Cтраница 1
Разделение смеси углеводородов, составляющих фракцию С4, представляет большие трудности, так как температуры кипения углеводородов, входящих в эту фракцию, очень близки ( С при 760 мм рпг. [1]
Разделение смесей углеводородов состава Cs - С10 и а н а л и з фракции б е н з и н о в прямой го н-к и. Распространение хроматографичоского анализа, разработанного для углеводородов состава С5, на изучение углеводородных смесей более высокого молекулярного веса также имеет большое значение. Подробный анализ таких смзсой позволит быстрей и лучше изучить и освоить важные процессы нефтехимии, например ароматизацию парафиновых углеводородов, изомеризацию углеводородов различных классов, крекинг углеводородов и др. Кроме того, хроматографические исследования расширяют возможности анализа высококипящих: фракций: крекинг-бензинов и прямогоно шых бензинов. [2]
Разделению смесей углеводородов С4 предшествует отгонка низкокипящих примесей ( углеводородов С3), осуществляемая путем обычной ректификации. Полученный при этом из катали-зата процесса дегидрирования бутана концентрат состоит в основном из бутилена-1, н-бутана и бутиленов-2. Опыт показывает, что разделение смесей - бутана и бут ленов-2 с по-т мощью обычной ректификации хотя принципиально и возможно, но невыгодно. [3]
Разделению смесей углеводородов 4 предшествует отгонка низкокипящих примесей ( углеводородов Сз), осуществляемая путем обычной ректификации. Полученный при этом из катализата процесса дегидрирования бутана концентрат состоит в основном из бутилена-1, бутана и бутиленов, а концентрат катализата процесса дегидрирования бутиленов содержит главным образом бутилен-1, бутадиен-1 3, бутилены и некоторое количество бутана, изобутана и изобутилена. Опыт показывает, что разделение смесей бута на и бутиленов с помощью обычной ректификации хотя принципиально и возможно, но невыгодно. [4]
Разделению смесей углеводородов С4 предшествует отгонка лизкокипящих лримесей ( углеводородов С3), осуществляемая путем обычной ректификации. Полученный при этом из катали-зата процесса дегидрирования бутана концентрат состоит в основном из бутилена-1, н-бутана и бутиленов-2, а концентрат атализата процесса дегидрирования н-бутиленов содержит главным образом бутилен-1, бутадиен-1 3, бугиланы-2 и некоторое количество н-бутана, изобутана и изобутилена. [5]
Для разделения смеси углеводородов и кислородсодержащих соединений пробу растворителя обрабатывают смесью концентрированной фосфорной и серной кислот. Кислородсодержащие соединения переходят в раствор смеси кислот, а углеводороды - нет, Определив изменение объемов слоев, находят содержание углеводородного компонента в растворителе. [6]
Для разделения смесей углеводородов С5 экстрактивная ректификация более эффективна, чем азеотропная. [7]
Для разделения смесей углеводородов с близкими температурами кипения, например аренов С8, необходима сверхчеткая ректификация. [8]
![]() |
Хроматограмма смеси № 18 на универсальном хроматермографическом приборе. [9] |
Для разделения смеси углеводородов С5 особенно при определении изопентана в присутствии больших количеств амиленов, изо-амиленов и пентана не удается полностью разделить компоненты при применении одного растворителя. [10]
Для разделения смесей углеводородов пользуются различными методами, основанными а различии тех или иных физических свойств разделяемых углеводородов. [11]
Для разделения смеси углеводородов группы С4 и С3 целесообразно применение смешанных растворителей. [12]
Для разделения смеси углеводородов Ci - C4 весьма перспективно использование стеклянных капиллярных колонок, наполненных графитизированной сажей, а также скваланом или н-деканом, нанесенными на поверхность графитизированной сажи в количестве 0 4 % вес. [13]
Трудность разделения смеси углеводородов С4 на индивидуальные компоненты обусловливается наличием в обычных промышленных фракциях большого количества близкокипящих соединений. [14]
При разделении смесей углеводородов на ТЗК достигается высокая эффективность благодаря сочетанию газо-адсорбцион-ной и газо-жидкостной хроматографии. [15]