических примесей внутри групп, как правило, происходит неселективно, поскольку энергия сольватации для большинства из них превышает энергию гидратации. Кроме того, коэффициенты распределения многих токсичных веществ не столь значительно отличаются друг от друга, чтобы добиться существенного разделения при однократной экстракции. [12]
 |
Зависимость физического состояния полимера от структуры звеньев. [13] |
Макропористые сополимеры обладают большой активностью в полимераналогичных превращениях, их с успехом используют в качестве эффективного сорбента для разделения полярных веществ методом газожидкостной хроматографии. [14]
В том случае, когда в газовой хроматографии удерживаемые объемы в значительной степени определяются ориентационным взаимодействием ( при разделении полярных веществ на полярном сорбенте), селективность разделения будет сильно уменьшаться с температурой. [15]
Страницы: 1 2 3