Разделение - смесь - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - смесь - компонент

Cтраница 4


Экстрагированием называют извлечение одного или нескольких компонентов из смеси веществ жидким растворителем, обладающим способностью избирательно растворять только некоторые компоненты. Извлечение растворителем какого-либо комлонента из гомогенной жидкой смеси называют жидкостной экстракцией. Экстрагирование является одним из методов разделения смесей компонентов, широко распространенным в химической, нефтехимической, лесохимической, полиметаллической и других отраслях промышленности. Жидкостная экстракция как метод-разделения гомогенных жидких смесей успешно конкурирует С ректификацией, особенно в тех случаях, когда осуществление последней либо невозможно из-за недостаточной термической стойкости веществ или образования азеотрбпной смеси, либо невыгодно.  [46]

Экстрагированием называется извлечение одного или нескольких компонентов из смеси веществ жидким растворителем, обладающим способностью избирательно растворять только некоторые компоненты. Извлечение растворителем какого-либо компонента из гомогенной жидкой смеси называется жидкостной экстракцией. Экстрагирование является одним из методов разделения смесей компонентов, широко распространенным в химической, нефтехимической, лесохимической, полиметаллической и других отраслях промышленности. Жидкостная экстракция как метод разделения гомогенных жидких смесей успешно конкурирует с ректификацией, особенно в тех случаях, когда осуществление последней либо невозможно из-за недостаточной термической стойкости веществ или образования азеотропной смеси, либо невыгодно.  [47]

Одним из признаков, позволяющим произвести четкое разделение всех используемых математических моделей процессов ректификации на две группы, является учет тепловых балансов на ступенях разделения. По этому признаку все модели подразделяются на модели с постоянными значениями потоков пара и жидкости по высоте колонны ( см. табл. 14, модели 1, 3, 4) и модели, в которых учитывается изменение потоков, обусловленное зависимостью энтальпии от состава разделяемой смеси. Первая группа моделей может применяться для моделирования процесса разделения смесей компонентов, теплоты испарения которых, а следовательно, и температуры кипения незначительно различаются между собой. Если изменение величины потоков пара и жидкости по высоте колонны не учитывается, то могут возникнуть существенные ошибки при расчетах разделительной способности колонн.  [48]

Одним из признаков, позволяющих произвести четкое разделение всех используемых математических моделей Процессов ректификации на две группы, является учет тепловых балансов на ступенях разделения. По этому признаку все модели подразделяются на модели с постоянными значениями потоков пара и жидкости по высоте колонны ( см. табл. III-2, модели 1, 3, 4) и модели, в которых учитывается изменение потоков, обусловленное зависимостью энтальпии от состава разделяемой смеси. Первая группа моделей может применяться и в основном применяется для моделирования процесса разделения смесей компонентов, теплоты испарения которых, а следовательно и температуры кипения, незначительно различаются между собой. Неучет изменения величин потоков пара и жидкости по высоте колонны в ряде случаев может привести к существенным ошибкам при расчетах разделительной способности колонн.  [49]

Одним из признаков, позволяющих произвести четкое разделение всех используемых математических моделей процессов ректификации на две группы, является учет тепловых балансов на ступенях разделения. По этому признаку все модели подразделяются на модели с постоянными значениями потоков пара и жидкости по высоте колонны ( см. табл. П1 - 2, модели 1, 3, 4) и модели, в которых учитывается изменение потоков, обусловленное зависимостью энтальпии от состава разделяемой смеси. Первая группа моделей может применяться и в основном применяется для моделирования процесса разделения смесей компонентов, теплоты испарения которых, а следовательно и температуры кипения, незначительно различаются между собой. Неучет изменения величин потоков пара и жидкости по высоте колонны в ряде случаев может привести к существенным ошибкам при расчетах разделительной способности колонн.  [50]

Одним из признаков, позволяющих произвести четкое разделение всех используемых математических моделей Процессов ректификации на две группы, является учет тепловых балансов на ступенях разделения. По этому признаку все модели подразделяются на модели с постоянными значениями потоков пара и жидкости по высоте колонны ( см. табл. III-2, модели 1, 3, 4) и модели, в которых учитывается изменение потоков, обусловленное зависимостью энтальпии от состава разделяемой смеси. Первая группа моделей может применяться и в основном применяется для моделирования процесса разделения смесей компонентов, теплоты испарения которых, а следовательно и температуры кипения, незначительно различаются между собой. Неучет изменения величин потоков пара и жидкости по высоте колонны в ряде случаев может привести к существенным ошибкам при расчетах разделительной способности колонн.  [51]

