Разделение - подобная смесь
Cтраница 1
Разделение подобных смесей требует значительного числа теоретических ступеней разделения даже при сравнительно большой разнице в температурах кипения. Неидеальные смеси с одной азеотропной точкой ( их кратко называют азеотропными) при ректификации образуют ( см. разд. [1]
При разделении подобных смесей широкое применение находят экстракция, абсорбция, экстрактивная и азеотроп-ная ректификация. Общим для всех этих процессов является использование селективных растворителей, энергия взаимодействия которых с разделяемыми компонентами различна. [2]
Основным способом разделения подобных смесей является добавление к ним надлежащим образом подобранного третьего компонента, так называемого разделительного агента, обладающего свойством либо разрушать азеотроп, либо образовывать новые азеотропные смеси с одним или с обоими компонентами сырья. [3]
Как было показано выше, при разделении подобных смесей, используя метод фракционированной конденсации, можно выделить почти весь водород, причем содержание водорода в газовой фракции может быть довольно высоким. Этот принцип и был использован в данной схеме на стадии выделения из отдувочных газов водорода. [4]
Сорбция полярных неэлектролитов из смешанных растворителей может осложнять разделение подобных смесей с помощью ионитов. [5]
 |
Влияние состава исходной смеси на проницаемость ( а и селективность ( б процесса разделения. [6] |
В табл. 1 - 11 представлены результаты разделения водно-спиртовых смесей азеотропного состава с помощью микропористых стеклянных капилляров, структура которых в процессе разделения подобных смесей не меняется. [7]
Можно предположить, что парафины и церезины образуют серию твердых растворов, а так как уже 0 3 % церезина могут совершенно лишить способности к кристаллизации хорошо кристаллизирующийся парафин, разделение подобных смесей, основанное на постепенном расплавлении, представляет известные технические трудности. [8]
Для сравнения были использованы результаты, полученные при разделении этой же смеси з аналогичных условиях в колонне диаметром 150 мм с плоскопараллельной насадкой 9, и расчетные данные, полученные по уравнению Малюсова 8 для разделения подобных смесей в трубчатых колоннах диаметром от 3 до 22 мм с учетом влияния высоты и эквивалентного диаметра каналов на массооб-мен. [10]
 |
Разделение бинарных смесей при сочетании кристаллизации и ректификации. [11] |
Разделение, однако, возможно при использовании либо противоточной, либо многократной кристаллизации. Для разделения подобной смеси ректификация может быть использована как вспомогательный процесс, обеспечивающий переход через эвтектическую точку или же выделение одного из компонентов. [12]
 |
Схема вытягивания монокристалла.| Схема процесса зонной перекристаллизации ( зонной плавки. [13] |
Для смесей веществ с близкими свойствами коэффициент разделения а обычно мало отличается от единицы, и указанный метод разделения становится неэффективным. Для разделения подобных смесей кристаллизацией необходим такой метод, который позволял бы умножать эффект, имеющий место при однократной кристаллизации, например, подобно тому, как с помощью ректификации умножается разделение, - получающееся при обычном равновесном испарении жидкости. [14]
Из этих данных следует, что сколько-нибудь четкое разделение методом обычной ректификации практически невозможно, тем более, что в смесях углеводородов С6 образуются и некоторые азеотропы, например н-пентан - изопрен. Для разделения подобных смесей пользуются методом экстрактивной ректификации. Это достигается путем подачи разделяющего агента в верхнюю часть колонны и вывода его из куба. [15]
Страницы: 1 2