Разделение - смесь - ароматические углеводород
Cтраница 2
В упомянутой выше японской работе [25] для разделения смесей ароматических углеводородов среди других НФ применяли 1 4-дихлорнафталин, а в работах Короля [3] испытывался 1 4-дибромнафталин. [16]
Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования активированного угля для разделения смесей ароматических углеводородов. Однако этот адсорбент лака не получил применения при ( разделении ароматических углеводородов масляных фракций и используется в основном для отделения основной массы парафиновых углеводородов от изопарафиновых и нафтеновых. [17]
В газовой хроматографии применяются цеолиты типа 5 А для разделения легких углеводородов, для отделения нормальных парафинов от разветвленных и циклических углеводородов, а также тип 10Х для разделения смеси ароматических углеводородов. Цеолиты применяются для разделения смесей простых газов. [18]
DF, Г) берут из таблиц для различных узких фракций. Разделение смесей ароматических углеводородов проводится путем четкой ректификации и газовой хроматографии. [19]
Для разделения легких углеводородов в одной из работ [ 49 предложено пользоваться в качестве НФ этиловым эфиром N, N-диметилоксаминовой кислоты. Для разделения смесей ароматических углеводородов, сложных эфиров, сахароз, стероидов были предложены [50] полиамидные НФ, образующиеся при конденсации кислоты С3о, получаемой из двух ненасыщенных кислот Cis, с пиперазином, дипиперидином и их метилпроизводными. Некоторые из этих НФ обладают высокой термической устойчивостью. [20]
В указанной выше работе25 рассмотрены первые предварительные результаты применения крупнопористых стекол в газо-адсорбционной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 3 показана хроматограмма разделения смеси ароматических углеводородов бензола, толуола, этилбензола и изопропилбензола и предельных н-углеводородов Се-Сю, разделяемых при различных температурах на колонке длиной 100 см, диаметром 0 4 см с применением крупнозернистого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики довольно симметричны. Анализ этой смеси можно проводить за 5 - 8 мин. [21]
 |
Хроматограм-мы разделения смесей на колонке 100 х 0 45 см с крупнопористым стеклом ( объем пробы 0 1 мл пара, скорость потока газа-носителя 60 мл / мин. [22] |
Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов Се-Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. [23]
 |
Хроматограм-мы разделения смесей на колонке 100 х 0 45 см с крупнопористым стеклом ( объем пробы 0 1 мл пара, скорость потока газа-носителя 60 мл / мин. [24] |
Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбци-онной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов: бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов С6 - Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. [25]
 |
Принципиальная технологическая схема установки экстракции диэтилен-гликолем ароматических углеводородов из бензиновых фракций. [26] |
Отходящие сверху колонны 6 пары смеси ароматических углеводородов, воды и диэтиленгликоля конденсируются в холодильнике 10; конденсат поступает в отстойник 8, где разделяется на два слоя. Верхний слой - экстракт ( ароматические углеводороды) направляется в секцию ректификации для разделения смеси ароматических углеводородов на бензол, толуол и ксилолы. [27]
Поэтому диапазон величин адсорбционных коэффициентов таких веществ на ней шире и она больше, чем силикагель, подходит для разделения смесей ароматических углеводородов. [28]
Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдо-кумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация этилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза - w - пропил-бензола и. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение этилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах; применения в химической промышленности они пока не1 находят. Изопропилбензол ( кумол) также не выделяют из смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [29]
Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатом катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдо-кумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация этилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза - к-пропил-бензола и индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С s на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение этилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах; применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол ( кумол) также не выделяют из смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [30]
Страницы: 1 2 3