Некоторые не очень сильно пространственно затрудненные алифатические амины ( например, изопропиламин) в смеси могут быть анализированы по схеме с применением пентандиона. Однако в тех случаях, когда этот метод использован быть не может, для суммарного определения вторичных и третичных аминов можно примешггь метод с салициловым альдегидом. Применение метода с салициловым альдегидом требует, чтобы образец совершенно не содержал аммиака или чтобы последний перед анализом был определен физическими и химическими методами. Для разделения смеси компонентов необходимо последовательное применение следующих методов: 1) реакция с салициловым альдегидом; 2) определение третичного амина описанным ранее методом; 3) определение первичного амина по разности между ( 1) и общей основностью.  [52]

По своим особенностям испарение в межтрубном пространстве является промежуточным между прямоточным и фракционированным испарением. В связи с этим название аппарата следует считать несколько неудачным, так как под противоточным испарением обычно понимают процесс массообмена, протекающий при противоточном движении фаз. В рассматриваемом аппарате извлеченная жидкость, переливаясь по полкам, испаряется при переменной температуре, минимальной на верхней полке и максимальной на нижней. При разделении смесей ширококипящих компонентов разность температур начала и конца кипения извлеченной жидкости может быть значительной. Таким образом, в схеме с противоточным испарителем-дефлегматором теплопередача происходит при переменной температуре как в процессе конденсации, так и в процессе испарения.  [53]

Процессы частичного испарения жидкой фазы или частичной конденсации паровой фазы принципиально могут быть осуществлены двумя способами: однократным изменением состояния до парожидкостной смеси с последующей ее сепарацией на различные по составу жидкую и паровую фазу или постепенным кигшче-нием жидкости при непрерывном отводе пара, более богатого по сравнению с жидкостью низкокипящим компонентом. Первый метод называют однократным испарением, второй метод - простой дистилляцией. В промышленности этот метод применяется лишь для грубого предварительного разделения смеси и используется главным образом для разделения смесей компонентов со значительной разницей температур кипения, в нефте - и коксохимии.  [54]

55 Коэффициенты распределения ди-н-алкилфталатов на полярной колонке с неполярной подвижной фазой н-пентаном при разных температурах.| Коэффициенты распределения ди-н-алкилфталатов на пеполярной колонке с неполярной подвижной фазой н-пентаном при разных давлениях. [55]

Следует отметить изменение наклона кривых. С понижением температуры наклон уменьшается. Это означает, что разделить последующие члены гомологических рядов становится труднее. При 196 С все члены ряда элюируют почти в одно и то же время, несмотря на различие в температуре кипения. С другой стороны, это открывает возможность разделения смеси компонентов с достаточно широкой областью температур кипения в соответствии с природой компонентов. Такое разделение трудно осуществить в обычной газовой хроматографии по двум причинам: во-первых, трудно найти селективную неподвижную фазу для высокотемпературной хроматографии, во-вторых, селективность падает с повышением температуры.  [56]

Области применения капиллярных и обычных набивных колонок для газо-жидкостной хроматографии почти не перекрываются. Набивные колонки можно готовить, применяя самые разнообразные неподвижные жидкости. Такие колонки позволяют в ряде случаев выделять фракции чистых веществ в достаточном количестве для идентификации их обычными химическими и физическими методами. В противоположность этому для капиллярных колонок используют меньшее число неподвижных жидкостей, причем труднее приготовить колонки с одинаковыми свойствами, а выделенные количества веществ слишком малы для последующей идентификации обычными методами. Эти колонки обладают высокой эффективностью и пригодны для разделения смесей компонентов с широким диапазоном температур кипения.  [57]

Области применения капиллярных и обычных набивных колонок для ГЖХ почти не перекрываются. Эти методы дополняют друг друга, а не конкурируют. Набивные колонки 1 можно готовить, применяя самые разнообразные селективные неподвижные жидкости. Такие колонки позволяют выделять фракции чистых веществ в достаточно большом количестве для идентификации их обычными химическими и физическими методами. В противоположность этому для капиллярных колонок используют меньшее число неподвижных жидкостей, причем труднее приготовить колонки с одинаковыми свойствами, а выделяемые количества веществ слишком малы для последующей идентификации обычными методами. Эти колонки, однако, обладают высокой эффективностью, измеряемой числом теоретических тарелок, и пригодны для разделения смесей компонентов с широким диапазоном температур кипения без применения программирования температуры.  [58]



Страницы:      1    2    3    4