Разделение - бинарная смесь
Cтраница 3
В отличие от разделения бинарной смеси при разделении многокомпонентной смеси не все компоненты, которые находятся в исходной смеси, присутствуют в верхнем и нижнем продуктах. В общем случае наиболее легкие компоненты концентрируются в дистилляте, наиболее тяжелые-в остатке, и только компоненты промежуточной летучести в определенных соотношениях распределяются между обоими целевыми продуктами. Между тем на питающей тарелке присутствуют все компоненты исходной смеси. [31]
 |
К расчету. [32] |
Очевидно, что разделение бинарной смеси при минимальной флегме является предельным случаем: здесь обе зоны постоянной концентрации непосредственно примыкают к тарелке питания. [33]
Значительно труднее происходит хроматермографическое разделение бинарных смесей сераорганических соединений и ароматических углеводородов различного строения. [34]
При исследовании процесса разделения бинарной смеси с интерферо-мегрическим контролем за отбором нижнего продукта и анализом его концентрации в адсорбционной секции колонны было достигнуто практически полное извлечение этилена при одновременном получении чистого этилена. [35]
Применительно к процессу разделения бинарной смеси с помощью азеотропной ректификации использование метода расчета от тарелки к тарелке существенно упрощается. В этом случае мы имеем дело с трехкомпонентной системой, состоящей из двух компонентов заданной смеси и разделяющего агента, причем составы дистиллата и кубовой жидкости легко определяются по концентрации разделяющего агента и последней и по относительному содержанию компонентов заданной смеси в продуктах разделения. Состав дистиллата обычно бывает весьма близок к составу азеотронш разделяющего агента с отгоняемым веществом. [36]
 |
Изотермы адсорбции н. пентана ( 1 - 8 и изопентана ( 9 на цеолите СаА. [37] |
Предварительная оценка возможности разделения бинарной смеси адсорбционным методом может быть сделана на основании анализа изотерм адсорбции отдельных компонентов. [38]
Опытные данные по разделению бинарной смеси Не-Кг, полученные при испытаниях этих модулей, представлены на рис. 8.31. Количество Кг в исходном газе - 0 001 мол. [39]
Стриппинг-процесс заключается в разделении бинарной смеси НС1 - Н20 ректификацией. [40]
Остановимся кратко на разделении бинарных смесей, образующих инконгруэнтно плавящиеся соединения. Допустим, что требуется разделить исходную смесь состава CF. Полученное соединение разлагаем путем нагрева. После простой фракционной кристаллизации при температуре tn из него можно получить чистый компонент А и маточник состава Спь который в свою очередь, может быть смешан с маточником первой ступени кристаллизации и направлен на смешение с растворителем. Если из маточника Е отогнать растворитель, получим бинарную смесь компонентов Л и В ( концентрацией, лежащей в диапазоне от СEI до 1), которая может быть присоединена к исходной смеси. Таким образом, бинарные смеси, образующие неустойчивые молекулярные соединения, при использовании экстрактивной кристаллизации могут быть разделены на практически чистые компоненты. [41]
Математическое описание колонны для разделения бинарной смеси состоит из уравнений общего материального баланса колонны, уравнений материального баланса для произвольного сечения колонны по легколетучему компоненту и уравнения, описывающего парожидкостное равновесие. [42]
Процесс экстракции применяют для разделения бинарных смесей на практически чистые компоненты или сложных смесей на группы компонентов с помощью двух несмешивающихся растворителей, каждый из которых преимущественно растворяет какой-нибудь один компонент или группу компонентов. [43]
В колонне 14 производится разделение бинарной смеси МТХС - ДМДХС. [44]
 |
Хроматограмма разделения смесей на полисорбе при температуре 162 С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4