Cтраница 3
Это парадоксальное утверждение абсолютно не согласуется и категорически опровергается опытом. Так, для разделения споссбом простого вытеснения смесей однозарядных катионов надо использовать 0 1 - 0 3 TV раствор кислоты; для разделения смесей двухзарядрьтх катионов - примерно 0 57V раствор; для разделения смесей трехзарядрых катионов - примерно 1 0 7V раствор кислоты. Отсюда следует, что сушестгует некоторый дополнительный фактор, который ограничивает возможность беспредельного повышения концентрации кислоты в промывающем растворе. [31]
Это парадоксальное утверждение абсолютно не согласуется и категорически опровергается опытом. Так, для разделения споссбом простого вытеснения смесей однозарядных катионов надо использовать 0 1 - 0 3 TV раствор кислоты; для разделения смесей двухзарядрьтх катионов - примерно 0 57V раствор; для разделения смесей трехзарядрых катионов - примерно 1 0 7V раствор кислоты. Отсюда следует, что сушестгует некоторый дополнительный фактор, который ограничивает возможность беспредельного повышения концентрации кислоты в промывающем растворе. [32]
Разделение основано на различии сродства ионов к противоионам матрицы ионообменника и ионам, содержащимся в растворителе. При разделении органических ионов возможно дополнительное удерживание, обусловленное сорбцией на матрице ионообменника. Поэтому предсказать селективность разделения органических соединений на ионообменниках очень трудно. Разделение смесей катионов и анионов основано на различии в селективности при сорбции подлежащих разделению ионов по отношению к ионам того же знака, удерживаемым обменником в результате образования ионной пары. [33]
На рис. 23 графически показан процесс разделения смеси катионов кобальта и никеля на колонке ортооксихинолина. По оси абсцисс отложено время, прошедшее от начала опыта, в минутах; по оси ординат-ширина полосы в миллиметрах. Катионы никеля и кобальта образуют стабильные полосы и полностью разделяются. На рис. 24 графически представлен процесс разделения смеси катионов никеля и железа: никель при этом быстро образует стабильную полосу шириной 6 мм, а железо отмывается на 28 - й минуте. [34]
В первом случае мы получаем каждый раз два слоя, из которых один представляет слабый раствор органической жидкости в воде, второй - слабый раствор воды в органической жидкости. В распределительной хроматографии сравнительно редко применяют простые растворители. Обычно употребляют смеси нескольких индивидуальных веществ, например, бутиловый спирт-бензоилаце-тат - раствор азотной кислоты или ацетилацетон - соляная кислота - ацетон, и многие другие. Метод распределительной хроматографии широко применяют в неорганическом анализе для разделения смесей катионов или анионов. [35]
Чрезвычайно важным обстоятельством являются физические свойства смолы. Смолы, легко образующие гели, будут при отмывке неполностью отдавать поглощенные вследствие диффузии ионы металлов. Именно эти смолы могли бы оказаться приемлемыми для аналитических целей или в практике разделения смеси катионов. [36]